张扬
- 作品数：5 被引量：38H指数：3
- 供职机构：黑龙江中医药大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 饮食干预青春期及肥胖型多囊卵巢综合征患者研究进展
- 2023年
- 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是青春期及育龄期女性常见的内分泌紊乱性疾病。由于其病因与发病机制尚不明确,目前并无有效治愈方式。PCOS的患病周期长,药物治疗的缺点明显,如不良反应大,药物依赖性高等。PCOS的诊疗指南将饮食干预等非药物治疗作为其一线疗法。但针对饮食干预对于PCOS的治疗尚未有全面系统的研究,现主要对饮食干预治疗PCOS的影响及具体饮食模式的研究进展进行综述。
- 沈文娟王睦想聂彦彦吴效科刘家瑞张扬潘瑜佳姜玥
- 关键词：多囊卵巢综合征饮食非药物治疗
- 复合造模法建立大鼠胃癌前病变模型的实验研究被引量：14
- 2013年
- 目的:建立大鼠胃癌前病变的动物模型,缩短造模时间,提高诱变率。方法:将雄性Wistar大鼠80只随机分成4组,即空白组,A组单纯MNNG造模,B组复合无酒精造模和C组复合加酒精造模。比较大鼠各组造模时间、病理变化情况及诱变率。结果:①C组造模时间为12周,造模时间最短。诱变率为72.23%,明显优于其他两组(P<0.01)。②酒精在40℃下,能提高MNNG溶解性和诱变率。结论:①复合造模法成功建立大鼠胃癌前病变的动物模型。②酒精可以促进MNNG溶解,提高诱发率,缩短造模时间。
- 谢晶日王业莉张扬李贺薇
- 关键词：胃癌前病变酒精
- 复合造模法建立大鼠胃癌前病变模型的实验研究被引量：14
- 2013年
- 目的:对复合因素诱发大鼠胃癌前病变模型进行探讨。方法:将雄性Wistar大鼠80只随机分成4组,即空白组,A组单纯N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)造模,B组复合无酒精造模和C组复合加酒精造模。比较各组大鼠体重变化、病理变化情况及诱变率。结果:造模后A、B、C组大鼠体重下降明显,与空白组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。诱变率A组42.86%,B组诱变率50.00%,C组72.22%,C组诱变率明显高于A、B组,与A、B组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:复合造模法成功建立了大鼠胃癌前病变的动物模型;酒精可以促进MNNG溶解,提高诱发率,缩短造模时间。
- 谢晶日王业莉张扬李贺薇
- 关键词：胃癌前病变酒精
- 补肾活血方调节COX-2、PGE2改善不明原因复发性流产患者分泌晚期蜕膜化水平的研究被引量：10
- 2020年
- 目的:探索不明原因复发性流产(URSA)患者分泌晚期蜕膜COX-2、PGE2水平变化与蜕膜化水平的关系,通过研究补肾活血方对分泌晚期COX-2、PGE2及蜕膜化水平的影响,从分子层面揭示中药补肾活血方治疗URSA疾病的作用机制。方法:收集肾虚血瘀证URSA者(试验组1)与正常者(对组照1)流产蜕膜,利用RT-PCR法检测两组蜕膜中COX-2、PGE2、PRL、IGFBP-1的mRNA水平;收集符合纳排标准的正常未孕女性(空白组)与URSA未孕女性,URSA者随机分为两组,分别予以中药补肾活血方(试验组2)与阿司匹林(对照组2)进行为期4周的体内干预治疗,于治疗前后月经周期第26天留取三组受试者静脉血,应用ELISA法检测血清中COX-2、PGE2、PRL、IGFBP-1水平。结果:(1)试验组1蜕膜中COX-2、PGE2、PRL、IGFBP-1的mRNA水平显著低于对照组1(P<0.05)。(2)治疗前试验组2血清中COX-2、PGE2、PRL、IGFBP-1水平显著低于空白组(P<0.05);治疗后试验组2血清COX-2、PGE2、PRL、IGFBP-1水平显著高于治疗前水平(P<0.05),略高于对照组2且与空白组水平相近。结论:URSA的低蜕膜化水平可能与COX-2、PGE2的低表达相关,补肾活血方可通过提高URSA者分泌晚期COX-2、PGE2水平进而改善蜕膜化,这可能是该方药对URSA疾病发挥显著疗效的分子机制。
- 冯晓玲朱慧常卓张扬蒋莎谷玥儒贾紫千吴仪
- 关键词：不明原因复发性流产补肾活血方环氧化酶2前列腺素E2
- 胃癌模型大鼠胃黏膜组织Cyclin D1、c-Myc、CKIT的表达意义及其与胃癌病变程度的相关性
- 2024年
- 目的探讨胃癌模型大鼠胃黏膜组织细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、c-Myc、CKIT的表达意义及其与胃癌病变程度的相关性。方法选择48只健康成年雌性大鼠,按照随机数字表法将其分为对照组、研究1组、研究2组、研究3组,每组各12只。研究1组、研究2组、研究3组均制备成胃癌模型。对照组给予等量0.9%氯化钠溶液,第24周处死取材;研究1组、研究2组、研究3组制备成胃癌大鼠后分别于第8、16、24周取材。分析各组大鼠一般情况及胃黏膜组织病理切片,采用蛋白质印迹法检测胃黏膜组织Cyclin D1、c-Myc、CKIT蛋白的表达,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定胃黏膜组织Cyclin D1、c-Myc、CKIT mRNA的表达,采用Spearman分析法测定胃黏膜组织Cyclin D1、c-Myc、CKIT表达与胃癌病变程度相关性。结果对照组大鼠胃黏膜完整正常,外膜层、肌层、黏膜下层、黏膜层等结构清晰,且无炎症细胞浸润;研究1组大鼠胃黏膜组织与对照组大鼠接近,不存在炎症细胞,且黏膜腺体结构基本正常;研究2组大鼠胃黏膜组织存在破损,细胞核变大,基底部部分腺体细胞形态异常,存在轻度异型性,为早期胃癌;研究3组大鼠胃黏膜组织增加破损,核质比变大,细胞形态不规则,部分腺体存在扩张,黏膜下层及肌层存在炎症细胞浸润,为胃癌进展期。研究1组、研究2组、研究3组胃黏膜组织Cyclin D1、c-Myc、CKIT蛋白均呈显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),胃黏膜组织Cyclin D1、c-Myc、CKIT蛋白在研究1组、研究2组、研究3组中逐渐升高趋势。研究1组、研究2组、研究3组胃黏膜组织Cyclin D1、c-Myc、CKIT mRNA均呈显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),胃黏膜组织Cyclin D1、c-Myc、CKIT mRNA在研究1组、研究2组、研究3组中逐渐升高趋势。采用Spearman相关性结果分析显示,胃黏膜组织Cyclin D1、c-Myc、CKIT表达与胃癌病变程度呈正相关
- 李雨李小风张扬
- 关键词：胃癌模型胃黏膜组织C-MYC
