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晚期氧化蛋白终产物对破骨细胞分化的影响被引量：2: 2017年; 目的探讨晚期氧化蛋白终产物(AOPPs)对破骨细胞分化的影响。方法体外分离培养大鼠骨髓单核细胞,分为空白对照组、阴性对照组(RSA)、AOPPs组、阳性对照组(RANKL)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶抑制剂组(AOPPs+夹竹桃麻素),干预6 d后,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察TRAP阳性多核细胞,鬼笔环肽荧光染色观察F肌动蛋白(F-actin)环,甲苯胺蓝染色观察骨磨片的骨吸收陷窝。此外,AOPPs刺激2 h后,通过DCFH-DA荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS)生成。结果 AOPPs及阳性对照组RANKL均可诱导TRAP阳性多核细胞、F-actin环及骨吸收陷窝形成,并且AOPPs刺激后细胞ROS生成明显增多。AOPPs所致以上效应均能被NADPH氧化酶抑制剂夹竹桃麻素阻断。结论 AOPPs可诱导大鼠骨髓单核细胞向破骨细胞分化。; 庄景燊朱思远黄玉圣徐平陈建庭钟招明; 关键词：骨髓单核细胞破骨细胞分化

晚期氧化蛋白终产物对破骨细胞分化的影响: 目的晚期氧化蛋白终产物(AOPPs)作为一种新型的致病介质，参与了多种疾病的发生、发展。本研究探讨AOPPs对破骨细胞分化的影响。方法体外分离培养大鼠骨髓单核细胞，分为空白组、阴性对照组(RSA)、AOPPs组、阳性...; 庄景燊朱思远黄玉圣徐平陈建庭钟招明; 关键词：骨髓单核细胞破骨细胞分化

晚期蛋白氧化终产物诱导破骨细胞分化的作用: 目的晚期氧化蛋白终产物(AOPPs)作为一种新型的致病介质,参与了多种疾病的发生、发展。本课题组前期研究证实,AOPPs参与了骨质疏松症的发生发展,且AOPPs抑制成骨样细胞分化和成骨活性。本研究探讨AOPPs对破骨细胞...; 庄景燊黄玉圣徐平陈建庭钟招明; 关键词：骨髓单核细胞破骨细胞分化

细胞传代对SD大鼠骨髓间充质干细胞衰老的影响被引量：4: 2019年; 目的探究体外传代培养对SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)衰老的影响。方法全骨髓贴壁法分离培养大鼠BMSCs,待细胞汇合率达80%～90%时,进行消化传代及纯化培养。对不同代数细胞,进行倒置显微镜下观察细胞形态学及生长特性,绘制1～7 d生长曲线,流式细胞仪检测细胞表面抗原标志物(CD29、CD45和CD90)和细胞周期,β-半乳糖苷酶染色并记录阳性细胞数,Western印迹法检测衰老相关蛋白P53和P21表达情况。结果 SD大鼠BMSCs的CD29、CD90高表达(>95%),CD45低表达(<5%),细胞周期中G0/G1期占87.37%;相较于P1～5代细胞,P7～9代细胞增殖能力明显下降,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞明显增多;随着传代次数的增加,BMSCs的P53、P21表达增高。结论体外培养传代次数的增加可导致SD大鼠BMSCs衰老。; 黄玉圣吕辰菲庄景燊徐平涂晨吴迪峥钟招明; 关键词：骨髓间充质干细胞细胞衰老

一次性使用可折叠粪便采集器: 本实用新型公开了一次性使用可折叠粪便采集器，包括瓶体，所述瓶体的顶部活动连接有瓶塞机构，所述瓶体的内腔设置有伸缩机构，所述瓶体内壁的底部通过胶水固定连接有内螺纹环，所述瓶塞机构包括密封塞，所述密封塞的顶部活动套设有密封盖...; 徐平朱顺芳刘浩张丹; 文献传递

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徐平