王森林
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- ABIN蛋白家族结合泛素链与A20参与调控NF-κB的影响与意义被引量：2
- 2017年
- 1 ABIN概述ABIN蛋白家族包含ABIN1、ABIN2、ABIN3三种蛋白,这三种蛋白都显示出有限的序列同源性：含有同源区域AHD1和泛素交联区域UBAN（图1）。AHD1可介导ABIN蛋白与A20相结合,UBAN可介导ABIN与泛素相交联,通过ABIN结合泛素、A20编辑泛素的方式来抑制NF-κB的活化,这体现出了ABIN蛋白家族的同一性。
- 陈千王森林林晨李扬秋
- 关键词：序列同源性酵母双杂交筛选药物化疗
- 小檗碱对甲型流感病毒FM1株感染小鼠肺中RLH信号通路的影响被引量：10
- 2016年
- 【目的】研究小檗碱对甲型流感病毒FM1株感染小鼠肺组织中RLH信号通路的影响,探讨其抗病毒作用的机制。【方法】以50μL流感病毒FM1株LD50滴鼻感染RIG-I-/-小鼠和正常野生型C57BL/6小鼠,建立小鼠流感模型,分别用小檗碱和奥司他韦治疗。观察小鼠的生存率以及肺组织炎症损伤状况;RT-q PCR和Western-blot检测正常野生型C57BL/6小鼠RLH信号通路中RIG-I、NF-κB和MAVS的表达。【结果】正常野生型C57BL/6小鼠小檗碱组的生存率为80%,与病毒组50%相比明显提高,其肺组织病变局限,炎症明显减轻。通过RT-q PCR和Western-blot检测到小檗碱可下调正常野生型C57BL/6小鼠RLH信号通路中RIG-I、NF-κB和MAVS的表达。与病毒组相比,RIG-I、NF-κB和MAVS的m RNA表达量分别降低42.28%、33.12%和48.12%,同时,它们的蛋白表达量分别降低17.37%、13.83%和28.91%。【结论】小檗碱对于FM1株引起的小鼠流感具有较好的治疗作用,可通过影响RLH信号传导通路的活化来发挥抗流感病毒作用。
- 张梦媛颜宇琦秦洪琼王森林施珊珊吴莎江振友
- 关键词：小檗碱炎症反应
- 呼吸道菌群失调加重小鼠过敏性呼吸道炎症反应被引量：1
- 2017年
- 【目的】探讨呼吸道菌群失调对小鼠过敏性呼吸道疾病发病的影响。【方法】C57BL/6雌性小鼠给予万古霉素雾化吸入10 d后处死,应用16S rRNA高通量测序技术分析支气管肺泡灌洗液(BALF)菌群组成,探索建立小鼠呼吸道菌群失调模型的方法。建模成功后,应用相同的方法建立小鼠呼吸道菌群失调模型,在此基础上,通过腹腔注射致敏及雾化吸入卵清蛋白(OVA)激发,诱导小鼠过敏性呼吸道炎症反应,计数擦鼻频率,检测BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞百分比,肺组织病理分析炎症反应及杯状细胞增生情况,ELISA法检测血清中IgE水平,BALF中IFN-γ、IL-4、IL-5水平,血清、BALF及肠组织中IL-33水平,从而分析呼吸道菌群失调对过敏性呼吸道炎症反应的影响。【结果】万古霉素雾化吸入使小鼠呼吸道Bradyrhizobium、Sphingopyxis、Cupriavidus、Pelomonas等菌属增加,而Akkermansia及Prevotella_6等菌属显著降低,发生明显的菌群失调。利用此动物模型进一步研究发现,呼吸道菌群失调加重了卵清蛋白诱导的过敏性呼吸道炎症反应,表现为擦鼻频率增加,BALF中细胞渗出增加、嗜酸性粒细胞百分比增高,肺组织炎症及杯状细胞增生加重,血清中IgE水平增加。另外,与卵清蛋白组相比,菌群失调联合卵清蛋白组小鼠BALF中Th1型细胞因子IFN-γ水平降低,Th2型细胞因子IL-4、IL-5水平升高,发生更为严重的Th1/Th2平衡失调;BALF中IL-33水平增加,而血清及肠组织中IL-33水平差异无统计学意义,表明呼吸道菌群失调仅影响局部IL-33的产生。【结论】应用万古霉素雾化吸入成功建立了小鼠呼吸道菌群失调模型。呼吸道菌群失调可能通过增加局部IL-33产生,激活Th2及固有样淋巴细胞(ILC),诱发Th1/Th2平衡失调,从而促进过敏性呼吸道疾病发病。
