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吴景恒

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:中山大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇英文
  • 1篇支持向量
  • 1篇支持向量机
  • 1篇质子
  • 1篇质子转移
  • 1篇特征选择算法
  • 1篇向量
  • 1篇向量机
  • 1篇酶催化
  • 1篇基于支持向量...
  • 1篇分子对接
  • 1篇QSPR
  • 1篇3D-QSA...
  • 1篇催化
  • 1篇P38

机构

  • 3篇中山大学
  • 1篇北京航空航天...

作者

  • 3篇沈勇
  • 3篇吴景恒
  • 1篇王亚学
  • 1篇肖利民
  • 1篇王源丰

传媒

  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
P38促细胞分裂蛋白酶活性抑制剂的分子对接及3D-QSAR研究(英文)
2012年
运用分子对接方法研究了26个以嘧啶基咪唑环为基底的一系列同源化合物与p38促细胞分裂蛋白酶晶体结构的结合模式。采用比较分子力场分析法(CoMFA)对选取的对接优势构象进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究。建立了3D-QSAR的CoMFA模型,其非交叉验证系数r^2为0.986,交叉验证相关系数q^2为0.755,外部验证的标准偏差(SD为0.13,表明该模型合理、可信,并具有良好的预测能力。有趣的是,配体与活性周围氨基酸残基4个距离之和与其活性之间具有良好的线性关系(R^2=0.752),揭示了配体分子大小及与氨基酸残基结合的紧密程度对化合物的抑制活性起着主要的作用。最后,根据研究总结的规律设计了4个具有潜在高活性的嘧啶基咪唑衍生物。研究结果可为实验工作者合成新药提供理论有意义的理论参考。
沈勇王源丰吴景恒肖利民
关键词:3D-QSAR分子对接
QM/MM自由能微扰法在酶催化高精度能量计算中的应用
沈勇吴景恒吴晓天王亚学温斯翔
关键词:质子转移
基于支持向量机的特征选择算法在QSPR中的应用
特征选择算法不仅在机器学习、数据挖掘领域取得较大的发展,而且不断拓宽到其他领域.然而基于支持向量机的特征选择算法多数只适应于分类问题,不能应用于回归问题中.因此研究回归学习中基于支持向量机的特征选择算法成为一个迫切需要解...
赵进孝吴景恒沈勇
共1页<1>
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