赵丽蓉
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LC-MS/MS法测定人体血浆中左旋舒必利的浓度及药物动力学应用被引量：2
- 2015年
- 目的建立测定人血中左旋舒必利浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法（LC-MS/MS）。方法血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷（V∶V=4∶1）提取,色谱柱为Agilient TC-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵（含体积分数为2%的甲酸）（V∶V∶V=85∶10∶5）,流速为0.8 m L·min-1;质谱：采用多反应检测模式,API2000电喷雾离子源。结果左旋舒必利线性为1~600μg·L-1;定量下限为1μg·L-1;日间日内精密度（RSD）均不大于14.8%。准确度（RE）：-6.8%~9.5%。健康受试者单剂量口服左旋舒必利25、50和100 mg及多剂量口服50 mg后,受试制剂的主要药物动力学参数为：tmax分别为（3.67±0.65）、（3.75±1.14）、（3.33±0.49）和（2.75±1.14）h,ρmax分别为（40.28±11.13）、（74.75±16.21）、（179.08±35.78）和（131.83±43.18）μg·L-1,t1/2分别为（13.19±3.69）、（13.21±4.71）、（11.74±2.45）、（18.59±10.81）h,AUC0-t分别为（473.6±125.0）、（841.20±203.67）、（1687.62±373.98）和（1848.17±610.65）μg·h·L-1。单剂量口服左旋舒必利后,在25~100 mg剂量内,AUC0-t、ρmax呈线性动力学特征趋势,多剂量给药7 d,左旋舒必利在体内有一定蓄积。各剂量组的药物动力学参数在男女性别间无显著性差异。结论该法适合于左旋舒必利的人体药物动力学研究。
- 赵丽蓉赵辉刘慧刘茜李念闫婷
- 关键词：药物动力学
- LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中妥洛特罗质量浓度及其在药动学研究中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的建立LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中妥洛特罗的质量浓度,研究Beagle犬给予妥洛特罗贴剂后的药动学特征。方法血浆经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)提取。色谱柱为Agilent TC-C18柱,流动相为甲醇-体积分数1%甲酸溶液(体积比67∶33),流速为0.5 m L·min-1,进样量为30μL。质谱采用多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),电喷雾离子源,分析时间4.5 min。采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数。结果妥洛特罗质量浓度在0.1~10μg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,定量下限为0.1μg·L-1。日内、日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)为-4.27%^-0.60%,方法回收率大于(82.0±6.35)%。健康Beagle犬给予妥洛特罗贴剂(规格为每贴2 mg)后主要药动学参数:tmax为(5.25±1.49)h,ρmax为(7.82±1.98)μg·L-1,t1/2为(5.59±2.37)h;采用梯形法计算,AUC0-t为(99.26±15.05)μg·h·L-1,AUC0-∞为(101.94±14.99)μg·h·L-1。结论该方法可用于妥洛特罗临床前药动学研究。
- 刘慧刘茜赵丽蓉殷腾瑞武惠斌聂红梅
- 关键词：妥洛特罗BEAGLE犬LC-MS/MS药动学
