张明慧
- 作品数：3 被引量：24H指数：1
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- 黄芪对糖尿病肾病小鼠内质网应激中蛋白激酶R样内质网激酶通路的影响被引量：23
- 2019年
- 目的探讨黄芪对糖尿病肾病(DN)小鼠内质网应激中蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)通路的影响。方法 KKAy小鼠和C57BL/6J小鼠分别给予高脂饲料和普通饲料,连续饲养2周。将建模成功的KKAy小鼠随机分为模型组和实验组,每组15只,15只C57BL/6J小鼠为对照组。实验组小鼠经腹腔注射黄芪注射液0. 003 mL·g^(-1),qd,连续干预4周;模型组和对照组均腹腔注射等量0. 9%NaCl。用全自动生化分析仪检测小鼠血清生化指标,苏木精-伊红(HE)染色法和蛋白免疫印迹法观察小鼠肾组织病理学形态及肾组织组织PERK通路相关蛋白表达。结果对照组,模型组,实验组体质量分别为(29. 20±1. 20),(48. 40±6. 90),(35. 10±2. 40) g,肾质量分别为(0. 16±0. 01),(0. 23±0. 01),(0. 20±0. 02) g,空腹血糖(FBG)分别为(5. 36±1. 25),(33. 08±5. 42),(23. 15±1. 05) mmol·L^(-1),肌酐(CREA)分别为(11. 69±0. 51),(10. 23±0. 28),(10. 95±0. 36)μmol·L^(-1),尿素(URE)分别为(8. 96±0. 84),(13. 52±0. 96),(10. 22±0. 69) mmol·L^(-1); 78kD-葡萄糖调节蛋白(GRP78)蛋白相对表达量分别为0. 23±0. 06,0. 79±0. 22,0. 53±0. 16; PERK蛋白相对表达量分别为0. 19±0. 04,0. 81±0. 16,0. 62±0. 19。实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论黄芪可降低DN小鼠体质量,改善肾组织损伤程度及肾功能,可能与下调PERK通路蛋白表达有关。
- 易婷婷栗萍张明慧张红霞
- 关键词：糖尿病肾病内质网应激
- 镁对人血管平滑肌细胞钙化的作用研究
- 目的：研究镁(Mg2+)对血管钙化的抑制作用,观察镁对高钙高磷诱导的人血管平滑肌细胞(hVSMC)钙化的影响.方法：1.无菌条件下取胎儿脐动脉,胰酶消化法提取脐动脉平滑肌细胞,体外细胞培养,通过形态学和α-SMA标记进行...
- 孙文学张明慧刘毅
- 关键词：镁平滑肌细胞
- 镁对人血管平滑肌细胞钙化的作用被引量：1
- 2016年
- 目的:研究镁对高钙高磷诱导的人血管平滑肌细胞(hVSMC)钙化的影响。方法:无菌条件下提取胎儿脐动脉平滑肌细胞,分为正常对照组(A组)、高钙高磷组(B组)、高钙高磷+硫酸镁组(C组)。B组、C组培养3d后,部分(B1组、C1组)继续高钙高磷培养液培养,部分(B2组、C2组)换用普通培养液培养。于12h、24h、72h、第4、第7、第10天测定细胞层钙含量,并采用Western blot法测定核心结合因子1(cbfa1)、磷酸核糖焦磷酸合成酶2(Prps2)蛋白表达水平。结果:B组钙含量升高,C组较B组、C1组较B1组、C2组较B2组,钙含量均明显下降(P<0.05)。Western blot结果显示,12h、24h、72h B组Cbfa1表达升高,C组表达降低(P<0.05);第4、第7、第10天,C1组较B1组、C2组较B2组,Prps2表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高钙高磷促进hVSMC钙化,镁抑制了hVSMC钙化进展,激活了Prps2蛋白表达,促进了钙化消退。
- 孙文学张明慧刘毅苏震
- 关键词：镁平滑肌细胞钙化
