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三聚氰酸为基的二氨基胍盐的合成及热分解被引量：1: 2017年; 富氮含能离子盐是近些年来含能材料研究的热点,文中以三聚氰酸(CA)、Na OH和二氨基胍盐酸盐(DAGHCl)为原料,通过两步反应,室温下合成得到目标离子盐—4,6-二酮-3,5-二氢-[1,3,5]三嗪-2-氧-二氨基胍盐,收率89%。采用X-射线单晶衍射、红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)以及元素分析等对产物进行了结构表征。利用差示扫描量热分析(DSC)和热重-红外联用技术(TG-FTIR)研究了目标物的热性能、非等温分解反应动力学和热分解过程;利用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能。结果表明:该离子盐具有良好的热稳定性(Tdec=532.5 K,10 K/min),其热分解产物主要为NH3,氮氧化物,CO等;计算得其活化能与CL-20相近,高于RDX。采用BAM落锤撞击感度仪对样品进行撞击感度(IS)测试,IS>60 J;利用Gaussian09对目标物进行了优化,并通过Kamlet-Jacobs经验公式计算其爆轰参数,爆速为7795 m/s,爆压为26.04 GPa。; 刘强强金波彭汝芳尚宇张青春楚士晋; 关键词：三聚氰酸单晶结构热分解

5,5'-联四唑-1,1'-二氧-1,2,4-三氮唑含能离子盐的合成、表征及热行为被引量：1: 2016年; 以5,5'-联四唑^(-1),1'-二羟基二水合物(BTO)、1,2,4-三氮唑为原料合成了一种新的5,5'-联四唑^(-1),1'-二氧^(-1),2,4-三氮唑(T2BTO)含能离子盐。采用X-射线单晶衍射、FT-IR、1H NMR、13C NMR和元素分析表征了其结构。采用差示扫描量热法(DSC)和热重-微分热重(TG-DTG)研究了其热行为。用Kissinger法和Ozawa法分别计算了其热分解动力学参数(活化能Ea、EO、指前因子A)。采用WL^(-1)型撞击感度测试仪测定了其特性落高H50。用Kamlet-Jacobs经验公式计算了其爆速(D)和爆压(p)。结果表明,该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶体学参数为a=15.2410(12),b=10.5185(8),c=7.7546(7),V=1221.26(18)~3,D_c=1.688g·cm^(-3),Z=8。在10 K·min^(-1)的DSC曲线上,其分解峰值温度为519.9 K,TG曲线上只存在一个失重阶段,该阶段位于453.2~523.2 K,失重为90.8%,显示其有较好的热稳定性。E_K=144.39 k J·mol^(-1),E_O=145.52 k J·mol^(-1),ln(A/s^(-1))=32.99,H50>61.0 cm,D=7579 m·s^(-1),p=24.49 GPa。; 尚宇金波刘强强彭汝芳赵凤起赵钧张青春楚士晋; 关键词：1,2,4-三氮唑单晶结构热行为

一种太阳能吸收式制冷辅助运行的真空膜除湿空调系统: 本实用新型公开了一种太阳能吸收式制冷辅助运行的真空膜除湿空调系统，包括太阳能吸收式制冷子系统、蒸汽压缩制冷子系统、真空膜除湿子系统、冷却水回路和冷冻水回路，其中太阳能吸收式制冷子系统和蒸汽压缩制冷子系统承担建筑空调显热负...; 淳良袁伦睿刘娜廖子成刘东尚宇杨亚华杨兵赖举

三聚氰酸为基的2,4,6-三氧-[1,3,5]三嗪烷-1-三氨基胍盐的合成、晶体结构和热性能（英文）被引量：1: 2017年; 以三聚氰酸钠(CANa)和三氨基胍盐酸盐(TAG-HCl)为原料,通过一步复分解反应制备了一种富氮含能化合物——2,4,6-三氧-[1,3,5]三嗪烷-1-三氨基胍盐(1),收率91%。采用X-射线单晶衍射、UV-Vis、FTIR、~1H NMR以及元素分析等对产物进行了结构表征。计算了产物的生成焓和爆轰参数。通过差示扫描量热法(DSC,10 K·min^(-1))和热重-傅里叶变换红外光谱联用分析了其热稳定性、非等温热分解动力学和热分解过程。通过落锤法测试了产物的撞击感度。结果表明,化合物1的晶体为单斜晶系,P2_1/n空间群,计算密度为1.676 g·cm^(-3),生成焓为327.9 kJ·mol^(-1),爆速为7900 m·s^(-1),爆压为26.5 GPa。化合物具1有良好的热稳定性,分解峰值温度为538.9 K,提出了N_2气氛下可能的热分解机理。且化合物1对撞击非常钝感,撞击感度大于60 J,优于TATB(50 J)。; 刘强强刘强强金波张青春尚宇郭志成; 关键词：三聚氰酸单晶结构热分解

