刘冬云
- 作品数：4 被引量：34H指数：3
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葛根与复方脑脉通给药后大豆苷元在大鼠体内的药动学比较被引量：1
- 2016年
- 目的：比较复方脑脉通和葛根药材提取物中大豆苷元在大鼠体内的药代动力学参数,评价复方脑脉通提取物中其他成分对大豆苷元药动学的影响。方法：将12只大鼠随机分成2组,按大豆苷元1.002 5 mg·kg-1分别灌胃给予复方脑脉通提取物和葛根提取物,不同时间点采血后进行UPLC-MS分析,测定血浆中大豆苷元浓度,采用DAS 2.0软件计算主要药动学参数,通过SPSS 16.0软件对不同药动学参数进行单因素方差分析。结果：大豆苷元线性范围6.175~741.0μg·L-1,定量限6.175μg·L-1,最低检测限1.235μg·L-1。复方脑脉通和葛根药材提取物中大豆苷元的达峰浓度和清除速率有显著性差异,其他参数则均无显著性差异。结论：建立的UPLC-MS专属性强、准确、灵敏,适用于以大豆苷元为主要成分的药物的体内血药浓度测定。复方脑脉通中其他药材对大豆苷元的吸收及清除有较大影响,使大豆苷元的达峰浓度及清除速率降低。
- 刘冬云朱国雪吴纯伟容悦莹朱婉婷冯素香王淑美
- 关键词：大豆苷元橙皮苷药物代谢
- HPLC-MS/MS法鉴定脑脉通中的化学成分被引量：8
- 2016年
- 目的通过高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法分析脑脉通(大黄、人参、川芎和葛根)中的化学成分。方法分析采用Venusil XBP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1 m L/min。结果共鉴定出104种成分,16种来源于大黄,47种来源于人参(包括1种新人参皂苷,C_(54)H_(92)O_(24),[M+2HCOO]^(2-)m/z 607.296 3),15种来源于川芎,26种来源于葛根。结论蒽醌、皂苷、内酯和异黄酮可能是脑脉通的主要化学成分。
- 容悦莹冯素香刘冬云吴纯伟梁生旺王淑美
- 关键词：脑脉通化学成分HPLC-MS/MS
- AB-8型大孔吸附树脂纯化复方桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物工艺被引量：6
- 2015年
- 目的优选复方桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物的大孔树脂纯化工艺。方法以苦杏仁苷和芍药苷的吸附洗脱率为指标,采用单因素试验考察上样液质量浓度、径高比、洗脱剂等对桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物大孔树脂纯化工艺的影响。结果优选的纯化工艺为:上样液质量浓度200 mg/m L,树脂柱径高比1∶9,树脂体积与上样量比0.77∶1,加4 BV水洗除杂,用体积分数30%乙醇洗脱,收集洗脱液6 BV。结论该纯化工艺合理稳定,可推广于大生产应用。
- 郭先帅刘冬云朱婉婷梁生旺王淑美
- 关键词：复方桂枝茯苓丸大孔吸附树脂纯化工艺苦杏仁苷芍药苷
- 大黄化学成分的药动学及其代谢的研究进展被引量：20
- 2016年
- 大黄是临床常用中药之一,当前关于其药动学和代谢研究主要关注游离蒽醌类成分。本文综述近年来关于大黄药动学与代谢的文献,梳理大黄化学成分的药动学研究(应用的分析技术、药味配伍对大黄蒽醌药动学影响、在不同机体状态下对大黄蒽醌药动学影响、大黄复方中蒽醌药动学研究),大黄化学成分在体内的代谢研究(应用的分析手段、借助的信息技术、体内的代谢途径)和大黄化学成分在体外的代谢研究。总结其吸收和代谢的特征,为该药物的后期研究奠定基础和提供参考。研究发现大黄蒽醌吸收快而消除慢,而药味配伍和机体状态都会影响其吸收和代谢。大黄化学成分的体内和体外代谢途径主要是葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、甲基化等,其代谢物主要来源于蒽醌类成分。
- 容悦莹冯素香吴纯伟刘冬云王淑美
- 关键词：药物代谢动力学葡萄糖醛酸化甲基化蒽醌
