您的位置: 专家智库 > >

彭可可

作品数:8 被引量:10H指数:2
供职机构:广西大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:广西大学科研基金国家大学生创新性实验计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇病毒
  • 3篇犬病
  • 3篇狂犬
  • 3篇狂犬病病毒
  • 2篇竹鼠
  • 2篇RT-PCR...
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇新型鸭肝炎病...
  • 1篇鸭肝
  • 1篇鸭肝炎
  • 1篇鸭肝炎病毒
  • 1篇原核表达
  • 1篇转录
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗体制备

机构

  • 8篇广西大学
  • 1篇广西兽医研究...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 8篇彭可可
  • 5篇罗廷荣
  • 5篇蒋元
  • 4篇韦显凯
  • 4篇李晓宁
  • 4篇徐素萍
  • 3篇刘宇明
  • 3篇唐海波
  • 1篇兰奉瑜
  • 1篇韦天超
  • 1篇韦平
  • 1篇廖芳
  • 1篇磨美兰
  • 1篇刘金凤
  • 1篇陈凤莲
  • 1篇石梦霞
  • 1篇吴健敏
  • 1篇白安斌
  • 1篇秦桂清
  • 1篇唐海波

传媒

  • 2篇动物医学进展
  • 1篇广西畜牧兽医
  • 1篇南方农业学报
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Viperin抑制狂犬病病毒机理的研究
Viperin是一种干扰素诱导蛋白,可通过完全不同的机制对多种病毒发挥抗病毒活性.我们的研究发现,狂犬病病毒在巨噬细胞RAW264.7中生长缓慢,病毒滴度显著地低于易感细胞(如NA细胞),viperin表达微弱或不表达,...
唐海波韦显凯路专灵钟一治彭可可欧阳伶宣蒋元徐素萍张扬祖刘宇明邓朝谦李晓宁罗廷荣
关键词:狂犬病病毒
一株广西新型鸭肝炎病毒的分离与初步鉴定被引量:4
2012年
从广西南宁疑似鸭病毒性肝炎(DVH)的发病鸭群中分离到1株鸭肝炎病毒(DHV),命名为GX-NN201201株,其鸭胚半数致死量(ELD50)为10-4.5/0.2mL。对分离毒株GXNN201201进行了DHV RT-PCR诊断、部分片段基因的克隆、序列测定与动物回归试验,结果表明:分离病毒的核酸能被韩国新型DHV特异性引物扩增,而不能被DHV-1的特异性引物扩增。GXNN201201分离株与韩国新型DHV及其他类韩国新型DHV之间的核苷酸序列同源性高达94.0%~98.9%,而与DHV-1疫苗毒株及台湾新型DHV之间的同源性则较低。遗传进化关系分析结果进一步表明该分离株与韩国新型DHV分布在同一分支上,并且与国内类韩国新型DHV GD株的遗传关系最近,属于基因C型DHV。人工感染的病死鸭可见典型的DVH临床特征,与临床发病表现相似。因此,初步确定GX-NN201201为广西新型DHV。
韦天超石梦霞兰奉瑜彭可可黄海澄余桂东秦桂清磨美兰韦平
关键词:新型鸭肝炎病毒
新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR检测方法的建立被引量:1
2018年
为了建立新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR的检测方法,通过对新型竹鼠源阿卡斑病毒(Akabane virus,AKAV)及其同属各病毒基因序列进行比对分析,设计了针对AKAV M基因片段的一对特异性引物,经优化建立AVKV的RT-PCR检测方法。结果表明,在57℃退火温度条件下,于3h内可完成目的片段扩增,目的片段大小为816bp;该方法能特异性地扩增新型竹鼠源AKAV,不能扩增竹鼠细小病毒、竹鼠圆环病毒、竹鼠内源性反转录病毒、竹鼠乳酸脱氢酶增高病毒;检验敏感性高,灵敏度可达23pg。对感染发病竹鼠样品的检测结果显示,本方法特异准确,能清楚分辨发病竹鼠不同组织中病毒核酸丰度。说明建立的RT-PCR方法简单特异、灵敏度高,不仅适用于实验室鉴定,还可应用于口岸、野外等的临床监测。
