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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇普洱茶
  • 2篇发酵
  • 2篇发酵过程
  • 1篇真菌
  • 1篇真菌群落
  • 1篇群落
  • 1篇微生物
  • 1篇微生物总DN...
  • 1篇PCR
  • 1篇DNA提取

机构

  • 2篇天津科技大学
  • 2篇天津天士力集...

作者

  • 2篇梁慧珍
  • 2篇张阳
  • 2篇李长文
  • 2篇赵树欣
  • 2篇李巍
  • 2篇赵腾飞
  • 1篇魏纪平

传媒

  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品工业科技

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
普洱茶发酵过程中真菌群落结构的变化分析被引量:11
2012年
该文通过变性剂法提取普洱茶样品中微生物的基因组DNA作为模板,以真菌的通用引物扩增18S rDNA的NS31/Glol区,再将PCR产物用变性梯度凝胶电泳进行分析,通过对DGGE图谱的统计分析和18S rDNA序列分析研究普洱茶发酵过程中真菌群落结构的组成和演变规律。研究结果表明:普洱茶不同发酵阶段的真菌多样性呈现出一定差异和变化趋势,黑曲霉(Aspergillus niger)在整个发酵过程中占有优势地位,此外还包括酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)和光孢青霉(Penicillium glabrum)。
张阳赵树欣梁慧珍李巍赵腾飞李长文
关键词:普洱茶真菌
普洱茶发酵过程中微生物总DNA提取方法的比较被引量:3
2012年
为了快速提取普洱茶发酵过程中微生物总DNA,便于分析微生物群落的多样性及演替情况,对比研究了总DNA提取的四种方法-酶法、试剂盒法、超声波法和变性剂法,以16S rRNA区域通用引物(27F和1492R)和18S rRNA区域通用引物(NS1和NS8)对四种方法提取的总DNA分别进行扩增,根据总DNA提取的大小、产量、纯度和PCR扩增产物进行评估。综合各项指标来看,总DNA提取方法以变性剂法为优,其次是试剂盒法、超声波法和酶法。
张阳赵树欣李巍梁慧珍赵腾飞李长文魏纪平
关键词:普洱茶DNA提取PCR
共1页<1>
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