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刘明玥

作品数:4 被引量:11H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇细胞
  • 2篇胆固醇
  • 2篇胆固醇流出
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇固醇
  • 1篇调脂
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇药理
  • 1篇抑制巨噬细胞
  • 1篇泡沫化
  • 1篇泡沫细胞
  • 1篇皮素
  • 1篇槲皮素
  • 1篇细胞模型
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物

机构

  • 3篇哈尔滨商业大...
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇沈阳化工大学

作者

  • 4篇刘明玥
  • 3篇郭鹏
  • 3篇王帅
  • 2篇张雪
  • 2篇吴崇明
  • 2篇李欣
  • 1篇王文倩
  • 1篇田瑜
  • 1篇许旭东
  • 1篇杨桂秋
  • 1篇王丹
  • 1篇吴海波

传媒

  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
表松脂醇抑制巨噬细胞泡沫化的作用及潜在机制研究被引量:3
2015年
目的探究表松脂醇在抗巨噬细胞泡沫化方面的作用及潜在机制。方法采用倒置显微镜拍照和用酶标仪检测吸光度等方法,评价表松脂醇对泡沫细胞形成的抑制作用。采用荧光检测法检测胆固醇流入及流出情况,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测流出、流入相关基因的表达情况。结果表松脂醇能够显著抑制RAW264.7巨噬细胞由氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的胆固醇累积,能够显著增强由高密度脂蛋白(HDL)介导的胆固醇流出,同时还能够显著抑制胆固醇的流入。RT-PCR结果表明,表松脂醇能够上调过氧化物增殖激活受体γ(PPARγ)、肝X受体α(LXRα)、ATP结合盒转运子A1(ABCA1)和ATP结合盒转运子G1(ABCG1)基因m RNA的水平,下调清道夫受体A1(SR-A1)和A2(SR-A2)基因m RNA的水平。结论表松脂醇是一种新的泡沫细胞形成抑制剂,其作用可能是通过上调PPARγ-LXRα-ABCA1/ABCG1通路和下调SR-A1、SR-A2实现的,其可能在防治动脉粥样硬化方面具有潜在的作用。
王帅刘明玥张雪李欣郭鹏吴崇明
关键词:动脉粥样硬化泡沫细胞胆固醇流出巨噬细胞
动脉粥样硬化药理模型概述被引量:3
2015年
动脉粥样硬化是一种常见的心脑血管疾病,严重危害人类的健康,已受到越来越多的重视。研究其发病机制对动脉粥样硬化的防治具有重要意义。实验模型的选择和构建则是其中的关键和核心,一个恰当的实验模型不仅能减少物力、人力消耗,更重要的是能够准确反映实验现象,达到实验目的。本文主要介绍目前常用的动脉粥样硬化动物及细胞模型,以便为相关药理学研究提供借鉴。
刘明玥王帅吴崇明李欣郭鹏
关键词:动脉粥样硬化动物模型细胞模型
槲皮素对巨噬细胞胆固醇流入和流出的调节作用被引量:3
2015年
目的研究槲皮素抑制RAW264.7巨噬细胞胆固醇累积、胆固醇流入及促进胆固醇流出作用及其机制。方法氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导产生的胆固醇累积用油红O染色法进行检测,同时用总胆固醇(TC)特定试剂盒检测了RAW264.7巨噬细胞中TC含量。流入和流出均采用荧光检测法,并用RT-PCR检测了流入流出相关基因的表达情况。结果槲皮素能够显著抑制RAW264.7巨噬细胞胆固醇累积及胆固醇流入,同时能够显著促进胆固醇流出,RT-PCR结果显示其能够提高过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、肝X受体α(LXRα)、ATP结合盒A1和G1(ABCA1,ABCG1)亚家族的m RNA表达水平,同时抑制清道夫受体(SR)-A1和SR-A2的表达水平。结论槲皮素可能是一种新型的胆固醇累积抑制剂,其作用可能是通过激活PPARγ-LXRα-ABCA1/ABCG1通路和抑制SR-A1和SR-A2的表达实现的。
刘明玥吴崇明王帅张雪李欣郭鹏
关键词:槲皮素动脉粥样硬化巨噬细胞胆固醇流出
肉桂酰苯乙胺类化合物的合成及其调脂作用研究被引量:2
2016年
目的设计并合成肉桂酰苯乙胺类化合物,并对其调脂作用进行研究。方法以对羟基苯乙胺为起始原料,通过一条经4步反应制得目标化合物,并利用HepG2细胞株评价该类化合物的调脂作用。结果设计并合成11个肉桂酰苯乙胺类化合物E_1~E_(11),均经波谱技术确证结构。药理结果表明,11个化合物均对HepG2细胞呈现不同程度的调血脂活性,其中化合物E_(10)的调血脂活性与阳性药辛伐他汀相当。结论化合物E_1~E_(11)均为未见文献报道的肉桂酰苯乙胺类新化合物,具有潜在的调血脂生物活性,值得进一步深入研究。
王丹王文倩田瑜吴海波刘明玥郭鹏杨桂秋许旭东
共1页<1>
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