陈英杰
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脾虚证糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型的建立及评价被引量：1
- 2016年
- 目的：建立带有脾虚证的糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型并对其进行评价。方法：采用腹腔注射链脲佐菌素（STZ）结合30%乙醇灌胃的方法建立糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型,通过大鼠宏观表征采集、血糖监测、抓力测定、旷场实验、爪和尾的RGB值等进行脾虚证的诊断及考证。结果：第4~10周模型组大鼠持续消瘦,拉力测定值降低,旷场活动减弱,舌质变淡,爪和尾的r值降低,排便次数增加,粪便变软或便溏,83%的模型动物出现糖尿病疾病特征、气虚证1项和脾的组织定位体征1项以上指征。结论：腹腔注射STZ结合30%乙醇灌胃的方法成功建立糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型,并发现建模后第4~10周可能为糖尿病大鼠脾虚证的时间窗。
- 王宁丁刘晓秋伍军军陈嘉周钱粮陈英杰张永斌
- 关键词：糖尿病大鼠胃黏膜损伤脾虚证动物模型
- 补中益气丸对糖尿病大鼠胃黏膜诱导型一氧化氮合酶及环氧化酶2表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的观察补中益气丸对糖尿病大鼠胃黏膜诱导型一氧化氮合酶(i NOS)和环氧化酶2(COX-2)表达的影响,分析补中益气丸胃黏膜保护的作用机制。方法腹腔注射链脲佐菌素(STZ)结合30%乙醇灌胃建立糖尿病大鼠胃黏膜损伤模型,第5周起开始给药连续12周,观察大鼠体重及血糖变化,采用RT-PCR法和western-blot检测胃组织COX-2、i NOS的表达。结果大鼠持续消瘦且血糖居高不下,糖尿病成模率为75%。模型组COX-2mRNA、i NOSmRNA和中药组i NOSmRNA值均大于正常组(P<0.01),而中药组COX-2mRNA值小于模型组(P<0.05)。Western blot结果显示,模型组COX-2蛋白表达量大于正常组(P<0.05),中药组COX-2与正常组差异不显著(P>0.05),模型组和中药组i NOS均大于正常组(P<0.05)。结论糖尿病大鼠胃黏膜损伤严重,补中益气丸能调节COX-2和i NOS的表达,阻止胃黏膜损伤和糖尿病的进一步发展。
- 王宁丁刘晓秋伍军军陈嘉周钱粮陈英杰张永斌
- 关键词：糖尿病胃黏膜一氧化氮合酶环氧化酶补中益气丸
