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向霞

作品数：4 被引量：45H指数：4
供职机构：重庆三峡中心医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇META-分...
  • 2篇META分析
  • 1篇丁螺环酮
  • 1篇银屑
  • 1篇银屑病
  • 1篇治疗失眠
  • 1篇治疗失眠症
  • 1篇失眠
  • 1篇失眠症
  • 1篇舒眠胶囊
  • 1篇睡眠
  • 1篇睡眠障碍
  • 1篇坦度螺酮
  • 1篇帕罗西汀
  • 1篇利培酮
  • 1篇利培酮治疗
  • 1篇精神分裂症
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体治疗
  • 1篇块状

机构

  • 4篇重庆三峡中心...
  • 3篇川北医学院
  • 2篇西南医科大学
  • 1篇西充县人民医...
  • 1篇南部县人民医...

作者

  • 4篇向霞
  • 3篇杜彪
  • 2篇张春燕
  • 1篇周春阳
  • 1篇张杰

传媒

  • 2篇药物评价研究
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效与安全性的系统评价被引量：16
2017年
目的:系统评价九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮对照治疗广泛性焦虑症患者的疗效与安全性。方法:计算机检索维普中文数据库、万方医学网、中国知网(CNKI)、EMbase、Pubmed及EBSCO中九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症的临床随机对照研究(RCT),检索时限从建库至2016年10月。2名研究者根据纳入与排除标准提取数据后并进行文献质量评价。采用Cochrane协作网推荐的Rev Man5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果:共纳入12篇RCT,合计1407例患者。Meta分析结果显示,九味镇心颗粒与坦度螺酮、帕罗西汀、丁螺环酮显效率(P=0.73)和HAMD评分(P=0.33)差异无统计学意义(P>0.05);不良反应方面,九味镇心颗粒发生口干[P=0.001,OR=0.51,95%Cl(0.34,0.77)]、恶心[P=0.05,OR=0.60,95%Cl(0.36,1.00)]、心动过速[P=0.03,OR=0.19,95%Cl(0.04,0.87)]及乏力[P=0.03,OR=0.15,95%Cl(0.03,0.83)]均少于对照组,其他不良反应的发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:与传统西药相比,九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑症疗效上并无显著差异,不良反应也未增加,且口干、恶心、心动过速及乏力的发生率更低。
范小冬谢星星张春燕向霞孔文强杜彪
关键词：广泛性焦虑症坦度螺酮帕罗西汀丁螺环酮META分析
舒眠胶囊联合化学药治疗失眠症的系统评价被引量：7
2018年
目的系统评价舒眠胶囊联合化学药治疗失眠症的临床疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,收集舒眠胶囊联合化学药(试验组)对比单用化学药(对照组)治疗失眠症的随机对照试验(RCT),并追溯纳入研究的参考文献。检索时限为2000年1月-2017年7月。严格按照纳入与排除标准筛选文献、提取有效数据并对纳入文献进行方法学质量评价,采用Rev Man 5.0软件对各效应指标进行Meta-分析。结果共纳入10个RCT,共计1 051例失眠症患者。Meta-分析结果显示:试验组临床总有效率高于对照组[OR=2.23,95%CI(2.18,4.77),P<0.001],两组比较差异有统计学意义;试验组治疗周期末匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分低于对照组[MD=-1.88,95%CI(-2.58,-1.17),P<0.001],差异有统计学意义;试验组与对照组不良反应发生率相当[OR=0.68,95%CI(0.33,1.40),P=0.29],差异无统计学意义。结论舒眠胶囊联合化学药治疗失眠症的临床疗效优于单用化学药治疗。由于本系统评价纳入的文献质量较低、且样本量小,尚需更多高质量RCT予以进一步的证实。
张杰范小冬骆洪向霞
关键词：舒眠胶囊化学药失眠症睡眠障碍META-分析
阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症的系统评价被引量：16
2018年
目的系统评价阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效与安全性,以期为临床治疗提供循证参考。方法计算机检索Pub Med、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)和万方数据库,收集阿立哌唑对比利培酮治疗儿童精神分裂症的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2017年7月。根据纳入与排除标准选择文献、提取数据并对最终纳入的研究进行文献方法学质量评价,采用Cochrane协作网推荐的Rev Man 5.0软件对各效应指标进行Meta-分析。结果共纳入7个RCT,计390例患者。Meta-分析结果显示,阿立哌唑组与利培酮组临床显效率[P=0.74,OR=1.08,95%CI(0.70,1.66)]与治疗末阴性症状评分[P=0.82,MD=-0.13,95%CI(-1.26,1.00)]两方面差异均无统计学意义。利培酮治疗组锥体外系反应(P<0.001)、体质量增加(P<0.001)及月经不调(P=0.000 9)的发生率显著高于阿立哌唑组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑治疗儿童精神分裂症的疗效与利培酮相当,但锥体外系反应、体质量增加及月经不调的发生率较利培酮低。受纳入文献的质量和样本量限制,上述结论尚待开展更多大样本、高质量的研究予以进一步证实。
范小冬向霞杜彪
关键词：阿立哌唑利培酮儿童精神分裂症META-分析
抗白细胞介素-17抗体治疗斑块状银屑病的系统评价被引量：6
2017年
目的系统评价抗白细胞介素-17(IL-17)抗体治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、EBSCO、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)及万方数据库中关于抗IL-17抗体(Secukinumab、Brodalumab、Ixekizumab)治疗斑块状银屑病的随机对照试验(RCT),检索时限从2000年1月~2017年3月。根据纳入与排除标准筛选文献、提取有效数据并对最终纳入的RCT进行质量评价,采用Cochrane协作网推荐的RevMan5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果共纳入13项RCT,合计11203例患者。Meta分析结果显示,抗IL-17抗体在PASI75和sPGA疗效指标上均优于安慰剂组和阳性药物组(Etanercep、Ustekinumab),差异有统计学意义(P<0.05);在安全性方面,抗IL-17抗体组总不良事件发生率高于安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.05),严重不良事件发生率及因不良事件退出率与安慰剂组和阳性药物组相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗IL-17抗体治疗斑块状银屑病疗效肯定,安全性较好。
范小冬向霞张春燕孔文强周春阳杜彪
关键词：斑块状银屑病META分析
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