乔俊亭
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸普萘洛尔迟释型缓释片的药代动力学研究被引量：1
- 2020年
- 目的 研究盐酸普萘洛尔迟释型缓释片在Beagle犬体内的药动学特征,并评价其生物等效性.方法 6只Beagle犬随机分成2组,采用双周期交叉试验,分别灌胃120 mg盐酸普萘洛尔迟释型缓释片(受试制剂)和盐酸普萘洛尔片(参比制剂),在相应采血点取静脉血测定盐酸普萘洛尔血药浓度.采用DAS软件分别计算2种制剂的药动学参数及相对生物利用度.通过统计学分析方法进行生物等效性评价.结果 受试制剂和参比制剂的t1/2分别为(5.9±2.0)h和(2.9±0.5)h,cmax分别为(191±29)mg/ml和(587±45)ng/ml,tmax(8.8±0.4)h和(2.0±0.0)h,AUC0-t(1480±242)和(1733±214)ng·h/ml,AUC0-∞(1758±209)和(1780±229)ng·h/ml,受试制剂的相对生物利用度为(99±7)%.受试制剂和参比制剂AUC0-∞生物等效,cmax和tmax差异有统计学意义,受试制剂的cmax明显低于参比制剂,其t1/2比参比制剂延长,具有明显时滞.结论 受试制剂在一定时滞后释药,并且有良好的缓释效果,符合迟释制剂和缓释制剂的释药要求.
- 李彩艳乔俊亭任小军
- 关键词：盐酸普萘洛尔药代动力学
- 星点设计-效应面法优化盐酸普萘洛尔择时释药片处方被引量：2
- 2021年
- 目的:优化盐酸普萘洛尔择时释药片的处方。方法:采用干法压制包衣法制备盐酸普萘洛尔择时释药片,以释药时滞(Tlag)和8 h累积释药百分率为评价指标,以包衣中羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素(MCC)、乳糖的用量为考察因素,采用星点设计-效应面法优化制剂处方,并进行处方验证。结果:最优处方为HPMC 85 mg,MCC 45 mg,乳糖20 mg。实测释药时滞为4.2 h,8 h累积释药百分率为87.0%。与预测值的偏差分别为4.8%和1.7%。结论:采用星点设计-效应面法优化出最优处方,所建立的数学模型预测性好,所得制剂具有良好的择时释药制剂特性。
- 李彩艳乔俊亭任建萍韩薇
- 关键词：盐酸普萘洛尔星点设计-效应面法处方优化
- 星点设计-效应面法优化尼美舒利双层渗透泵片处方被引量：5
- 2010年
- 目的制备大剂量难溶性药物尼美舒利双层渗透泵片,并考察其处方因素和体外释放行为,优化尼美舒利双层渗透泵的处方。方法以12 h药物累积释放量、释放曲线的线性为考察指标,以含药层聚氧乙烯量、包衣膜中致孔剂量、包衣增质量,为考察的主要因素,采用星点设计-效应面法对尼美舒利渗透泵片处方进行优化,并对优化处方进行验证。结果成功找到了最优释药区域,优化处方为：含药层聚氧乙烯220.27 mg,致孔剂用量质量分数为19.27%,包衣增质量6.81%。自制渗透泵与预测值基本一致,2~12 h内药物呈零级释放特征。结论星点设计-效应面法成功建立了处方优化模型,实现了尼美舒利双层渗透泵的处方筛选。
- 许莺杨星钢乔俊亭孙佳轶聂淑芳潘卫三
- 关键词：尼美舒利星点设计效应面法
- 难溶性药物布洛芬药物树脂复合物的制备及其体外释放研究被引量：8
- 2012年
- 目的:制备布洛芬药物树脂复合物,并考察其体外释药动力学。方法:将布洛芬制备成可溶性的钠盐,采用不同交联度的离子交换树脂为载体以静态法制备布洛芬树脂复合物,并对布洛芬树脂复合物释放的影响因素进行考察。结果:随着树脂交联度的减小,树脂对布洛芬的载药速率变快,载药量增加。体外释药动力学研究表明,布洛芬药物树脂的释药速率随着释放介质离子强度的增加,温度的升高,以及树脂交联度和粒径的减小而加快;且布洛芬药物树脂的释放为pH依赖型。结论:采用离子交换树脂为载体制备的布洛芬树脂复合物具有一定的缓释特征。
- 刘微徐赫鸣乔俊亭杨星钢潘卫三
- 关键词：布洛芬离子交换树脂体外释放
