孙祥瑞
- 作品数：12 被引量：35H指数：3
- 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽高等学校省级教学质量与教学改革工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补骨脂-肉豆蔻醇提物对脾虚泄泻小鼠水通道蛋白及结肠中细胞因子的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨补骨脂-肉豆蔻醇提物对脾虚泄泻小鼠水通道蛋白(AQP)及结肠中细胞因子的作用。方法:昆明小鼠60只,随机分正常组、模型组、参苓白术散组和补骨脂-肉豆蔻醇提取物(醇提物)低、中、高剂量组,各10只。模型组、醇提物组和参苓白术散组均采用大黄诱导脾虚泄泻小鼠模型,正常组小鼠每天给予等量蒸馏水灌胃。建模成功后,醇提物低、中、高剂量组分别给予补骨脂-肉豆蔻醇提取物7.02、14.04、21.06 g/kg灌胃,参苓白术散组给予参苓白术散2.34 g/kg灌胃,正常组和模型组给予等量蒸馏水,每天1次,连续给药2周。比较各组小鼠体质量和胸腺指数、脾脏指数;免疫组织化学法检测AQP3、AQP4蛋白表达;ELISA法检测结肠白细胞介素(IL)-1β、IL-2、肿瘤坏死因子(TNF)水平。结果:各组小鼠体质量间差异有统计学意义(P<0.01),其中模型组小鼠体质量明显低于正常组(P<0.01),醇提物中、高剂量组小鼠体质量均高于模型组(P<0.05)。模型组小鼠脾脏指数和胸腺指数均低于正常组(P<0.05和P<0.01),而醇提物中、高剂量组小鼠脾脏指数和醇提物高剂量组小鼠胸腺指数均高于模型组(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,模型组和醇提物各组小鼠AQP3、AQP4蛋白表达均低于正常组(P<0.05~P<0.01);醇提物中、高剂量组和参苓白术散组小鼠AQP3、AQP4蛋白表达均明显高于模型组和醇提物低剂量组(P<0.01)。与正常组比较,模型组小鼠结肠中IL-1β、IL-2和TNF-α水平均明显升高(P<0.01);与模型组和醇提物低、中剂量组比较,醇提物高剂量组和参苓白术散组小鼠结肠中IL-1β、IL-2和TNF-α水平均明显降低(P<0.01)。结论:补骨脂-肉豆蔻醇提物可上调AQP表达,降低肠道的炎性因子水平,对脾虚泄泻小鼠胃肠道功能有一定的改善作用。
- 孙祥瑞高家荣汪庆飞王婷
- 关键词：脾虚泄泻水通道蛋白小鼠
- 全科医学科辅助用药注射用灯盏花素住院病例使用分析
- 2022年
- 目的 分析全科医学科住院患者使用辅助类活血化瘀药物注射用灯盏花素合理性情况,探讨辅助用药类中药注射剂临床合理使用。方法抽取106例2019年注射用灯盏花素全科医学科住院患者病历进行回顾分析。结果 病历点评发现,69例(65.09%)存在不合理用药现象,其中12例(11.32%)超说明书用药,37例(34.91%)缺乏中医诊断证型,2例(1.89%)有禁忌证,14例(13.21%)联合用药可能存在配伍禁忌。结论 辅助用药监控下的不合理用药现象依旧严重,很大程度上影响了患者的用药安全,辅助药联用较多,超说明书用药现象明显。需加强使用监管及干预,促进辅助用药的安全、有效应用。
- 崔晨玲孙祥瑞汪庆飞
- 关键词：灯盏花素辅助用药合理用药
- 我院门诊不合格处方分析
- 2013年
- 目的了解本院门诊处方不合格情况,规范我院处方管理,提高我院处方质量,促进临床合理用药。方法统计2011年1月～6月门诊处方,依据国家《处方管理办法》,药品说明书和临床药学知识对处方进行综合统计分析。结果 1月～6月共44268张处方,其中不合格处方8079张,占处方总数的18.25%。结论我院处方存在较多问题,处方开具应规范化,以确保患者安全、合理、有效的获取医药服务,职能科室需对处方进行严格监管,处方质量有待提高。
- 孙祥瑞王迪生
- 关键词：门诊处方不合格处方统计分析
- 来氟米特片合理用药评价标准的建立及应用被引量：1
- 2023年
- 目的 建立来氟米特(leflunomide,LEF)片合理用药评价标准,为其临床用药提供参考。方法 依据循证医学证据建立LEF片合理用药评价标准,并以此标准回顾性分析某三甲医院2020年1月1日~2022年4月30日LEF片门急诊处方。结果 LEF片合理用药评价标准主要包括适应证、禁忌证、用法用量和药物相互作用等,纳入的108张处方中,适应证合理率为77.8%,用法用量合理率为45.2%,存在潜在药物相互作用处方53张(49.1%)。结论 经LEF片合理用药标准评价发现,其临床用药存在一定问题,应制订干预措施,促进临床合理用药。
- 孙祥瑞崔晨玲司福国王颖
- 关键词：来氟米特片循证医学合理用药
- 注射用泮托拉唑合理使用的影响因素分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨注射用泮托拉唑临床合理用药的影响因素。方法采用简单随机抽样方法抽取蚌埠医学院第二附属医院住院患者2014年度至少使用一次注射用泮托拉唑的住院病历300例,分析其用药合理性,并对用药指征合理性的影响因素进行多因素logistic回归分析。结果注射用泮托拉唑用药总不合理率为73.00%,logistic回归分析结果显示,合并使用皮质类固醇药物、禁食、内镜检查和用药指征不合理呈负相关,年龄段与用药指征不合理呈正相关(P<0.05)。结论年龄段为注射用泮托拉唑用药指征合理性的独立危险因素,合并使用皮质类固醇药物、禁食和内镜检查为保护因素。
- 孙祥瑞高家荣吴健汪庆飞
- 关键词：泮托拉唑合理用药LOGISTIC回归分析
- 泮托拉唑的有效性和安全性评价及某院用药合理性分析
- 目的:遵循循证医学的理念,在循证医学方法的指导下,开展泮托拉唑的有效性与安全性研究的评价工作;调查研究某三级综合医院该药物合理使用情况与不良反应发生情况,结合文献评价的结果,分析不合理使用的影响因素与安全性,为促进临床合...
