孙硕文
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- SIRT1-shRNA慢病毒表达载体转染对A549细胞生物学行为的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨SIRT1-shRNA慢病毒表达载体转染对人非小细胞肺癌A549细胞SIRT1基因表达、黏附能力、迁移能力及E-cadherin、β-catenin mRNA和蛋白表达量的影响。方法构建SIRT1-shRNA慢病毒表达载体,并用其转染A549细胞。对照组转染277空载体,观察组转染277-i SIRT1。用RT-PCR法检测两组细胞SIRT1 mRNA表达,用细胞黏附实验检测两组细胞黏附能力,划痕实验检测细胞迁移能力,RT-PCR法检测细胞内E-cadherin、β-catenin mRNA表达,Western blot法检测细胞内E-cadherin、β-catenin蛋白表达。结果观察组、对照组A549细胞SIRT1 mRNA分别为0.48±0.26、1.00±0.00(P<0.05),黏附细胞数分别为(196.6±9.8)、(125.6±9.8)个(P<0.05),细胞相对迁移率分别为65%±2%、100%±0(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量分别为1.27±0.16、1.00±0.00(P<0.05),β-catenin蛋白表达量分别为1.24±0.13、1.00±0.00(P<0.05)。结论 SIRT1-shRNA慢病毒表达载体可明显下调A549细胞SIRT1表达,提高其下游基因E-cadherin、β-catenin mRNA和蛋白表达量,增强细胞黏附能力,降低细胞迁移能力。
- 孙硕文朱之燕杜玮王豪刘喆
- 关键词：E-CADHERIN蛋白Β-CATENIN蛋白细胞黏附
- 3031份血培养中病原菌分布及药物敏感性分析被引量：1
- 2012年
- 目的:了解2009～2011年我院血培养标本中病原菌的分布及耐药情况。方法:采用BacT/Alert 3D全自动血培养仪,法国生物梅里埃VITEK-2全自动细菌分析仪进行菌种鉴定和药敏试验,用WHONET5.4软件进行数据分析。结果:3 031份血培养标本中分离出356株病原菌,阳性率为11.7%,其中革兰阳性球菌174株,占48.9%;革兰阴性杆菌145株,占40.7%;真菌37株,占10.4%。葡萄球菌属中耐甲氧西林葡萄球菌已占绝大多数,对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁、喹奴普汀/达福普汀保持高度敏感;革兰阴性菌(除铜绿假单胞菌)对亚胺培南高度敏感,对其他抗菌药物敏感率较低,且表现多药耐药性。结论:临床应加强血培养检测,并根据早期诊断及最后药敏结果合理调整抗菌药物的使用。
- 孙硕文贺靖冬
- 关键词：病原菌血培养药敏试验
- 一种新冠病毒检测标本存储转运箱
- 本实用新型公开了一种新冠病毒检测标本存储转运箱，包括箱体和设置在箱体一侧的可启闭箱门，箱体内水平向设有三个隔板，三个隔板将箱体的内部空间分隔成四个独立腔室，新冠病毒检测标本存放在上部的三个独立腔室，在最下部的独立腔室内设...
- 吴楠楠姚莉莉孙硕文班伟陈赟翔侯敏
- 文献传递
