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陈丽韵

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 3篇干细胞移植
  • 2篇造血
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇数据管理
  • 1篇单倍体
  • 1篇单倍体造血干...
  • 1篇诱导化疗
  • 1篇再生障碍性贫...
  • 1篇障碍性贫血
  • 1篇术后
  • 1篇术后随访
  • 1篇数据共享
  • 1篇数据管理系统
  • 1篇随访
  • 1篇随访系统
  • 1篇髓系

机构

  • 4篇苏州大学
  • 2篇上海杉达学院
  • 1篇苏州市中心血...

作者

  • 4篇陈丽韵
  • 2篇孙爱宁
  • 2篇吴德沛
  • 1篇周海侠
  • 1篇薛胜利
  • 1篇田孝鹏
  • 1篇徐明珠
  • 1篇王明元
  • 1篇朱文娟
  • 1篇朱琳玲
  • 1篇徐扬
  • 1篇刘吟

传媒

  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇中国数字医学
  • 1篇中国医疗设备

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基于PoA共识机制的无偿献血区块链系统原型设计被引量:2
2021年
随着全国统一的电子《无偿献血证》上线,无偿献血数据库管理已经迈入互联网时代。但对无偿献血领域数据管理的实时性和准确性,以及无偿献血激励机制相关数据流转的全国通用性和高效性也提出了更高的要求。伴随着近年来区块链技术的兴起,本研究提出了一个基于联盟链机制和权威证明(Proof of Authority,PoA)共识算法的无偿献血区块链系统的原型设计。该系统由各级卫生健康行政部门审批和授权,各地血站共同参与维护,并与各级医疗机构共享数据,能够准确、高效、快捷地进行无偿献血数据和用血数据的确权,做到全国统一、快速认证,防止数据遗失和篡改等问题。
吴梦朱琳玲刘海彬王明元陈丽韵
关键词:数据共享
造血干细胞移植术后随访系统的设计与数据可视化实现
2022年
目的为了克服传统随访模式效率低、无可视化等缺点,本文对造血干细胞移植患者手术后情况进行系统化数据采集与分析,为临床诊疗和科研工作提供技术支持。方法设计基于.NET架构和B/S与C/S混合模式的随访数据管理系统,并采用Python数据可视化技术进行实时的多类型和多维度展示。结果系统实现了智能生成生存曲线、死亡-复发时间等可视化效果图和相关统计结果,并显著缩短了问诊信息录入时间、数据可视化完成时间(P值均<0.05)。结论与传统的随访模式相比,该系统对于随访数据的管理更加准确高效,且具有清晰的可视化特征。
吴梦李泽钰谢羽雯陈丽韵田孝鹏田孝鹏
关键词:造血干细胞移植随访系统数据管理系统
应用维奈克拉桥接清髓性预处理方案的挽救性异基因造血干细胞移植治疗原发诱导治疗失败的急性髓系白血病一例被引量:1
2021年
目的探讨维奈克拉在难治急性髓系白血病(AML)患者移植中的应用。方法回顾性分析2020年3月苏州大学附属第一医院收治的1例诱导治疗失败后使用维奈克拉和去甲基化药物桥接清髓性预处理方案后行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的难治AML患者诊治过程。结果患者,女性,28岁,诊断为难治AML。初始给予IA(去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷)(3+7)方案诱导化疗未缓解,CLAG(克拉屈滨+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案再诱导化疗未缓解,使用维奈克拉与去甲基化药物桥接清髓性预处理方案化疗后,进行挽救性单倍体allo-HSCT。复查骨髓缓解,植入成功,随访100 d,持续缓解,无移植并发症发生。结论对于原发诱导治疗失败的难治AML,使用维奈克拉与去甲基化药物桥接清髓性预处理可作为挽救性allo-HSCT的优选方案。
周海侠薛胜利徐明珠陈丽韵钱崇升刘吟孙爱宁吴德沛
关键词:诱导化疗挽救疗法
单倍体造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血23例临床观察
2015年
目的:观察单倍体造血干细胞移植(HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)和再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征(AA-PNH)的疗效。方法回顾性分析2012年7月—2014年6月23例再生障碍性贫血(AA)(包括SAA 17例,AA-PNH 6例)患者接受HSCT的病例资料及临床特点。骨髓移植(BMT)6例,BMT联合外周血造血干细胞移植(PBSCT)17例,所有受者均采用以白消安/环磷酰胺+抗胸腺细胞球蛋白为主的预处理方案。患者在环孢素A(CsA)/甲氨蝶呤(MTX)基础上联合霉酚酸酯(MMF)预防移植物抗宿主病(GVHD)。输注单个核细胞中位数为11.38×10^8/kg, CD34+细胞中位数为3.24×10^6/kg。结果23例患者早期粒系获得重建,21例患者早期巨核系获得重建。死亡2例,其中1例患者在移植后第40天死于感染性休克、DIC,1例患者在移植后第20天死于Ⅳ度肠道aGVHD和消化道出血。至随访截止,中位随访时间10(5~26)个月,存活21例(91.3%)。SAA组与AA-PNH组相比2年总生存率(100%与92%)差异无统计学意义(P=0.497)。中性粒细胞﹥0.5×10^9/L(粒细胞植入)和血小板﹥20×10^9/L(血小板植入)的中位时间分别为移植后第12(10~19)天和第20(12~30)天。结论人类白细胞抗原(HLA)配型半相合的HSCT是治疗无亲缘和无关供体全相合的SAA和AA-PNH的有效方法,但需在严密检测下慎重使用。
陈丽韵徐扬孙爱宁吴德沛
关键词:再生障碍性贫血造血干细胞移植单倍体
共1页<1>
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