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南忆蕾

作品数：1 被引量：7H指数：1
供职机构：上海中医药大学更多>>
发文基金：上海市卫生局青年科研基金上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇药动学
  • 1篇载药
  • 1篇载药纳米粒
  • 1篇米粒
  • 1篇纳米粒
  • 1篇内标
  • 1篇内标法
  • 1篇聚乳酸纳米粒
  • 1篇HPLC-M...

机构

  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海中医药大...

作者

  • 1篇周利红
  • 1篇李琦
  • 1篇陈红宇
  • 1篇范忠泽
  • 1篇王炎
  • 1篇冯年平
  • 1篇南忆蕾

传媒

  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
丹参酮Ⅱ_A聚乳酸载药纳米粒体内药物分布初步研究被引量：7
2011年
目的:建立测定兔体内丹参酮ⅡA的HPLC方法,并考察丹参酮ⅡA聚乳酸载药纳米粒(TS-PLA-NP)兔体内药代动力学特征。方法:家兔耳缘静脉注射TS-PLA-NP和丹参酮ⅡA溶液,在设定时间点从颈静脉取血制样,以吉非罗齐为内标,采用HPLC-MS法测定丹参酮ⅡA在兔体内的血药浓度及药物组织分布,药动学参数采用DAS2.0进行统计。结果:吉非罗齐和丹参酮ⅡA在该条件下的保留时间分别为10.5、14.5 min。TS-PLA-NP在家兔体内的t1/2由丹参酮ⅡA的2.573 h延长到4.117 h;MRT0～∞由2.585 h延长到6.033 h,峰浓度由0.21 mg/L减少到0.134 mg/L。静脉给药后2 h,丹参酮ⅡA纳米药物组肝脏和肿瘤中的浓度均高于丹参酮ⅡA组;丹参酮ⅡA以纳米的剂型给药后2 h,肝脏中的药物浓度提高了5倍以上,肿瘤中的药物浓度提高了近9倍;心、肾、脾、肺等组织中药物浓度均明显降低;血液中浓度下降了近10倍。结论:丹参酮ⅡA聚乳酸载药纳米粒在兔体内具有良好的缓释和肝靶向特征。
王炎冯年平南忆蕾周利红陈红宇范忠泽李琦
关键词：聚乳酸纳米粒HPLC-MS内标法药动学
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