张炎
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胎鼠不同造血部位的形态学和组织化学研究被引量：1
- 2016年
- 目的观察胚胎11.5 d(embryonic 11.5 d,E11.5)不同造血部位的解剖结构和造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)相关基因的转录水平、定位和形态,探讨不同造血部位HSC的起源、迁移、扩增和发育机制。方法运用尼氏(Nissl)染色、苏木精-伊红(htoxylin eosin,H-E)染色和免疫荧光技术(immunofluorescence technique,IF)观察E11.5小鼠胎盘(placenta,PL)、卵黄囊(yolk sac,YS)、主动脉-性腺-中肾(aorta-gonad-mesonephros,AGM)区、胎肝(fetal liver,FL)和头部(head,Hd)的形态学和组织学变化,以及运用实时定量基因扩增荧光检测系统(real-time quantitative,PCR,detecting system,QPCR)检测HSC相关基因的转录水平。结果 Nissl和H-E染色结果显示E11.5小鼠AGM区背主动脉、PL血管迷路、YS血管、Hd脑血管和FL血窦富含血细胞;CD34、CD45、CD133、c-kit、Sca-1和Runx1在不同造血部位均有表达(P<0.05),其中PL表达水平显著高于其他造血部位(P<0.05);IF结果显示CD34在不同造血部位均有表达,YS血管和PL迷路血管呈强阳性;AGM区背主动脉和泌尿生殖嵴内皮细胞、Hd脑血管周围可见CD45呈弱阳性,而FL则显示CD45为阴性。c-kit和CD133在YS血管和PL迷路血管同为强阳性。结论 HSC产生关键时期,胚鼠PL和YS中HSC发育最旺盛。永久造血起源于小鼠胚内AGM区,而不同造血部位HSC的迁移与血管内皮细胞密切相关,HSC可能通过AGM区血管内皮迁移进入血液循环,首先到达PL的血管迷路,然后定植于FL,扩增或维持HSC。
- 李亚梅梁爱斌汪俊帮方霞张炎张虹
- 关键词：组织学形态学造血干细胞胎鼠
- 基于液质联用技术的急性淋巴细胞白血病血清代谢组学分析被引量：3
- 2018年
- 目的:对急性淋巴细胞白血病(ALL)患者血清进行代谢组学分析,寻找与ALL相关的潜在代谢生物标志物,以探索ALL患者血清代谢组学一般规律。方法:运用代谢组学方法,采用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)对ALL患者和正常人的血清样本进行代谢组学检测,原始数据经过Compound Discoverer 2.0软件处理,进一步应用SIMCA-P+软件对代谢组学数据进行主成分分析(PCA)及正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),寻找与ALL相关的差异代谢物。结果:多变量统计结果显示,与健康对照组相比,ALL患者存在异常的糖类、脂肪酸和氨基酸代谢,并初步鉴定出8种差异代谢产物,分别为癸酰肉碱、花生四烯酸、鞘氨醇-1-磷酸盐、乳酸、哌啶酸、柠檬酸、肌酸和棕榈酰肉碱。结论:ALL患者与对照组血清的代谢谱存在明显的差异,鉴定出的差异代谢物对ALL的诊断和治疗具有重要意义,可为研究ALL及临床用药提供新的思路和方法。
- 张炎江凡高成璐刘晓芳林晓燕张虹
- 关键词：急性淋巴细胞白血病代谢组学
- UPLC-MS/MS法同时测定单侧足踝手术患者血浆中利多卡因及其活性代谢物的浓度
- 2018年
- 目的:建立简便快速、灵敏准确的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定人体血浆利多卡因及其两种活性代谢物的浓度。方法:血浆样品经溶剂诱导相变萃取前处理后,以罗哌卡因为内标,经Thermo hypersil GOLD C18(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱,以A(0.01%甲酸水溶液)-B(乙腈)为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾电离源(ESI),在正离子(positive)模式下进行选择离子反应监测(SRM)。结果:利多卡因在5~4 000 ng·mL-1范围内线性关系良好,单乙基甘氨酰二甲苯胺、甘氨二甲基苯酰胺在1~800 ng·mL-1范围内线性关系良好。该方法日内、日间RSD均小于10%,且提取回收率稳定,并测得股神经联合坐骨神经阻滞后,10名足踝手术患者体内利多卡因及两种活性代谢物的Cmax分别为(1 672.86±227.45)、(265.66±32.71)、(42.19±22.35)ng·mL-1。结论:该方法简便高效、灵敏准确,可用于利多卡因及其两种活性代谢物血药浓度的监测。
- 林晓燕陈小瑞高成璐江凡张炎刘晓芳余斌张虹
- 维甲酸受体在小鼠胚胎造血发育中的表达
- 2016年
- 目的 检测小鼠胚胎造血发育中维甲酸（retinoic acid,RA）受体（RA receptors,RARs）不同亚型RAR-α、RAR-β、RAR-γ及其合成酶视黄醛脱氢酶1（retinal dehydrogenase 1,Raldh1）和Raldh2的转录水平,探讨RARs不同亚型及其合成酶在胚胎造血发育中的作用。方法 获取孕鼠胎龄9.5d（embryonic day 9.5,E9.5）卵黄囊（yolk sac,YS）,E10.5、E11.5主动脉-性腺-中肾（aorta-gonad-mesonephros,AGM）区,E13.5、E14.5、E17.5胎肝（fetal liver,FL）和成年小鼠骨髓（bone marrow,BM）,运用实时荧光定量PCR检测各组织中RAR-α、RAR-β、RAR-γ、Raldh1和Raldh2的转录水平。结果 与其他不同阶段造血组织比较,在E9.5 YS、E11.5 AGM区和BM中,RAR-α、RAR-β、RAR-γ及Raldh1、Raldh2均高表达（P〈0.01）。E11.5 AGM区RAR-α、RAR-β、RAR-γ及Raldh1、Raldh2表达水平高于E10.5 AGM区（P〈0.01）。而E13.5-E17.5FL间的RAR-β、RAR-γ及Raldh1、Raldh2表达水平差异无统计学意义。结论YS、AGM区和BM中RAR-α、RAR-β、RAR-γ及其合成酶Raldh1和Raldh2表达趋势与已有研究中相应造血组织来源的红系造血祖细胞改变相一致,反映了RA与小鼠个体发育中YS、AGM区和BM的造血形成密切相关,而RA对FL的造血形成作用可能并不显著。
- 李亚梅张文君汪俊帮江凡张炎曹雨娜梁爱斌张虹
- 关键词：维甲酸维甲酸受体造血系统胚胎发育
- 高效液相色谱法测定布林佐胺中对甲苯磺酸异丙酯被引量：5
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱法测定布林佐胺中基因毒性杂质对甲苯磺酸异丙酯残留量。方法采用Inertisl ODS-3 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),缓冲液(取磷酸1.0 m L,加水1 000 m L,三乙胺调p H值至3.0)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量为20μL,波长220 nm。结果布林佐胺中其他杂质不干扰对甲苯磺酸异丙酯的测定,专属性良好;对甲苯磺酸异丙酯检测限浓度为0.008 5μg·m L^(-1),定量限浓度为0.028 4μg·m L^(-1);在0.028 4~1.354μg·m L^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999);样品测定的重复性良好,RSD=0.66%(n=6);平均加样回收率96.9%,RSD=0.70%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、专属性强,可以用于布林佐胺中基因毒性杂质对甲苯磺酸异丙酯残留量的检测。
- 江凡张炎林晓燕段秋龙张虹
- 关键词：色谱法高效液相
