李雪芹
- 作品数:2 被引量:10H指数:2
- 供职机构:石河子大学药学院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 阿苯达唑自微乳化释药系统大鼠体内药代动力学的研究被引量:7
- 2011年
- 目的:研究阿苯达唑自微乳化释药系统在大鼠体内的药代动力学。方法:通过高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对高低剂量口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内相对生物利用度研究,利用DAS药动学软件对血药浓度数据进行处理。结果:血药浓度测定的方回收率均大于70%,日内、日间精密度良好;大鼠分别以38 mg/kg的剂量灌胃给予原料药、片剂和ABZ-SMEDDS后,大鼠体内血药浓度-时间曲线结果表明:SMEDDS的AUC分别是市售片剂和原料药的2倍和3倍多,且药时曲线的形状发生一定的改变。结论:自微乳系统可显著提高ABZ口服生物利用度。
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- 关键词:阿苯达唑自微乳化给药系统药代动力学
- 阿苯达唑自微乳释药系统在大鼠体内组织分布被引量:5
- 2011年
- 目的:通过高效液相色谱法,对大鼠口服阿苯达唑(ABZ)自微乳后组织分布作初步的研究。方法:高效液相色谱法,以阿苯达唑原料药和市售片剂做对照,对口服阿苯达唑自微乳浓缩液进行大鼠体内组织分布研究,考察不同制剂体内的药物分布是否有显著性差异。结果:组织匀浆液浓度测定方法的回收率均大于70%,日内、日间精密度均小于12%;自微乳在大鼠体内分布较广,与原料药及片剂相比,各组织均有不同程度的增加,其中在体内药物浓度分布趋势为肝>肺>肠>脾>肾>胃>脑。结论:与原料药和片剂比较,ABZ-SMEDDS体内分布迅速,组织分布广泛,促进了药物口服吸收,改变了ABZ在体内的组织分布。
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- 关键词:阿苯达唑自微乳化释药系统