- 1011易位甲基胞嘧啶双加氧酶-1的结构和去甲基化作用及生物学功能
- 2015年
- 1011易位甲基胞嘧啶双加氧酶(TET)-1是发挥DNA去甲基化作用重要的蛋白质之一,始见于急性髓系白血病相关的染色体易位t(10;11)(q22;q23)的白血病患者,其C端为双加氧酶区,是TET-1的主要催化功能结构域,可将5-甲基胞嘧啶(5-m C)氧化为5-羟甲基胞嘧啶,经主动或被动去甲基化实现DNA去甲基化。TET-1通过参与DNA去甲基化调节基因表达,在胚胎发育、体细胞重编程、肿瘤发生、神经细胞发生发育等过程发挥作用,在成体细胞中参与调控细胞分化与增殖。TET-1蛋白及其介导的5-m C羟甲基化过程深化了人们对DNA碱基修饰多样性及复杂性的认识,其在干细胞增殖与分化和肿瘤发生等过程中的功能研究,为诸多生理现象和疾病发生发展作了新的诠释。
- 饶利佳李启梦徐琼
- 关键词：DNA甲基化
- 人牙髓细胞分化过程中DNA甲基胞嘧啶双加氧酶TET家族的表达
- 2015年
- 背景:DNA甲基胞嘧啶双加氧酶TET家族可将甲基胞嘧啶氧化为羟甲基胞嘧啶,参与机体DNA去甲基化,调控细胞增殖与分化,但其在牙髓细胞中的表达模式仍不清楚。目的:检测TET家族在牙髓细胞成牙本质分化过程中的表达模式。方法:采用酶消化法分离培养人牙髓细胞,细胞免疫荧光法检测TET家族的表达及分布;Western Blot检测TET家族在牙髓细胞传代培养(P1-P7代)中的表达规律;对第3代牙髓细胞矿化诱导7,14 d,qR T-PCR法检测矿化诱导第0,7,14 d的TET家族mR NA水平,Western Blot法检测其蛋白量的表达变化。结果与结论:TET家族在人牙髓细胞的细胞质和细胞核中均有表达。在牙髓细胞体外传代培养过程中,TET1蛋白在P1-P6代随细胞传代呈上升趋势,TET2蛋白在P2和P3代细胞中表达增强(P<0.05),TET3表达量在不同细胞代数之间差异无显著性意义(P>0.05)。细胞经矿化诱导后,TET1,TET2和TET3的mR NA和蛋白表达量均升高(P<0.05)。以上结果提示TET家族可能参与调控牙髓细胞成牙本质分化进程。
- 饶利佳李启梦李金铃徐琼
- 关键词：牙髓牙再矿化
- 组蛋白去甲基化酶KDM5A在人牙髓细胞及成牙本质细胞分化中的表达被引量：2
- 2014年
- 目的探讨组蛋白赖氨酸去甲基化酶KDM5A在人牙髓细胞（hDPC）中的表达模式及成牙本质分化诱导对其表达量的影响。方法体外培养hDPC,实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot检测第1代至第8代（P1-P8代）hDPC中KDM5A mRNA和蛋白的表达量;免疫荧光检测KDM5A在hDPC中的分布;对P3代细胞进行成牙本质分化诱导,于第7天和第14天分别检测KDM5A mRNA和蛋白的表达水平。结果体外传代培养hDPC中可检测到KDM5A的表达,KDM5A mRNA和蛋白量均呈先增加后减少的趋势;hDPC细胞质及细胞核中均表达KDM5A;成牙本质向分化诱导7和14 d,KDM5A mRNA和蛋白量高于未诱导组细胞,诱导14 d表达量高于诱导7 d（P〈0.05）。结论 hDPC表达KDM5A,矿化诱导可提高KDM5A的表达。
- 李金铃廖章松饶利佳徐琼
- 关键词：组蛋白去甲基化酶牙髓细胞