- 王学坤龙云张宗义王森林张梦媛王鹏程
- 关键词：细胞因子
- 结核分枝杆菌Hsp65-Esat6与hGM-CSF联合DNA疫苗的构建与体外研究被引量：1
- 2016年
- 目的:应用分子生物学技术,构建p IHsp65-Esat6GM共表达质粒,并在真核细胞中表达.方法:以p EGHsp65Esat-6为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Hsp65-Esat6基因,同时从质粒p ORF-h GM-CSF中扩增出基因佐剂h GM-CSF,分别克隆到真核表达载体p IRES的多克隆位点A(MCSA)和B(MCSB)中,构建p IHsp65-Esat6GM共表达质粒,并转染Hep G-2细胞中表达和检测.结果:酶切鉴定提示插入的基因片段大小分别为1.93 kb和0.47kb,测序分析表明克隆的Hsp65-Esat6和人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(h GM-CSF)序列与Gen Bank上公布序列完全一致;Western-bolt检测到Hsp65-Esat6融合蛋白相对分子质量(Mr)为75 000 k Da;RT-PCR方法检测出p IGM,p IHsp65GM和p IHsp65-Esat6GM转染组细胞均有h GM-CSF mRNA表达,三组细胞中h GM-CSF基因mRNA的表达量差异无统计学意义(P>0.05).ELISA方法检测到p IHsp65-Esat6GM转染组细胞培养上清中h GM-CSF的表达,且与空载体对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:成功构建和表达了p IHsp65-Esat6GM质粒,为研制优于卡介苗(BCG)的新型抗结核病的DNA疫苗奠定了基础.
- 王森林张梦媛王学坤周曙光江振友
- 关键词：双顺反子基因佐剂
- 金黄色葡萄球菌肠毒素A诱导正常人外周血Th17细胞分化的机制研究
- 目的: 根据Th17细胞在自身免疫性疾病发展中所起的作用和金黄葡萄球菌肠毒素A对T细胞作用的相关研究,研究金黄葡萄球菌肠毒素超抗原SEA诱导外周血Th17细胞分化的机制,为RA等自身免疫性疾病发病机制的研究提供实验依据...
- 王森林
- 关键词：自身免疫性疾病金黄色葡萄球菌肠毒素A辅助性T细胞17细胞分化
- 伊马替尼通过上调A20抑制Jurkat T细胞NF-κB通路被引量：1
- 2017年
- 目的研究伊马替尼(imatinib)对Jurkat T细胞中A20、A20结合的核因子κB抑制物1(ABIN1)表达的影响。方法用(25、50、100)nmol/L imatinib处理Jurkat T细胞24 h,应用实时定量PCR检测A20、ABIN1、核因子κB(NF-κB)的mRNA水平,Western blot法检测A20、ABIN1、NF-κB蛋白水平。结果佛波酯/离子霉素混合物刺激Jurkat T细胞,可明显上调ABIN1和A20的mRNA和蛋白的表达。Imatinib明显抑制Jurkat T细胞ABIN1、NF-κB mRNA和蛋白的水平,上调A20 mRNA和蛋白水平。结论 Imatinib通过上调A20水平抑制NF-κB通路激活,该作用不需要ABIN1参与。
- 陈千王森林林晨陈少华赵晓玲李扬秋
- 关键词：伊马替尼T细胞
