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郭洋洋

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇UPLC-M...
  • 2篇残留量
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇饲料
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇辅酶
  • 1篇辅酶Q
  • 1篇辅酶Q10

机构

  • 3篇南京农业大学

作者

  • 3篇郭凡溪
  • 3篇余祖功
  • 3篇罗小清
  • 3篇郭洋洋
  • 3篇吴峰
  • 1篇彭麟
  • 1篇安冉

传媒

  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
猪可食性组织中氟尼辛残留量的UPLC-MS/MS检测方法的建立被引量:2
2017年
[目的]建立一种可靠、快速、灵敏的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)用于猪可食性组织中氟尼辛残留量的检测。[方法]猪可食性组织(肌肉、皮脂、肝脏、肾脏)经绞碎、均质后,用乙酸乙酯-乙腈(体积比1∶1)提取,MCX固相萃取柱净化,Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱梯度洗脱,在电喷雾正离子(ESI+)下选用多反应监测(MRM)模式进行待测物的分析,外标法定量。[结果]该方法的检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为0.5μg·kg-1和1.0μg·kg^(-1);待测物氟尼辛含量在0.5~500μg·kg^(-1)范围内,峰面积与药含量呈良好的线性关系(R2>0.999);氟尼辛在猪肌肉、皮脂、肝脏、肾脏组织中的添加回收率为74.8%~90.3%,批内精密度及批间精密度均不大于16.5%。[结论]建立了猪超高效液相色谱-串联质谱检测方法,适用于猪可食性组织中氟尼辛残留量的测定。
罗小清张珍瑞郭凡溪郭洋洋吴峰余祖功
关键词:UPLC-MS/MS
饲料中辅酶Q_(10)反相高效液相色谱检测方法的建立被引量:3
2016年
为建立饲料中辅酶Q_(10)高效液相色谱检测方法,将饲料用正己烷提取,色谱柱为Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙醇-甲醇(体积比为65∶35),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为275nm,柱温为38℃,外标法定量检测。结果表明:辅酶Q_(10)在浓度为0.81~51.75μg·mL-1的范围内呈良好的线性关系,决定系数R_2=0.999 9,3个不同浓度下样品的回收率分别为88.78%、90.16%和97.77%,相对标准偏差为1.93%~3.22%。该方法具有灵敏度高、重现性好和准确性高的优点,可用于饲料中辅酶Q_(10)的检测。
张珍瑞叶鑫先郭凡溪罗小清郭洋洋吴峰余祖功
关键词:饲料辅酶Q10高效液相色谱法
猪可食性组织中加米霉素残留量的UPLC-MS/MS检测方法研究被引量:3
2017年
建立一种可靠、快速、灵敏的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)用于猪可食性组织中加米霉素残留量的检测方法。猪可食性组织(肌肉、皮脂、肝脏、肾脏)经绞碎、均质后,用乙腈提取,MCX固相萃取柱净化,Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱梯度洗脱,在电喷雾正离子(ESI+)下选用多反应监测(MRM)模式进行待测物的分析,内标法定量。该方法的检测限(LOD)与定量限(LOQ)分别为2μg·kg^(-1)和5μg·kg^(-1);待测物加米霉素在2~600μg·kg^(-1)的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r2>0.99);加米霉素在猪肌肉、皮脂、肝脏、肾脏组织中的添加回收率为86.8%~107.4%,日内精密度及日间精密度<16.5%。本研究建立了猪可食性组织中加米霉素残留量检测的制样和超高效液相色谱-串联质谱检测方法,适用于猪可食性组织中加米霉素残留量的测定。
郭洋洋罗小清彭麟安冉吴峰郭凡溪余祖功
关键词:UPLC-MS/MS
共1页<1>
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