5,5′-联四唑-1,1′-二氧-2-甲基咪唑含能离子盐的制备、表征及其热行为被引量：1: 2016年; 以5,5′-联四唑-1,1′-二羟基二水化合物（H2BTO·2H2O）和2-甲基咪唑为原料合成了一种新的5,5′-联四唑-1,1′-二氧-2-甲基咪唑含能离子盐（M2BTO）。采用X-射线单晶衍射、FT-IR、1 H NMR、13 C NMR和元素分析进行了结构表征;利用差示扫描量热分析（DSC）和热重-微分热重分析（TG-DTG）研究了该含能离子盐的热分解过程及其非等温分解反应动力学;利用Kamlet-Jacobs经验公式对其爆速、爆压参数进行了理论计算;采用WL-1型撞击感度测试仪测定了M2BTO的特性落高H50;采用Kissinger法和Ozawa法计算了其反应活化能。结果表明,M2BTO晶体属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为：a=0.538 60（5）nm,b=0.726 76（6）nm,c=1.111 49（11）nm,V=401.00（6）×10^-3nm3,ρ=1.534g/cm3,Z=1;M2BTO分解峰值温度为542.1K,TG曲线上只存在一个失重阶段,该阶段位于503.5-568.2K,失重为78.2%,表明其有较好的热稳定性;表观活化能为134.7kJ/mol（Kissinger法）和136.7kJ/mol（Ozawa法）,二者一致性较好,指前因子1n（A/s-1）=29.33;其爆速、爆压的理论计算值分别为7 104m/s、20.23GPa,特性落高（H50）大于61.0cm。; 尚宇金波彭汝芳刘强强郭志成赵钧张青春楚士晋; 关键词：2-甲基咪唑单晶结构热行为

基于5,5'-联四唑-1,1'-二羟基含能化合物的合成及性能研究: 联四唑化合物由于具有较高的正生成焓、能形成广泛的氢键、且分解产物主要为环境友好的氮气等特点，在军用和民用方面被广泛研究。实践证明，在四唑环上引入N-氧化物，将会进一步提高其含能特性，通过形成氢键来提高固态下密度，增加分子...; 尚宇; 关键词：单晶结构热行为爆轰性能; 文献传递

含能配位聚合物[Pb(BTO)(H_2O)]_n的合成、结构与性能被引量：1: 2017年; 以5,5'-联四唑-1,1'-二羟基二水化合物(H_2BTO·2H_2O)与Pb(NO_3)_2为原料,采用简单的一步溶剂热法合成了一种配位聚合物[Pb(BTO)(H_2O)]n(BTO=5,5'-联四唑-1,1'-二氧化合物)。用X射线单晶衍射、傅里叶变换红外光谱及元素分析对目标化合物进行了表征。利用差热分析(DTA)、差示扫描量热分析(DSC)和热重-微分热重分析(TG-DTG)研究了该含能配位聚合物的热分解过程。采用Kissinger法和Ozawa法分别计算了其热分解动力学参数(活化能E_K、E_O、指前因子A)。用WL-1型撞击感度测试仪测定了[Pb(BTO)(H_2O)]_n的特性落高H_(50),采用DTA分析了其对高氯酸铵(AP)热分解的催化性能。结果表明,该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,a=14.342(3),b=6.5757(12),c=8.4715(16),V=683.3(2)~3,D_c=3.823 g·cm^(-3),Z=4。在5 K·min^(-1)的DSC曲线上,其分解峰值温度为582.2 K,TG曲线上存在三个质量损失阶段,主要质量损失阶段位于543.9~599.5 K,最终剩余残渣质量为44.60%。E_K=211.67 kJ·mol^(-1),E_O=210.64 kJ·mol^(-1),ln(A/s^(-1))=18.594,H_(50)=7.6 cm,显示其具有较好的热稳定性和适当的感度。该配位聚合物添加量为10%时,AP的高温分解峰提前40.1 K,而且热分解反应的激烈程度也大大提高,对AP表现出良好的催化性能。; 尚宇金波刘强强彭汝芳郭志成张青春楚士晋; 关键词：热行为

铅配位化合物Pb(BTO)(H<sub>2</sub>O)及其制备方法和用途: 本发明公开了一种铅配位化合物Pb(BTO)(H<Sub>2</Sub>O)及其制备方法和用途，以1,1’‑二羟基‑5,5’‑联四唑(BTO)和硝酸铅为原料，通过水热法合成得到此配位化合物，该铅配位化合物可作为一种燃烧催化...; 金波彭汝芳尚宇刘强强楚士晋; 文献传递

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尚宇

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