池刚毅
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第五附属医院更多>>
- 发文基金：南宁市科学研究与技术开发计划项目国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 自体富血小板纤维蛋白复合脂肪干细胞对自体脂肪组织移植存活的影响被引量：6
- 2015年
- 目的观察自体富血小板纤维蛋白（PRF）复合脂肪干细胞（ASCs）对自体脂肪组织移植存活率影响。方法取健康成年人下腹部脂肪组织颗粒进行体外分离培养扩增提取脂肪干细胞；同时抽取其静脉血20m1，一次离心法提取自体PRF；制成4组混合物：实验组A：100g／L的PRF200¨l＋ASCs＋脂肪组织（Fat）500mg；实验组B：生理盐水200Izl＋ASCs＋Fat500mg；实验组C：100g／LPRF200斗l＋Fat500mg混合而成；实验组D：生理盐水200¨l＋Fat500mg混合而成。在裸鼠背部中线两侧各分离2个皮下腔隙，将以上4组复合移植物各自随机注射入裸鼠的任一腔隙深筋膜下。移植3个月后将移植物取出，检测并对比各组脂肪移植物的微血管密度、脂肪成活率及脂肪细胞纤维化坏死率等。结果统计学分析显示：各组脂肪细胞存活率分别为A组（78．5±6．2）％，B组（66．3±5．1）％，C组（63．8±5．5）％，D组（32．4±3．9）％。吸光率为A组（5．1-t-O．8）％，B组（3．5±0．4）％，c组（3．2±0．6）％，D组（1．3-t-O．3）％。脂肪细胞密度为A组（51．7±6．6）／mm。，B组（39．8±5．2）／mm。，C组（37．5±5．7）／mm。，D组（20．3±3．1）／ram。．脂肪组织微血管密度为A组（42．7±3．8）／ram。，B组（31．5±2．9）／mm。，C组（29．2±3．3）／mm。，D组（11．4±2．5）／ram。。A组的脂肪成活率（细胞存活率、脂滴量及细胞密度等）及微血管密度显著高于其他三组（P〈0．05），而D组的脂肪成活率及微血管密度则显著低于其他三组（P〈0．05）。结论早期应用PRF复合脂肪干细胞可促进移植脂肪组织局部的血管再生，增加脂肪组织的质量保持率，减少脂肪移植后的纤维坏死程度。
- 黄敏红黎洪棉梁至洁黄海张同韩黎宁池刚毅
- 关键词：富血小板纤维蛋白脂肪干细胞自体脂肪移植血管再生
- 人参皂苷Rg1促进人乳腺脂肪来源干细胞体外增殖与成骨分化
- 本文的目的是探讨不同浓度人参皂苷Rg1在体外培养条件下对正常人乳腺脂肪来源干细胞(human breast adipose-derived stem cells,HBASCs)增殖和成骨分化的影响.HBASCs具有成骨分...
- 黎洪棉梁至洁池刚毅黄海邓国雄彭契六
- 关键词：人参皂苷RG1成骨分化
- 经双鼻翼内侧缘闭合切口行鼻综合整形术被引量：3
- 2017年
- 目的:应用双鼻翼内侧缘闭合切口行鼻综合整形术,观察术后外鼻形态,尤其是鼻尖成形效果、瘢痕情况与传统切口的同类术进行比较。方法:应用双鼻翼内侧缘闭合切口,充分剥离、显露双侧鼻翼软骨内侧脚转折部(穹窿部),褥式缝合拉拢,以缩小鼻头,抬高鼻尖,同时置入假体-软骨/自体真皮复合体隆鼻,缝合切口。术后以热塑夹板固定塑形10d,8~10d拆线。结果:2014年4月-2016年3月,应用上述方法完成鼻综合整形-鼻尖成形手术56例,术后随访3个月~2年,术前低鼻尖、钝平鼻尖、肥厚鼻尖等缺陷术后均有明显改善,鼻形自然逼真,鼻尖成形效果好,鼻小柱无切口瘢痕,患者满意。结论:应用双鼻翼内侧缘闭合切口的鼻综合整形术避免了传统切口的弊端,手术效果良好,患者满意度高。
- 池刚毅黎宁陈宝峰黄璐
- 关键词：鼻尖
- 人参皂苷Rg1促进脂肪干细胞体外增殖与成骨分化被引量：3
- 2016年
