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刘夏玲

作品数:3 被引量:17H指数:1
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 1篇药物组合物
  • 1篇药用
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇水合物
  • 1篇偶联
  • 1篇苷类
  • 1篇脲类
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗病毒药
  • 1篇抗乙型肝炎病...
  • 1篇抗乙型肝炎病...
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇化工
  • 1篇化工领域

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇武汉工程大学
  • 1篇国家食品药品...

作者

  • 3篇刘夏玲
  • 2篇曹爽
  • 2篇钟武
  • 1篇李松
  • 1篇张珩
  • 1篇曹瑞源
  • 1篇王宏亮

传媒

  • 2篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新型嘌呤衍生物类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途
本发明属于医药化工领域,涉及对哺乳动物mTOR信号通路具有抑制作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物,通式I中各取代基团的定义如说明书所述;通式I化合物的制备方法:包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物;通式...
钟武刘夏玲曹瑞源李松
文献传递
二吗啉苯并噻唑苯基脲类选择性PI3Kβ抑制剂的合成
2017年
目的对二吗啉苯并噻唑苯基脲类选择性PI3Kβ抑制剂的合成方法进行探索及优化。方法以2,4,6-三溴苯胺为原料经硫光气法、环合、Buchwald-Hartwig交叉偶联反应和Suzuki偶联得到目标产物。中间体及目标化合物的结构经MS和1H NMR确证。结果合成了6个新的PI3Kβ抑制剂;与文献方法相比,采用新合成路线后化合物1的总收率从16.2%提高至26.9%。结论优化后的合成方法原料价廉易得,反应操作简便,后处理操作过程规避了柱色谱纯化步骤,提高了实验效率。
刘夏玲曹爽陈思奥张珩钟武
关键词:SUZUKI偶联
抗乙型肝炎病毒药物的研究进展被引量:17
2016年
目前治疗乙型肝炎的药物主要是核苷(酸)类似物及干扰素,这些药物普遍存在易耐药、治疗成本高、不良反应严重等缺点。为克服以上问题,一大批新药正在加紧研制中,它们主要包括核苷(酸)类似物的前药(如贝西福韦、CMX157和替诺福韦艾拉酚胺)、长效干扰素(如P1101)和一些基于新机制的抗病毒药物(如GS-9620、ARC520和REP-9AC)。其中,最引人关注的是GS-9620和REP-9AC,它们可通过强化人体自身免疫功能来对抗乙肝病毒,这类免疫疗法是近年来的抗病毒研究的新热点。本文对已进入临床试验阶段的一些新型抗乙肝病毒药物的研究近况进行综述。
王宏亮刘夏玲曹爽
关键词:乙型肝炎抗病毒药核苷类药物干扰素
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