- 孙祥瑞
- 关键词：消化性溃疡泮托拉唑安全性评价META分析
- 文献传递
- 治疗复发性或难治性毛细胞白血病新药:帕克莫单抗
- 2019年
- 帕克莫单抗(moxetumomab pasudotox-tdfk)是由阿斯利康制药公司研发的一种以CD22为靶抗原的重组免疫毒素。2018年9月13日,美国食品和药物管理局批准帕克莫单抗用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)患者。帕克莫单抗是首款针对性治疗HCL的抗体药物偶联物,其在清除微小残留病灶方面显著优于其他靶向治疗药物,如维罗非尼、依鲁替尼或利妥昔单抗。帕克莫单抗治疗相关的不良事件主要有恶心、外周性水肿、头痛和发热,患者一般均可良好耐受。
- 李露张莉孙祥瑞汪龙
- 尿毒清颗粒联合氢氯噻嗪治疗慢性肾功能衰竭的临床研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨慢性肾功能衰竭(CRF)患者经氢氯噻嗪联合尿毒清颗粒治疗后的临床效果。方法采用随机数字表法将2018年1月—2020年1月安徽省阜阳市第二人民医院收治的CRF患者(126例)分为对照组(63例)和观察组(63例)。对照组给予氢氯噻嗪治疗,观察组给予尿毒清颗粒联合氢氯噻嗪治疗,疗程为8周。记录两组治疗后的效果、症状改善时间。比较两组治疗前、后的炎症因子、肾功能指标,治疗期间不良反应情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组乏力、浮肿、食欲缺乏、恶心症状改善时间短于对照组(P<0.05)。治疗8周后,两组白细胞介素-1β、肌酐、肿瘤坏死因子-α、尿素氮、白细胞介素-6水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗8周后,两组内生肌酐清除率升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿毒清颗粒联合氢氯噻嗪治疗CRF患者,可有效促进症状改善,降低微炎症状态,延缓肾衰进程,安全可靠,疗效值得认可。
- 韦萍姜传学孙祥瑞
- 关键词：尿毒清颗粒氢氯噻嗪慢性肾功能衰竭
- 补骨脂-肉豆蔻药对对脾虚泄泻小鼠肠道功能的保护作用被引量：12
- 2018年
- 目的观察补骨脂-肉豆蔻药对对脾虚泄泻小鼠肠道菌群失调及胃肠功能异常的调整作用。方法昆明种小鼠60只,按随机区组法随机分为6组,苦寒泻下法,除正常组每天用自来水灌胃外,其余五组均用含原生药的大黄水煎剂,每日一次,连续8 d,造成脾虚泄泻模型;应用墨汁推进法测定肠推进率;光学显微镜观察胃肠组织形态变化;生化法检测D-木糖、淀粉酶的含量。结果补骨脂-肉豆蔻药对(21.06、14.04、7.02 g·kg-1)对肠炎症均有不同程度的改善,降低小鼠肠推进率。同时,补骨脂-肉豆蔻药对还能升高D-木糖和淀粉酶的含量。结论补骨脂-肉豆蔻药对是临床治疗脾虚泄泻的有效药方,不仅有效改善整体情况,而且明显增强肠道抗氧化能力,减轻脂质过氧化损伤,减轻黏膜损伤,加速黏膜修复,以至于在缩短腹泻疗程,提高腹泻疗效方面有很大潜力和优越性。
- 汪庆飞高家荣邢亚群孙祥瑞
- 关键词：脾虚泄泻
- 泮托拉唑不良反应中文文献分析被引量：10
- 2015年
- 目的收集中文文献报道中泮托拉唑的不良反应,探讨不良反应发生的相关因素。方法检索中国期刊全文数据库、万方数据库,检索泮托拉唑相关不良反应文献并查找全文,根据纳入与排除标准,收集符合纳入标准的文献,对泮托拉唑的不良反应、适应证、用法用量、溶媒、疗程等进行分析。结果文献显示,泮托拉唑不良反应一般较轻微,经过停药或停药后对症治疗,不良反应症状均好转或消失,未造成不良事件,安全性较好,但泮托拉唑可导致过敏性休克等严重不良反应发生。结论临床使用时要严格按照说明书与用药指征,合理选择使用,加强用药监护,尽早发现,及时处理。
- 孙祥瑞高家荣吴健魏良兵
- 关键词：泮托拉唑药品不良反应
