吴琼
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 供职机构：哈励逊国际和平医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 桂附地黄丸治疗药物性高催乳素血症的临床效果观察被引量：2
- 2017年
- 目的:观察桂附地黄丸治疗药物性高催乳素血症的临床效果。方法:纳入我院2015年1月~2016年10月期间收治的116例药物性高催乳素血症患者为研究资料,均为女性。随机原则分组,各58例,对照组给予溴隐亭治疗,观察组在溴隐亭基础上加用桂附地黄丸。分析治疗疗效、血清相关激素水平、PANSS得分以及不良反应情况。结果:观察组治疗有效率为89.66%,高于对照组77.59%,但组间差异无统计学意义。治疗后,观察组血清PRL水平和PANSS得分分别为(37.15±3.56ng/ml、50.27±4.53分),均明显低于对照组(45.68±3.92ng/ml、58.64±5.16分)。治疗后,观察组血清E2和P水平分别为(179.4±9.1pmol/L、49.72±4.92nmol/L),均明显优于对照组(142.6±8.5pmol/L、40.59±4.83nmol/L)。(4)观察组13.79%患者发生不良反应,低于对照组22.41%,但组间差异无统计学意义。结论:桂附地黄丸可提高药物性高催乳素血症女性患者的治疗效果,调节血清相关激素水平,且不会增加副作用。
- 陈莉茹吴琼郭丽马洪平
- 关键词：桂附地黄丸高催乳素血症催乳素
- 替比夫定结合新生儿主被动双重免疫对HBV母婴传播的阻断效果观察被引量：5
- 2017年
- 本文探讨妊娠中晚期服用替比夫定结合新生儿主被动双重免疫对HBV母婴传播的阻断效果及其机制。选取高病毒载量慢性乙型肝炎孕妇240例,随机分为观察组和对照组各120例,对照组新生儿接受主被动双重免疫方案。观察组自孕28周始服用替比夫定,分娩新生儿同样接受双重免疫方案。监测孕妇入组时、分娩时、新生儿脐带血、6个月时血清HBV标志物及HBV DNA的变化,计算HBsAg、HBeAg的胎盘透过率。另检测药物的不良反应。结果显示:(1)阻断效果:分娩时观察组孕妇血清HBV DNA水平较治疗前明显降低(P<0.05),对照组则无差异;观察组新生儿脐带血HBV DNA阳性率明显低于对照组(0%vs 19.67%)(P<0.05);随访6个月时观察组新生儿血清HBsAg阳性率明显低于对照组(0%vs 14.2%)(P<0.05);(2)HBV抗原胎盘透过率:分娩时2组孕妇的血清HBsAg、HBeAg水平无统计学差异;2组新生儿脐带血HBsAg、HBeAg水平亦无差异;两组的HBsAg、HBeAg胎盘透过率比较也无统计学差异;(3)安全性:2组孕妇及新生儿不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。由此可见,妊娠中晚期服用替比夫定可以有效阻断HBV母婴传播,且安全性高,但其不能降低孕妇HBV抗原水平及其胎盘透过率,其阻断母婴传播的机制主要与降低HBV DNA水平有关。
- 陈莉茹吴琼郭丽马洪平徐珊
- 关键词：慢性乙型肝炎母婴传播阻断疗法
