黄慧娜
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 参附注射液对LPS刺激的Tet-on-HMGB1过表达RAW264.7细胞HMGB1表达的影响
- 研究目的: 脓毒血症临床发病率和死亡率高居不下，预后不良，是急危重症医学面临的一大难题。脓毒血症严重影响生存质量，也带来了沉重的经济负担。高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在内毒素休克晚期可以分泌出胞，加剧炎症级联瀑布反...
- 黄慧娜
- 关键词：参附注射液单核-巨噬细胞
- 细胞之精被引量：4
- 2016年
- 细胞是最基本的、最微小的生命单位,是生命科学的基本研究模型。本文从精的理论角度探讨以细胞作为中医学基本模型的可行性。细胞之先天之精(生殖之精)是指细胞内的遗传物质(DNA)与能启动生殖或发育过程的必要物质(转录因子),细胞的后天之精(水谷之精)则指除先天之精外的细胞内液部分。以中医学的基本理论谨慎地认知细胞的生命规律,并且与现代生命科学的研究进展紧密结合起来,可能有助于中医基本理论的现代化进程。
- 雷航温泉田瑞敏黄慧娜许沁刘霞黎晖
- 关键词：细胞中医基础理论细胞生物学
- 大黄酸对LPS刺激下RAW264.7细胞HMGB1表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:探究大黄酸对脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法:将培养的RAW264.7细胞分为空白对照组、模型组(LPS)、正丁酸钠阳性对照组及大黄酸低(140μmol/L)、高(210μmol/L)浓度组共5组,给药24 h后收集培养液上清并提取细胞总RNA、总蛋白。采用ELISA法检测培养液上清中HMGB1的含量;RT-PCR法检测HMGB1 mRNA表达;Western Blot检测HMGB1、HDAC3蛋白表达;免疫细胞化学共聚焦显微镜观察HMGB1定位。结果:与LPS组比较,大黄酸低、高浓度组细胞培养液上清HMGB1含量和细胞HMGB1总蛋白及HMGB1 mRNA表达均显著降低(P<0.05或P<0.01);激光共聚焦显微镜结果表明,LPS组红色标记的HMGB1出现在细胞质内,大黄酸组胞质内的HMGB1显著减少,胞核增多。与LPS组比较,大黄酸低、高浓度组细胞HDAC3总蛋白表达显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:大黄酸能有效抑制LPS刺激下RAW264.7细胞HMGB1的表达和释放。
- 黄慧娜温泉雷航田瑞敏梅丽艳黎晖
- 关键词：高迁移率族蛋白B1大黄酸
