饶志威
- 作品数:7 被引量:13H指数:2
- 供职机构:南华大学更多>>
- 发文基金:湖南省高校创新平台开放基金湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>
- 氧甲氢龙合成中伴生副产物2-(2-羟基乙氧基)-17β-羟基-2,17α-二甲基-A-失碳-5α-雄甾烷的鉴定与合成
- 2012年
- 目的为改进氧甲氢龙的合成工艺及提高产率提供实验依据。方法通过柱色谱、重结晶等方法分离纯化合成氧甲氢龙过程中发现的副产物,经IR、1H-NMR、13C-NMR、MS、元素分析、X-单晶衍射实验等分析手段确证副产物的化学结构;推测副产物的形成机制并按此机制合成该副产物。结果与结论鉴定副产物为2-(2-羟基乙氧基)-17β-羟基-2,17α-二甲基-A-失碳-5α-雄甾烷,其形成机制可能是格氏试剂形成的甲基负离子在进攻中间体(7)17位的羰基碳的同时,一部分的甲基负离子从甾体平面结构的下方进攻了2位的乙缩酮的碳原子进而生成该副产物。准确分析出副产物的化学结构及形成机制。
- 屈洁饶志威左文果赵徐波李宗桃
- 关键词:副产物
- 5α-雄甾-2-烯-17-酮的合成工艺研究
- 2011年
- 以表雄酮为原料,采用固体酸催化剂,一步脱水合成肌肉松弛药的中间体5α-雄甾-2-烯-17-酮。通过对反应温度、催化剂和表雄酮的配比及催化剂的酸度进行优化,得出优化工艺条件:反应温度105℃,m(催化剂)∶m(表雄酮)=5∶1,催化剂酸度为4.5%,反应时间2 h,收率87.1%。
- 饶志威屈洁左文果黄红林李宗桃
- 关键词:固体酸催化剂
- 马尾松松针儿茶素提取工艺研究被引量:6
- 2011年
- 采用乙醇回流法提取马尾松松针儿茶素,考察了乙醇浓度、提取温度、液料比对儿茶素得率的影响。结果显示,最优工艺条件为:乙醇浓度为60%,提取温度为60℃,料液比为1∶10(g∶mL),儿茶素得率为0.038%。
- 高治平刘刚刘玉玲何小珍尹松饶志威李元
- 关键词:儿茶素
- 染料木素对对氧磷损伤大鼠胸主动脉内皮依赖性舒张功能的保护作用被引量:6
- 2011年
- 目的:探讨染料木素(genistein,GST)对对氧磷(paraoxon,PO)损伤血管功能的保护作用。方法:取雄性SD大鼠胸主动脉制备离体血管环,测量并记录血管环张力。实验分组如下:1)溶媒对照组,用0.1%的二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)预孵育血管环30 min后,检测大鼠胸主动脉环对乙酰胆碱(acetylcholine,Ach;1×10-9~1×10-5 mol/L)诱导的内皮依赖性舒张(endothelium-dependent relaxation,EDR)功能及硝普钠(sodiumnitroprusside,SN P;1×10-6 mol/L)诱导的非内皮依赖性舒张功能的反应;2)各浓度PO处理组,分别用不同浓度的PO(4.05×10-9~4.05×10-5 mol/L)预孵育血管环30 min后,检测大鼠胸主动脉环对Ach及SN P诱导的血管舒张功能的反应;3)PO+GST处理组,分别用PO(4.05×10-6 mol/L)与不同浓度的GST(1,3,10,30或100μmol/L)共同孵育血管环30 min后,检测大鼠胸主动脉环对Ach及SN P诱导的血管舒张功能的反应及对苯肾上腺素(phenyllphrine,PE;1×10-6 mol/L)诱导的血管收缩功能的反应。结果:PO(4.05×10-9~4.05×10-5 mol/L)可浓度依赖性地抑制Ach诱导的EDR反应,对SNP诱导的非内皮依赖性舒张功能没有影响。GST(10,30或100μmol/L)可减轻PO(4.05×10-6 mol/L)对EDR的抑制作用,且GST浓度为10~30μmol/L时,该作用具有剂量效应;但GST对SNP诱导的非内皮依赖性舒张反应没有影响。各浓度GST与PO共同孵育血管环,可浓度依赖性地抑制PE诱导的血管收缩。结论:GST可抑制PO诱导的EDR受损,并抑制PE诱导的血管收缩效应。
- 刘玉玲饶志威李震高治平黄红林
- 关键词:染料木素对氧磷血管内皮依赖性舒张
- 盐酸左布诺洛尔的合成工艺改进
- 2013年
- 以回收的盐酸左布诺洛尔废料为原料,经NaOH碱化,HBr水解得5-羟基-α-萘满酮(2);2经醚化、氨化、用右旋酒石酸拆分得到盐酸左布诺洛尔,其结构经1H NMR和IR确证。2的回收率90%,总收率80.6%。
- 陈登辉饶志威左文果钟大猷李宗桃
- 关键词:光学拆分废料利用
- 拉肖皂苷元新合成路线研究被引量:1
- 2013年
- 目的改进植物激素拉肖皂苷元(25R)-3β-羟基-6-酮-5α-螺甾烷的制备方法。方法以薯蓣皂素异螺环-5-烯-3β-醇为原料,经过氯铬酸吡啶(PCC)氧化、硼氢化钠还原共两步反应得到目标产物。结果目标化合物的结构经NMR、IR谱确认,其熔点、1H-NMR谱数据与文献报道一致,总收率为67.8%(以薯蓣皂素计)。结论与文献报道的方法相比,改进后的工艺路线更短、后处理更简单、收率更高,有利于工业化生产。
- 左文果饶志威陈登辉钟大猷李宗桃
- 关键词:植物生长激素
- 脱氢诺龙醋酸酯的合成工艺研究
- 2013年
- 目的研究脱氢诺龙醋酸酯的合成工艺。方法以雌甾-4-烯-3,17-二酮为起始原料,经醋酸酐酯化、硼氢化钠还原、醋酸酐再酯化、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代、脱溴化氢5步反应合成脱氢诺龙醋酸酯。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR谱等确证,总收率由文献报道的51%提高到68.1%。改进后的工艺路线反应条件温和、操作简便、收率高、成本低廉,有利于工业化生产。
- 饶志威左文果陈登辉钟大猷黄红林李宗桃
- 关键词:17-二酮诺龙