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李元

作品数:22 被引量:39H指数:4
供职机构:宁夏医科大学临床医学院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏高等学校科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇艺术

主题

  • 12篇细胞
  • 7篇腺癌
  • 6篇多表位
  • 6篇重组抗原
  • 6篇组件
  • 6篇核心组件
  • 6篇表位
  • 5篇靶向
  • 4篇地西他滨
  • 4篇幽门螺
  • 4篇幽门螺旋杆菌
  • 4篇增殖
  • 4篇前列腺
  • 4篇前列腺癌
  • 4篇胃病
  • 4篇螺旋杆菌
  • 4篇M细胞
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇细胞增殖

机构

  • 22篇宁夏医科大学

作者

  • 22篇李元
  • 9篇楚元奎
  • 8篇刘宏鹏
  • 8篇郭乐
  • 6篇刘昆梅
  • 6篇杨华
  • 4篇丁淑琴
  • 2篇李宗吉
  • 2篇张帆
  • 2篇杨丽
  • 1篇张怡清
  • 1篇于欣
  • 1篇安维军
  • 1篇徐文锦
  • 1篇廖国玲
  • 1篇朱雅婷
  • 1篇王俊
  • 1篇李应升

传媒

  • 3篇宁夏医科大学...
  • 2篇宁夏医学杂志
  • 2篇当代畜牧
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇宁夏教育
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇科技资讯
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地西他滨逆转人乳腺癌细胞中miR-5047基因甲基化状态的研究
2021年
目的探讨地西他滨对人乳腺癌细胞中miR-5047表达及其启动子甲基化状态的影响。方法用甲基化特异性PCR(MSP)法和qRT-PCR法分别检测人乳腺正常MCF-10A细胞和人乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7细胞中miR-5047的表达水平及miR-5047启动子区的甲基化状态。用5μmol/L和10μmol/L浓度的地西他滨分别处理MDA-MB-231细胞,MSP法检测miR-5047启动子区的甲基化状态,qRT-PCR法检测miR-5047的表达。结果与人乳腺正常上皮细胞MCF-10A相比,乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞中miR-5047呈低表达,而其启动子区均呈高甲基化状态;地西他滨处理后,MDA-MB-231细胞中miR-5047启动子区的甲基化水平明显降低,miR-5047表达水平则显著升高。结论地西他滨可通过降低乳腺癌细胞中miR-5047基因启动子区甲基化水平从而促进miR-5047的表达。
楚元奎路玉祥方丹丹杨丽李元郭乐杨华
关键词:乳腺癌地西他滨去甲基化甲基化特异性PCR
M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用
本申请提供了M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用,属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的M细胞靶向性重组乳酸菌疫苗,主要将幽门螺旋杆菌多表位肽WAE连接进靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统,转化进乳酸菌,制备出可...
刘昆梅郭乐姜中佳王淑娥张帆李元
miR-3064-5p对前列腺癌PC3细胞的作用及相关机制被引量:1
2021年
目的探讨miR-3064-5p在前列腺癌(PCa)细胞增殖和转移中的作用和潜在机制。方法利用qRT-PCR检测前列腺正常上皮细胞及PCa细胞中miR-3064-5p的表达。脂质体法将阴性对照(mimic nc)及miR-3064-5p模拟物(miR-3064-5p mimic)分别转染入PCa细胞PC3中,细胞克隆形成、MTT实验、划痕愈合、Transwell实验分别检测PC3细胞增殖和迁移侵袭能力,双荧光素酶基因报告法检测miR-3064-5p与真核翻译起始因子5(EIF5)的靶向关系,Western blot检测各组细胞EIF5的表达。结果与正常前列腺上皮细胞相比,PCa细胞中miR-3064-5p的表达降低(P<0.01);过表达miR-3064-5p可抑制PC3细胞的增殖和转移(P均<0.05);生物信息学分析显示,EIF5是miR-3064-5p的一个潜在作用靶点,双荧光素酶报告法证实miR-3064-5p与EIF5基因间存在结合位点,且过表达miR-3064-5p可降低PC3细胞中EIF5的蛋白表达。结论miR-3064-5p在PCa细胞中低表达,其可能通过靶向调控EIF5基因的表达抑制PCa细胞的增殖和转移。
方丹丹杨华李元路玉祥李西艳杨丽楚元奎
关键词:前列腺癌增殖
幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用
