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李文婧

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：南昌大学科学技术学院更多>>
发文基金：江西省科技计划项目更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇酶基因
  • 1篇纳豆
  • 1篇纳豆激酶
  • 1篇纳豆激酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇激酶基因
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇江西省农业科...
  • 1篇南昌大学

作者

  • 1篇张诚
  • 1篇曾小军
  • 1篇李敏
  • 1篇陈柳萌
  • 1篇陈时建
  • 1篇罗武
  • 1篇李文婧

传媒

  • 1篇江西农业学报

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
纳豆激酶的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：1
2012年
该文采用PCR方法扩增获得了纳豆激酶基因(pro-NK),通过酶切与酶连反应使其与原核表达载体Pet32a相连,构建重组质粒Pet32a-pro-NK,先转入到大肠杆菌DH5α中进行筛选与验证,再将阳性克隆子转化到宿主菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行纳豆激酶蛋白的表达研究。SDS-PAGE电泳分析结果表明,纳豆激酶蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达。
李敏陈柳萌张诚曾小军刘芬陈时建李文婧罗武
关键词：纳豆激酶基因克隆大肠杆菌
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共1页<1>
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