何利波
- 作品数：20 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中国科学院水生生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 含有乳糖操纵子系统的重组虹彩病毒的构建和分析
- 如今,越来越多的虹彩病毒已经测定了全序列,但是由于在虹彩病毒中缺乏一个稳定有效的基因功能研究系统,许多病毒编码的蛋白的功能仍然是未知的。在本研究中,我们将大肠杆菌的乳糖操纵子系统整合到了沼泽绿牛蛙虹彩病毒(Rana gr...
- 何利波高小蝉张奇亚
- 关键词：虹彩病毒重组病毒
- 文献传递
- 一种草鱼GCRV感染模型的建立方法
- 本发明涉及病毒生物学技术领域，尤其涉及一种草鱼GCRV感染模型的建立方法。本发明提供了一种草鱼GCRV感染模型的建立方法，包括步骤：S1病毒的分型鉴定；S2病毒原液的分离、滴度测定和病毒液的制备；S3实验鱼分组和人工驯食...
- 李勇明何利波黄容廖兰杰杨诚汪亚平
- 蛙虹彩病毒一个序列保守基因(RGV-12L)的克隆表达及定位分析被引量：2
- 2010年
- 从蛙虹彩病毒(Rana grylio virus,RGV)中克隆出一个虹彩病毒科的序列保守基因RGV-12L,序列分析表明该基因全长894 bp,编码一个含297个氨基酸的多肽,分子量为33 kD。构建包含该基因全长的原核表达载体,进行原核表达,获得了分子量约53 kD的融合蛋白。将融合蛋白经腹腔注射免疫小鼠,制备出鼠抗RGV-12L血清。通过RT-PCR和Western blotting分析RGV感染细胞后RGV-12L的转录时序,感染4h可以在RNA水平检测到RGV-12L的转录,感染8h可以在蛋白水平检测到RGV-12L的表达。用DNA复制抑制剂阿糖胞苷(Arac)进行药物抑制实验,鉴定出RGV-12L是一个晚期基因。免疫荧光分析显示RGV-12L分布于感染细胞的细胞核和细胞质中,在病毒加工厂中也有该蛋白的分布,提示该基因可能与病毒的装配、释放有关。
- 何利波柯飞张奇亚
- 关键词：原核表达RT-PCRWESTERNBLOTTING免疫荧光
- 一种培育黄河鲤四季产卵的方法
- 本发明属于水产养殖技术领域，尤其涉及一种培育黄河鲤四季产卵的方法，方法包括：对产后的亲鱼注射产后康复剂和进行体表消毒，之后放入28℃高温培育池内，培育亲鱼的卵巢发育达到Ⅲ期‑IV期；将高温培育池内发育良好的亲鱼放入16℃...
- 李勇明廖兰杰黄容何利波杨诚汪亚平陈贶新胡炜
- 一种平底养殖桶的集污过滤装置
- 本实用新型公开了一种平底养殖桶的集污过滤装置，包括位于养殖桶中的集水管、外套管、水泵、出水管道、过滤结构、连接管和斜口宝塔三通，本实用新型中的部件材料易得，制作简便，不额外占用空间，环形出水管道中安装斜口宝塔三通，实现桶...
- 李勇明汪亚平廖兰杰黄容何利波
- 高抗性草鱼选育的分子基础
- 李耀国何利波肖调义黄容吕钊汪亚平
- 草鱼是世界养殖规模最大的鱼类品种，占比超10%，2022年中国草鱼产量超590万吨。然而，由草鱼呼肠孤病毒（GCRV)感染引发的草鱼出血病严重危害草鱼产业健康发展。因此，该合作团队依托赤眼蹲(Squaliobarbus ...
- 关键词：
- 关键词：草鱼水产养殖
- 一种实验鱼活体采血装置
- 本实用新型公开了一种实验鱼活体采血装置，包括底座、安装柱、挡板滑动导轨、控制手柄，底座上安装有安装柱和控制盘，控制盘的上表面设置有定位U形槽，控制盘的两端均设置有挡板滑动导轨，挡板滑动导轨安装在安装柱上；控制盘的两侧分别...
- 李勇明汪亚平廖兰杰黄容何利波
- 筛选二倍体真核生物抗性关联SNP位点的方法及其应用
- 本发明属于动物遗传育种技术领域，尤其涉及一种筛选二倍体真核生物抗性关联SNP位点的方法及其应用，所述方法包括：S1、根据表型将所述实验群体划分为抗性组和易感组，统计每一个SNP位点在不同组内的基因型组合；S2、通过位点在...
- 杨诚汪亚平黄容李勇明何利波廖兰杰
- 一种培育黄河鲤四季产卵的方法
- 本发明属于水产养殖技术领域，尤其涉及一种培育黄河鲤四季产卵的方法，方法包括：对产后的亲鱼注射产后康复剂和进行体表消毒，之后放入28℃高温培育池内，培育亲鱼的卵巢发育达到Ⅲ期‑IV期；将高温培育池内发育良好的亲鱼放入16℃...
- 李勇明廖兰杰黄容何利波杨诚汪亚平陈贶新胡炜
- 草鱼NF-κB2和IκBα基因的组织分布及对GCRV病毒感染的应答分析被引量：1
- 2016年
- NF-κB是具有多向性调节作用的蛋白质分子,NF-κB信号通路通过调控免疫相关基因的表达在鱼类先天性免疫中发挥重要作用,对该信号通路中2个关键信号分子NF-κB和IκB基因结构和表达模式研究非常重要。本文中,我们克隆了草鱼的NF-κB2和IκBα2个基因。氨基酸序列分析显示,NF-κB2含有1个RHD结构域、1个IPT结构域、6个ANKs结构域和1个Death结构域;IκB含有7个ANKs结构域。Real-time PCR分析发现,健康鱼体内NF-κB2在肝脏组织中表达量最高,IκBα在肾中表达量最高。GCRV病毒感染后,NF-κB2在肠中出现了显著的上调表达;IκBα在肝脏中产生了显著的下调表达,在肠中出现了小幅度的上调表达。说明NF-κB2和IκBα在病毒感染后的肝脏和肠中产生了主要的免疫应答,具体应答机制还有待进一步的研究。本研究结果为NF-κB2和IκBα在硬骨鱼类的抗病毒功能研究提供了重要线索。
- 孙家贤郭富华黄容李勇明何利波廖兰杰汪亚平
- 关键词：NF-ΚBIΚB先天性免疫病毒感染