本申请提供了幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗及制备方法与应用,属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的幽门螺旋杆菌四价黏附因子GEM颗粒疫苗GEM‑SAM<Sup>E</Sup>‑FAdE,主要是将含有核心组件SA...
郭乐刘昆梅楚元奎王淑娥刘宏鹏李元
临床检验操作流程在《临床免疫学检验》实验教学中的应用研究被引量:6
2017年
随着医学检验技术专业更名,培养目标侧重于如何培养合格的应用型医学检验技术专业人才。《临床免疫学检验》作为医学检验技术重要专业课之一,当前实验教学中不利于应用型医学检验技术人才培养的问题更加凸显。本项目通过以临床检测项目为主线,模拟医院临床检验情景,对实验教学整体思路进行改革,实现教学与临床的无缝衔接,以促进应用型医学检验技术人才的培养。
刘宏鹏李元徐文锦
关键词:临床免疫学检验实验教学
结核分枝杆菌MPT64诊断抗原基因的克隆及生物信息学分析
2010年
目的获得结核分枝杆菌MPT64诊断抗原基因,进行DNA测序、序列特性生物学特性分析,为研究结核病诊断抗原侯选基因奠定基础。方法以结核菌标准菌株H37Rv为模板,通过PCR技术扩增出结核分枝杆菌MPT64抗原基因,将其重组到pGEM-T载体后进行序列测定和生物信息学分析。结果成功扩增出结核分枝杆菌MPT64抗原基因,测序表明该片段由699bp组成,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为98%,推导编码氨基酸序列同源性为98%。结论经DNA测序证实,扩增出的片段确为MPT64,该片段阅读框完整。
丁淑琴李元刘宏鹏张怡清
关键词:结核分枝杆菌克隆
miR-17-5p靶向信号调节基因SIRPα调控巨噬细胞抗结核分枝杆菌的炎症反应被引量:5
2020年
[目的]验证miR-17-5p对TLRs负向调控因子SIRPα的靶向性,探讨其对抗结核分枝杆菌(MTB)炎症反应的调控作用。[方法]利用生物信息学预测miR-17-5p对SIRPα的靶向性,构建SIRPα野生型和突变型报告载体,利用双荧光素酶报告法、Western Blot、激光共聚焦等技术验证miR-17-5p对SIRPα的靶向性;通过H37Ra感染THP-1巨噬细胞,用miR-17-5p mimics及其inhibitor处理细胞。利用Q-PCR检测H37Ra感染后miR-17-5p的表达;通过免疫荧光、Western Blot和ELISA等技术检测SIRPα和细胞因子TNF-α的表达情况。[结果]H37Ra感染可下调miR-17-5p表达,且随感染复数的增加,下调表达愈加显著;荧光素酶报告法、Western Blot等结果证实miR-17-5p可靶向结合SIRPα3’-UTR,下调SIRPα的表达,进而上调细胞因子TNF-α的表达。[结论]MTB可下调miR-17-5p表达,而miR-17-5p可靶向抑制SIRPα的表达,从而调控巨噬细胞抗MTB的炎症反应。
张帆何萌李元王淑娥洪丹彤王雅蓉刘宏鹏姜中佳安维军郭乐
关键词:结核分支杆菌炎症反应
靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统、重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用
本申请提供了靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统、重组乳酸菌疫苗及制备方法与应用,属于生物医学及生物工程领域。本申请提供的靶向M细胞的重组乳酸菌表面展示系统,作为一种黏膜免疫投递工具,可用于表达多种来源不同的疫苗抗原,制备...
郭乐刘昆梅李元王淑娥刘宏鹏姜中佳
囊性包虫原头蚴外泌体的提取及其特性的初步研究
2019年
笔者采用高速离心法,成功分离提取原头蚴分泌的外泌体(Protoscoleces Exosome,PE),电镜下观察到原头蚴外泌体为形状大小较为均一的球形颗粒,直径30 nm^200 nm,平均直径82 nm。SDS-PAGE分析,原头蚴外泌体蛋白主要集中分布在20 KD^43 KD之间。Western blot分析显示,包虫病患者血清在28.8 KD^35.5 KD之间可识别出3条明显外泌体蛋白条带。研究表明,高速离心法可有效分离原头蚴分泌的外泌体。外泌体蛋白成分具有较强的抗原性和免疫原性,具有作为包虫病诊断标志物或疫苗候选分子的价值。
李宗吉丁淑琴李元
关键词:原头蚴外泌体SDS-PAGEWESTERNBLOT
IL-6/STAT3信号通路与肝癌研究进展被引量:15
2021年
IL-6是一种多效细胞因子,主要通过IL-6/STAT3信号通路发挥生物学效应。IL-6在肿瘤微环境中含量丰富,异常激活的IL-6/STAT3信号通路可通过影响肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭、血管生成和凋亡等过程参与肝细胞癌(HCC)发生发展。靶向药物可通过阻断该信号通路显著抑制肝癌细胞恶性生物学行为,miRNAs可多靶点作用于IL-6/STAT3信号通路,抑制肝癌发生发展。深入了解IL-6/STAT3信号通路与HCC的关系有助于阐明其发病机制,并为HCC治疗提供新方向。
柳辉郭乐丁淑琴李元姜中佳
关键词:IL-6STAT3肝细胞肝癌
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