张慧洋
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：陕西科技大学生命科学与工程学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 桑黄菌丝球多糖的分离纯化被引量：3
- 2010年
- 桑黄菌丝球多糖经大孔树脂除蛋白、DEAE-纤维素初步纯化后得到三个组分,其中Ap2含量最多,且有两个峰部分重叠,将Ap2过Sephadex G-100凝胶柱层析进一步纯化,得到Ap2-1和Ap2-2两个单一多糖组分,纯化后的多糖各组分经紫外光谱分析不含蛋白质和核酸,整个分离纯化过程,多糖的回收率仅为48%,但纯度达到了96%。
- 秦俊哲张慧洋
- 关键词：多糖分离纯化大孔树脂SEPHADEX
- 响应面法优化桑黄菌丝体多糖的热水提取工艺被引量：2
- 2012年
- 目的:采用超声波辅助热水浸提法提取桑黄菌丝体多糖,考察超声时间、超声功率及液固比对多糖提取量的影响。方法:在单因素试验的基础上,利用响应曲面(RSM)分析法对工艺参数进行优化研究。结果:超声时间46 min、超声功率492.4 W及液固比20.8 mL/g是较适宜工艺条件,多糖提取量为0.71 g/100 g。结论:响应面分析方法优化桑黄菌丝体多糖提取工艺是可行的。
- 秦俊哲程伟张慧洋
- 关键词：多糖超声波
- 桑黄发酵罐放大培养的初步研究被引量：1
- 2010年
- 对比研究了桑黄摇瓶和发酵罐培养不同阶段的各项生理指标.结果表明:摇瓶培养在10%接种量、28℃、160 r/min的条件下,菌丝量168 h达到最大,还原糖及氨基态氮分别在120 h和72 h达到最高峰,最适pH为5.5;发酵罐培养在5 L装液量、10%接种量、200 r/min搅拌速度、通气量1∶1(v/v)的条件下,菌丝量120 h达到最大,还原糖及氨基态氮含量随桑黄的生长呈下降趋势,最适发酵pH为5.5.可见发酵罐培养与摇瓶培养是有显著差异的,掌握发酵罐培养的规律,可以实现桑黄的大规模生产.
- 秦俊哲张慧洋
- 关键词：摇瓶发酵罐
- 大孔树脂吸附纯化桑黄粗多糖的研究被引量：9
- 2011年
- 比较了5种大孔树脂对桑黄粗多糖的吸附和解吸效果,从中筛选出适合桑黄多糖分离纯化的树脂,并对其吸附和解吸条件进行了探讨.结果表明:D-101-I树脂纯化桑黄粗多糖较好,浓度为500 mg.L-1的多糖溶液在室温下吸附24 min时达到平衡,平衡吸附量为80 mg.g-1,原液上样,最佳上样量为6 BV;60%乙醇作洗脱剂,用量为2 BV时,富集洗脱多糖效果较好.
- 张慧洋秦俊哲
- 关键词：大孔吸附树脂粗多糖纯化
- 大孔吸附树脂去除桑黄粗多糖中蛋白的研究被引量：8
- 2010年
- 从5种大孔吸附树脂中筛选出D-101-I作为去除桑黄粗多糖中蛋白的树脂。考察洗脱剂类型及其浓度、多糖浓度、上样量和洗脱剂用量对树脂脱蛋白效果的影响。结果表明,室温下,多糖液浓度300mg/mL、上样量为2BV时蛋白的吸附率达90%;50%乙醇做洗脱剂,用量为2BV时蛋白洗脱率较低,多糖则可富集洗脱。可见大孔树脂脱除多糖中蛋白的方法是可行的,且蛋白脱除率达83·9%,多糖损失率为25·1%。
- 秦俊哲张慧洋
- 关键词：大孔吸附树脂粗多糖脱蛋白
