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陈玉玺

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:上海中医药大学中药学院更多>>
发文基金:上海市教委科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血症
  • 1篇血脂
  • 1篇药动学
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸乙酯
  • 1篇乙酸乙酯提取...
  • 1篇乙酯
  • 1篇原人参二醇
  • 1篇脂血症
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质过氧化
  • 1篇释药
  • 1篇水提
  • 1篇水提物
  • 1篇提取物
  • 1篇体内药动学
  • 1篇体外释药
  • 1篇人参
  • 1篇人参二醇
  • 1篇羟基乙酸

机构

  • 2篇上海中医药大...
  • 1篇乐山职业技术...

作者

  • 2篇陈玉玺
  • 1篇毕美琼
  • 1篇谭梦晖
  • 1篇朱灿伶
  • 1篇祝洁
  • 1篇陶建生
  • 1篇于波
  • 1篇沈旭华
  • 1篇路瑶
  • 1篇陈玉玺

传媒

  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PPD-PLGA微球的体外释药机制及体内药动学研究被引量:1
2018年
目的:考察20(S)-原人参二醇(PPD)聚乳酸微球的体外释放特征,初步评价微球中药物在大鼠体内药动学行为。方法:考察微球在体外长期和加速条件下的释药特性、释放相关性,进行方程拟合以阐述释药机制;初步评价单次注射给予普通药物溶液及微球后,药物在大鼠体内的药动学行为。结果:微球体外长期释放体现良好缓释效果,在0.5 h内无明显突释,当释放达到38 d时,微球的累积释放率达到83.6%;体外长期释放曲线符合Higuchi方程,药物释放以扩散机制为主;长期与加速释放的累积释放率经拟合相关性好;微球在大鼠体内给药后,能够缓慢释放药物长达11 d,与普通药物溶液静脉组相比,t1/2延长17.5倍,MRT延长22.8倍,体现了明显的体内缓释特性。结论:体内外释放实验数据均表明该微球具有良好的缓释效果。
陈玉玺陈玉玺王冰张彤陶建生
关键词:20(S)-原人参二醇聚乳酸-羟基乙酸微球体外释药体内药动学
香青兰水提物与乙酸乙酯提取物降血脂的实验研究被引量:3
2011年
目的:建立实验性高脂血症大鼠模型,观察香青兰水提物、乙酸乙酯提取物对高脂血症大鼠血脂水平的影响。方法:采用脂肪乳剂灌胃制备高脂血症大鼠模型,造模同时连续给药10周,观察香青兰不同提取物对高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及肝组织SOD、MDA水平的影响。结果:与模型组比较,香青兰水提取物组能显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C、AST、MDA(P<0.05或P<0.01),升高HDL-C、SOD(P<0.05或P<0.01),显著降低肝匀浆MDA(P<0.01);香青兰乙酸乙酯提取物能显著降低高脂血症大鼠血清TC、LDL-C、ALT、AST、MDA(P<0.01),显著升高血清SOD(P<0.05),显著升高肝匀浆SOD(P<0.01),显著降低肝匀浆MDA(P<0.01)。结论:香青兰水提取物与乙酸乙酯提取物能调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,其调节血脂机制可能与抗脂质过氧化有关。
谭梦晖于波沈旭华毕美琼祝洁朱灿伶路瑶陈玉玺
关键词:高脂血症抗脂质过氧化
共1页<1>
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