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刘博文

作品数：2 被引量：3H指数：2
供职机构：中国林业科学研究院资源昆虫研究所更多>>
发文基金：云南省应用基础研究基金国家林业公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇合酶
  • 2篇白蜡虫
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇全长基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇昆虫细胞
  • 1篇昆虫细胞SF...
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇合酶基因
  • 1篇CDNA全长

机构

  • 2篇中国林业科学...

作者

  • 2篇陈晓鸣
  • 2篇杨璞
  • 2篇于淑惠
  • 2篇孙涛
  • 2篇刘博文
  • 2篇亓倩

传媒

  • 2篇林业科学研究

年份

  • 2篇2016
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
白蜡虫蜡酯合酶基因cDNA全长克隆及原核表达被引量：2
2016年
白蜡虫（Ericerus pela）是我国特有的资源昆虫,泌蜡是白蜡虫二龄雄虫最为特化的性状[1]。白蜡虫分泌的白蜡在食品、医药、纺织等行业具有重要的经济价值[2]。白蜡的主要成分是26酸26酯[3],已有研究表明,蜡酯的生物合成在动植物中存在保守途径[4]。蜡酯生物合成的第一步由脂酰辅酶A还原酶催化脂酰辅酶A转化为脂肪醇,第二步由蜡酯合酶（WS）催化脂肪醇和脂肪酸的酯化反应[5]。
刘博文王雪庆孙涛亓倩于淑惠杨璞陈晓鸣
关键词：白蜡虫原核表达
白蜡虫蜡酯合酶在昆虫细胞Sf9中的表达被引量：2
2016年
[目的]本研究欲利用Bac-to-Bac表达系统,在Sf9细胞中表达WS。[方法]将WS编码序列克隆到质粒p FastBac^(TM)HT B后,转化大肠杆菌DH10Bac^(TM),经抗性和蓝白斑筛选,获得重组杆粒r Bacmid/Epel WS。将r Bacmid/EpelWS转染Sf9细胞。[结果]免疫荧光标记检测表明:WS在受感染细胞的细胞质中表达。[结论]本研究成功表达了白蜡虫WS,为白蜡虫WS的生化特性研究奠定了基础。
亓倩于淑惠孙涛王雪庆刘博文杨璞陈晓鸣
关键词：白蜡虫
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