- 目的 观察不同浓度人参皂苷Rg1在体外培养条件下对正常人乳腺脂肪来源干细胞（HBASCs）增殖和成骨分化的影响.方法 体外分离培养HBASCs传至第3代后,按2×104个/孔接种至96孔板,分别加入含10-8、10-7、10-6、10-5和10-4 mol/L Rg1的成骨诱导培养基中进行培养,分别记为B、C、D、E和F组;另设立对照组,仅加入等量标准成骨诱导培养基,记为A组.采用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测Rg1促进HBASCs的增殖作用并绘制细胞生长增殖曲线.通过碱性磷酸酶（ALP）试剂盒测定细胞ALP活性,放射免疫法检测骨钙素（OCN）和骨桥蛋白（OPN）的含量,茜素红染色观察矿化钙化结节形成能力.结果 10-8 mol/L Rg1可有效促进HBASCs增殖;随着Rg1浓度的增加,促细胞增殖活性逐渐增强,Rg1浓度为10-6 mol/L时细胞增殖活性最强,当Rg1浓度增加至10-4 mol/L,则表现为明显的抑制细胞增殖作用.Rg1呈剂量依赖性促进HBASCs中ALP活性、OCN和OPN的表达.培养7d后,A组的ALP活性的表达分别为0.13 ±0.02,其余5组（B、C、D、E和F组）依次为0.32±0.03、0.58±0.06、0.82±0.09、1.04±0.10、1.12±0.11,各实验组与对照组比较,P均＜0.05,培养14d后活性进一步提高,A组为0.27±0.03,其余5组依次为0.51±0.05、0.69±0.07、0.95±0.11、1.13±0.13、1.18±0.14,各实验组与对照组比较,P均＜0.05.A组在第14天时的OCN及OPN表达量分别为（0.16±0.02） ng/ml和（0.21 ±0.03） ng/ml,其余5组依次为（0.25±0.03） ng/ml及（0.35±0.04） ng/ml、（0.55±0.06） ng/ml及（0.59±0.06） ng/ml、（0.71±0.08） ng/ml及（0.84±0.09） ng/ml、（0.94±0.10） ng/ml及（1.16±0.12） ng/ml、（0.98±0.11） ng/ml及（1.19±0.12） ng/ml;在第21天时A组OCN及OPN表达量分别为（0.21 ±0.03） ng/ml和（0.33±0.04） ng/ml,其余5组依次为（0.44±0.04） ng/ml及（0.57±0.06） ng/ml、（0.73±0.08） ng/ml及（0.76±0.08） ng/ml、（0.92±0.10） ng/ml及（0.97±0.11） ng/ml、（1.05
- 黄敏红梁至洁梁一丹彭契六邓国雄黄海池刚毅徐房添黎洪棉
- 关键词：人参皂苷成骨分化
- CD54^+和CD54^-脂肪干细胞的成脂分化能力被引量：1
- 2017年
- 背景:研究表明,脂肪干细胞具有多向分化潜能,但是其向成熟脂肪细胞分化的效率仍较低,只有30%-40%。因此,如何提高脂肪干细胞的成脂分化能力是软组织再生研究过程中需要解决的关键科学问题。目的:观察兔脂肪干细胞表面标志物CD54的表达与其成脂分化能力的关系,并探讨同一诱导剂对CD54^+和CD54^-兔脂肪干细胞成脂分化的影响。方法:取新西兰大白兔(8-12周龄)腹股沟皮下脂肪垫3 mL,采用贴壁法体外分离培养兔脂肪干细胞并行多向分化诱导及细胞表型标志物鉴定。取第3代细胞经免疫磁珠分选得到CD54^+兔脂肪干细胞和CD54^-兔脂肪干细胞,经成脂诱导14d后行油红O染色,检测成熟脂肪细胞的密度及细胞内脂滴含量。RT-PCR检测脂肪干细胞成脂分化相关基因表达水平。结果与结论:(1)兔脂肪干细胞具有间充质干细胞特性,可向成熟脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞表型分化,细胞表面标志物CD29、CD44、CD49d、CD54、CD73、CD90和CD105表达均为阳性,而CD31、CD34和CD45表达阴性;(2)成脂诱导第14天,CD54^+兔脂肪干细胞分化为成熟脂肪细胞的密度和细胞内脂滴含量均高于CD54^-兔脂肪干细胞,差异均有显著性意义(P<0.05);(3)成脂诱导14 d后,CD54^+兔脂肪干细胞成脂相关基因ADD1、C/EBPα、PPARγ的mRNA表达水平明显高于CD54^-兔脂肪干细胞,差异均有显著性意义(P<0.05);(4)结果表明,CD54^+脂肪干细胞具有高成脂分化能力。
- 李德全梁至洁韦金儒黄海黄敏红池刚毅黎洪棉
- 关键词：干细胞脂肪干细胞细胞表面标志成脂分化