唐海波彭可可彭可可陈凤莲刘金凤白安斌
关键词:竹鼠反转录-聚合酶链反应
Viperin抑制狂犬病病毒机理的研究
Viperin是一种干扰素诱导蛋白,可通过完全不同的机制对多种病毒发挥抗病毒活性。我们的研究发现,狂犬病病毒在巨噬细胞RAW264.7中生长缓慢,病毒滴度显著地低于易感细胞(如NA细胞),viperin表达微弱或不表达,...
唐海波韦显凯路专灵钟一治彭可可欧阳伶宣蒋元徐素萍张扬祖刘宇明邓朝谦李晓宁罗廷荣
关键词:狂犬病病毒
文献传递
新型竹鼠源阿卡斑病毒RT-PCR检测方法的建立
通过对新型竹鼠源阿卡斑病毒(Akabane virus,AKAV)及其同属各病毒基因序列进行比对分析,设计了针对AKAV M基因片段的一对特异性引物,经优化建立了AVKV RT-PCR检测方法,在57℃退火温度条件下,于...
唐海波彭可可陈凤莲白安斌刘金凤吴健敏
关键词:RT-PCR
文献传递
狂犬病病毒受体P75^(NTR)原核表达的抗原性分析及多克隆抗体制备被引量:2
2015年
【目的】分析狂犬病病毒(Rabies virus,RV)神经营养因子受体P75(P75NTR)原核表达的抗原性及制备出多克隆抗体,为进一步研究RV与P75NTR的相互作用机制奠定基础。【方法】采用RT-PCR从感染Flury株的NA细胞中克隆P75NTR基因,选取P75NTR基因的418~681 nt和831~1080 nt两个区域(共513 nt,编码171个氨基酸),与p ET-32a(+)重组构建原核表达载体,然后转化BL21(DE3)感受态细胞进行表达,再以纯化的P75NTR重组蛋白免疫昆明小鼠制备抗P75NTR抗体,并以Western blotting和间接免疫荧光试验(IFA)检测其抗原性。【结果】以原核表达载体p ET-P75-513转化BL21(DE3)感受态细胞,经0.2 mmol/L IPTG诱导6 h可获得较高表达量的P75NTR重组蛋白,且主要以可溶性蛋白形式进行表达,可用Ni-NTA树脂分离柱进行纯化。经Western blotting和IFA检测,发现制备获得的抗P75NTR抗体能与NA细胞表面自然的P75NTR及转染BHK-21细胞表达的P75NTR发生良好反应,且抗体效价高,可达1∶16000。【结论】原核表达的RV受体蛋白P75NTR抗原性强,免疫小鼠获得的多克隆抗体特异性高,反应性良好。
钟桃珍邢杏伟廖芳彭可可邓朝谦蒋元欧阳伶宣覃雨阳罗廷荣
关键词:抗原性原核表达多克隆抗体
MicroRNA研究概述被引量:3
2016年
MicroRNA(miRNA)是一类真核生物内源性非编码的单链小分子RNA,长约21nt^23nt。越来越多的miRNA在动物细胞和植物组织中发现,这些成熟的小分子RNA是从具有发夹结构的前体miRNA(pre-miRNA)剪切出来,通过与靶mRNA分子互补结合而抑制蛋白翻译或导致mRNA降解,从而调控靶基因的表达。miRNA是一类重要的基因调控子,在机体的基因表达调控、细胞分化和凋亡以及抗病毒防御中发挥重要的作用。深入理解miRNA介导的宿主与病毒之间的相互调节作用,对于阐明病毒的致病机理与制定治疗策略具有深远的意义。
彭可可欧阳伶宣邓朝谦蒋元徐素萍李晓宁韦显凯罗廷荣
关键词:MIRNA基因调控抗病毒
Viperin抑制狂犬病病毒机理的研究
Viperin是一种干扰素诱导蛋白,可通过完全不同的机制对多种病毒发挥抗病毒活性。我们的研究发现,狂犬病病毒在巨噬细胞RAW264.7中生长缓慢,病毒滴度显著地低于易感细胞(如NA细胞),viperin表达微弱或不表达,...
唐海波韦显凯路专灵钟一治彭可可欧阳伶宣蒋元徐素萍张扬祖刘宇明邓朝谦李晓宁罗廷荣
关键词:狂犬病病毒
共1页<1>
聚类工具0