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文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇放疗
  • 1篇干细胞
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌干细胞
  • 1篇癌干细胞
  • 1篇靶区
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇CD133
  • 1篇沉默

机构

  • 2篇重庆市肿瘤研...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 2篇冉雪琪
  • 1篇何亚男
  • 1篇靳富
  • 1篇曹姝
  • 1篇李少林
  • 1篇李芳
  • 1篇王颖
  • 1篇唐川
  • 1篇王勇
  • 1篇邹冬玲
  • 1篇兰曦

传媒

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇第九届泛珠江...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
沉默CD133基因对CD133^+肝癌干细胞放射敏感性的影响被引量:1
2012年
目的研究沉默CD133基因对人肝癌CD133+-HepG2干细胞放射敏感性的影响。方法免疫磁珠分选HepG2细胞;流式细胞术检测分选前后CD133表达率;NOD/SCID小鼠成瘤实验验证其干性;靶向沉默CD133基因并分组(空白组、阴性感染组、阳性感染组);RT-PCR和Western blot检测各组CD133基因mRNA和蛋白表达;克隆形成实验检测各组细胞经不同剂量照射后的克隆形成率及存活率,绘制存活曲线并计算各组细胞放射生物学参数D0、Dq、N及放射增敏比(SER);流式细胞术检测各组细胞周期及凋亡情况。结果流式细胞术检测结果显示,分选前后CD133表达率分别为(1.36±0.20)%和(87.62±1.92)%。CD133+细胞在细胞数为1×103/ml时即可形成皮下移植瘤。RT-PCR和Westernblot检测结果显示,阳性感染组CD133 mRNA和蛋白表达均受到明显抑制。流式细胞术检测结果显示:阳性感染组G1、S期减少G2期增加,细胞凋亡率明显增加。克隆形成实验显示阳性感染组D0、Dq、N值与SF2均减小,放射敏感性明显增强,其SER为(1.37±0.02),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 CD133作为肝癌干细胞的表面标志物之一,可能成为肝癌干细胞放射治疗增敏的靶点。
王勇唐川兰曦冉雪琪邹冬玲曹姝李芳李少林
关键词:CD133肝癌干细胞RNA干扰
靶区生长准确性的探讨
目的:评估美国瓦里安放疗计划系统Eclipse关于靶区外放算法的准确性。方法:对2003年-2012年在我院放疗的患者,收集其CT定位特征信息,并利用ROOT进行统计分析。探讨Eclipse放疗计划系统关于临床靶区外放的...
靳富冉雪琪何亚男王颖
关键词:放疗靶区
共1页<1>
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