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周晓明
作品数:
1
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供职机构:
广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室
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发文基金:
广东省科技计划工业攻关项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
程琳
广东药科大学基础学院广东省生物...
陈永恒
广东药科大学基础学院广东省生物...
廖芬芳
广东药科大学基础学院广东省生物...
王伟章
广东药科大学基础学院广东省生物...
吴清清
广东药科大学基础学院广东省生物...
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广东药科大学
作者
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廖芬芳
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程琳
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周晓明
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广东药学院学...
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2016
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基于GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因小鼠建立CML嵌合小鼠模型
2016年
目的建立慢性粒细胞白血病(CML)的转基因嵌合小鼠模型,为靶向白血病干细胞(LSCs)治疗CML的研究提供良好的动物模型。方法将Bcr-abl转基因小鼠与SCL-t TA转基因小鼠进行杂交,子代小鼠再与GFP转基因小鼠杂交,PCR鉴定Bcr-abl、t TA和GFP基因三阳性的小鼠(GFP/SCL-t TA/Bcr-abl小鼠)。通过诱导GFP/SCL-t TA/Bcr-abl小鼠Bcr-abl基因表达4周后,取其骨髓白细胞移植至经致死剂量(900 c Gy)辐照的FVB/N野生型小鼠。移植3周后,采用Western blotting检测Bcr-abl蛋白表达,流式细胞术检测小鼠外周血GFP+中性粒细胞的比例以及脾脏和骨髓GFP+LSCs的比例。结果 PCR结果显示,GFP/SCL-t TA/Bcr-abl小鼠骨髓细胞成功植入FVB/N受体小鼠;Western blotting检测结果显示,移植小鼠的骨髓细胞中表达Bcr-abl蛋白;流式细胞术结果显示,移植小鼠的外周血GFP+中性粒细胞比例以及脾脏和骨髓GFP+LSCs的比例明显升高。结论成功建立了GFP/SCL-t TA/Bcr-abl转基因CML嵌合小鼠模型。
廖芬芳
陈永恒
吴清清
程琳
周晓明
王伟章
关键词:
慢性粒细胞白血病
转基因小鼠
BCR-ABL
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