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赵菲

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:江西省妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇上调
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇激酶
  • 1篇P27
  • 1篇S期
  • 1篇S期激酶相关...
  • 1篇S期激酶相关...
  • 1篇HELA细胞
  • 1篇HELA细胞...
  • 1篇SKP2

机构

  • 1篇江西省妇幼保...

作者

  • 1篇朱其舟
  • 1篇肖仲清
  • 1篇李隆玉
  • 1篇王丽君
  • 1篇姚亮
  • 1篇赵菲

传媒

  • 1篇肿瘤学杂志

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
JQ1下调SKP2和上调p27诱导HeLa细胞凋亡的研究被引量:3
2016年
[目的]观察JQ1对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响及可能的作用机制。[方法]采用CCK-8比色法检测JQ1对HeLa细胞增殖的影响,分为二甲亚砜(DMSO)对照组和JQ1处理组(终浓度分别为0.01、0.1、1和10μmol/L),分别处理24、48、72和120h。将细胞分为DMSO对照组和10μmol/L JQ1处理组进行后续实验,细胞培养12d后计算细胞克隆形成数量;细胞培养72h后采用流式细胞仪检测细胞凋亡的变化,采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)和蛋白印迹法检测S期激酶相关蛋白2(SKP2)和p27的表达变化。[结果]JQ1抑制HeLa细胞增殖,且作用呈剂量与时间依赖性,10μmol/L JQ1处理细胞72h后细胞存活数量减半;与DMSO对照组相比,10μmol/L JQ1显著抑制HeLa细胞克隆形成(细胞克隆形成数量:3±2 vs240±10,P<0.001);且能诱导HeLa细胞凋亡(细胞凋亡百分比:12.80±0.88 vs 2.90±0.27,P<0.01);与DMSO对照组相比,JQ1能抑制细胞SKP2 mRNA和蛋白表达(其中SKP2 mRNA表达倍数:0.43±0.02 vs 1.00±0.03,P<0.01),并上调p27 mRNA和蛋白表达(p27 mRNA表达倍数:2.60±0.13 vs 1.00±0.11,P<0.01)。[结论]JQ1通过诱导细胞凋亡来抑制HeLa细胞的增殖,其可能的机制是抑制SKP2表达和上调p27表达。
王丽君肖仲清姚亮朱其舟赵菲李隆玉
关键词:HELA细胞细胞凋亡S期激酶相关蛋白2P27
共1页<1>
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