王芳
- 作品数:1 被引量:1H指数:1
- 供职机构:汕头大学医学院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 驱动蛋白家族成员11作为一个新的caspase-1靶点嵌合到caspase-1依赖性的细胞死亡被引量:1
- 2016年
- 目的:探讨驱动蛋白家族成员(KIF)11降解在诱导细胞死亡中的作用。方法:用基因克隆技术构建不同显性负KIF11(ΔKIF11-T)表达质粒,通过脂质体转染将质粒导入细胞中,使其在细胞中表达出目的蛋白。用溴化乙锭染色法检查细胞死亡,用免疫细胞化学法染色G2/M期标志物磷酸化的组蛋白H3(p H3)和细胞凋亡标志物激活的caspase-3,通过蛋白质免疫印迹杂交法(Western blot)检测KIF11剪切产物。结果:成功构建不同ΔKIF11-T表达质粒,转入细胞48 h后,引起的细胞死亡是对照组的2-3倍,且没有使细胞中的p H3增加,caspase-3虽然在转染了ΔKIF11-T的细胞中被激活数目比对照质粒p CIG中的多,但有激活的caspase-3的细胞占死亡细胞的比例很小。氨基酸序列分析显示,KIF11有2个caspase-1酶切位点,Western blot检测到40 ku的KIF11剪切产物。结论:通过在细胞中表达ΔKIF11-T诱导的死亡不一定涉及细胞周期的抑制也并非主要依靠caspase-3相关机制。
- 王欣欣郑桂玉王芳林立
- 关键词:表皮生长因子CASPASE-1CASPASE-3细胞死亡