孙丽
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 青春发动时相与心理行为问题的关联研究
- 目的： 描述青少年青春发动时相及心理行为问题的现状及其影响因素，分析青春发动时相与心理行为问题的关联及其性别差异。 方法： 采取整群抽样的方法，抽取北京、沈阳、重庆、郑州、广州5个城市的1～2所中学在校初一、初二男...
- 孙丽
- 关键词：青少年青春发动时相心理行为性别差异
- 某三甲医院抗菌药物使用情况与大肠埃希菌耐药相关性分析被引量：7
- 2015年
- 目的研究大肠埃希菌的耐药性变迁,探讨耐药性与抗菌药物使用量的相关性。方法以季度为统计时间段,采用回顾性调查方法,分别统计医院2012年10月—2014年3月抗菌药物用药频度(DDDs)和大肠埃希菌的耐药率,采用SPSS19.0统计软件对大肠埃希菌的耐药率和抗菌药物DDDs进行相关性分析。结果对于大肠埃希菌,阿米卡星、头孢西丁及亚胺培南始终保持高度敏感性,头孢他啶、头孢西丁、庆大霉素的DDDs与大肠埃希菌的耐药率存在中度相关(|r|=0.62、0.73、0.69)。头孢他啶、头孢呋辛、头孢西丁、亚胺培南/西司他汀与产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌发生率存在中度相关(|r|=0.77、0.72、0.52、0.64)。结论大肠埃希菌耐药率、ESBLs大肠埃希菌发生率与抗菌药物DDDs存在相关性,提示临床应合理使用抗菌药物,减少或延缓耐药菌株的产生。
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- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β内酰胺酶用药频度医院感染
- 低分子肝素诱发肝损伤:个案报道并文献统计分析被引量：4
- 2023年
- 目的探讨低分子肝素诱发的肝脏系统不良反应。方法报告1例低分子肝素致患者肝损伤的不良反应,检索国内外相关文献,汇总后进行文献统计分析。结果共检索到相关文献15篇,提取病例23例。其中男性12例,女性11例,患者年龄为26~75岁(平均年龄54岁)。原发病主要为肺栓塞和深静脉血栓(肺栓塞多于深静脉血栓)。诱发的肝脏系统不良反应主要有肝细胞损伤型(7例)、混合型(7例)、胆汁淤积型(1例)、未知(9例)。从开始接受低分子肝素治疗到诱发肝脏系统不良反应的时间为1~33 d(平均6 d)。出现不良反应后10例停药,11例停药并予对症治疗,2例无任何处理。不良反应结果中除1例患者结果未知以外,其余22例患者停用低分子肝素后,肝功能均好转,有11例患者康复,1例患者康复时间未知,其余10例患者的平均康复时间为66.5 d。结论低分子肝素相关的肝损伤是不常见和可逆的,康复时间长,建议关注低分子肝素对肝脏的不良反应,在使用低分子肝素期间定期监测肝功能相关指标,以便及时发现、诊断和治疗药物性肝损伤,保障患者用药安全。
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- 关键词：低分子肝素肝损伤
- 活性氧响应型鬼臼毒素聚合物前药胶束的制备及其抗口腔癌活性
- 2024年
- 目的制备基于透明质酸(HA)活性氧(ROS)响应型鬼臼毒素(POD)聚合物前药胶束(HTP-M),并考察其抑制口腔鳞状细胞癌(OSCC)效果。方法采用两步酯化法合成基于HA的ROS响应型POD聚合物前药HA-TK-POD,采用透析法制备聚合物前药胶束HTP-M,并对其形态特征、粒径、电位和载药量进行表征,同时考察ROS响应性药物释放。以SCC-9细胞和荷瘤小鼠为模型,考察HTP-M体内外抗肿瘤效果。结果磁共振氢谱(^(1)H-NMR)证实HA-TK-POD聚合物前药成功合成。所得HTP-M胶束呈类球形,粒径(126.1±3.5)nm,分布均一,Zeta电位(-26.8±1.9)mV。HTP-M载药量(12.3±0.8)%,具有良好ROS响应性。HTP-M可特异性靶向CD44高表达的SCC-9细胞,具有良好的体内外抗肿瘤效果。结论制备了一种基于HA的ROS响应型POD聚合物前药胶束HTP-M,其具有良好的ROS响应性,并可有效抑制OSCC,为临床OSCC的治疗提供了新策略。
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- 关键词：鬼臼毒素口腔鳞状细胞癌药物递送系统
- 结直肠癌中葡萄糖转运蛋白-12作为化疗联合用药靶点的研究
- 2018年
- 目的研究葡萄糖转运蛋白-12(GLUT12)在结直肠癌(CRC)细胞和组织中的表达与功能,探讨其作为联合用药治疗靶点的可能性。方法分别采用RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测CRC及正常结肠中GLUT12基因和蛋白水平。通过荧光免疫及蛋白印迹法观察槲皮素(QC)对肿瘤细胞中GLUT12定位的调节作用。四氮唑(MTT)比色法和克隆形成实验(CFA)观察QC和奥沙利铂(OXA)联合使用对CRC细胞增殖的影响。结果 GLUT12基因在肿瘤组织中的相对表达水平高于正常组织[(3. 2±0. 3) vs(0. 5±0. 6),P <0. 05]。高糖培养液能改变GLUT12在细胞中的定位及表达水平,QC能抑制高糖对GLUT12蛋白的调节作用。MTT和CFA试验显示,OXA和QC联用能使CRC细胞的活力降低[OXA+OC:(63. 3±7. 1)%vs OC:(88. 7±4. 2)%,P <0. 05]。QC和OXA联用能抑制结肠癌细胞群落的增殖能力。结论 QC能有效抑制CRC细胞GLUT12蛋白的功能,能增加OXA杀伤CRC的作用。
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- 关键词：结直肠癌奥沙利铂槲皮素
