宋端正
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：辽宁大学药学院更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 藤酰苷的合成及抗肿瘤活性研究被引量：1
- 2016年
- 以藤黄酸为原料,通过7步反应合成了具有抗肿瘤活性化合物藤酰苷并对其抗肿瘤活性进行了初步筛选。目标产物结构经1 H NMR和ESI-MS确证,体外细胞实验结果显示藤酰苷对多种肿瘤细胞有效。
- 周云鹏何畅刘洋宋端正张秋实刘革萍王洋
- 关键词：藤黄酸
- 固体酸H_2SO_4-SiO_2催化制备9,9-双(4-羟苯基)芴的应用研究被引量：2
- 2016年
- 以9-芴酮和苯酚为原料,首次采用固体酸H_2SO_4-SiO_2(简称:固体酸)为催化剂合成9,9-双(4-羟苯基)芴(简称:双酚芴).用熔点、IR和1H-NMR对双酚芴的结构进行了表征.对反应温度、原料摩尔比、催化剂用量进行了优化.结果显示当温度45℃,反应时间3.5 h,原料摩尔比n(9-芴酮)∶n(苯酚)=1∶6,固体酸催化剂的量占原料总质量8%,助催化剂β-巯基丙酸的量占原料总质量0.5%时,双酚芴的产率为96.05%,纯度为99.7%,苯酚的回收率为90%.
- 周云鹏何畅宋端正李源张秋实
- 关键词：双酚芴固体酸催化剂
- 3-氨基-4-氯-1H吲唑衍生物的合成及抗肿瘤活性测定
- 2016年
- 以2,6-二氯苯腈为起始原料通过5步反应合成了9个具有抗肿瘤活性的吲唑类化合物并对其抗肿瘤活性进行了初步筛选.目标产物结构经^1H-NMR和IR确证,体外细胞实验结果显示化合物2c的抗肿瘤活性最好,对K-562、SMMC7721肿瘤细胞有明显抑制作用.
- 周云鹏李源何畅宋端正王洋
- 关键词：吲唑抗肿瘤
- 金刚烷类药物的合成及其抗肿瘤新适应症的研究被引量：2
- 2018年
- 以金刚烷和二甲基金刚烷为原料合成金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚胺并对其抗肿瘤新适应症活性进行了测定,其结构经IR和~1H-NMR表征.体外实验结果表明,金刚乙胺对胰腺癌和大肠癌体内生物活性较高(IC_(50)与阳性对照药CTX相似),或超过CTX,对乳腺癌MCF7也表现出较好的生物活性.体内活性显示金刚烷胺、金刚乙胺和美金刚胺对肉瘤S180生长都有抑制作用,具有明显抗肿瘤活性.
- 张秋实李源宋端正姜明俊周云鹏徐利锋
- 关键词：金刚烷胺金刚乙胺抗肿瘤
- 新型吲唑类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
- 2016年
- 以2,6-二氟苯腈与吗啉反应制得2-氟-6-吗啉-苯腈(1);1与水合肼在N-甲基吡咯烷酮中通过环合反应制得3-氨基-4-吗啉-1H-吲唑(2);2与不同羧酸经缩合反应合成了8个新型吲唑类化合物(4a^4h),其结构经1H NMR,IR和HR-ESI-MS表征。抗肿瘤活性测试结果表明:3,4,5-三甲氧基-氮-(4-吗啉-1H吲唑-3-基)苯甲酰胺(4a)的抗肿瘤活性最好,对K-562,SMMC7721和T-47D肿瘤细胞有明显抑制作用,IC50分别为0.056μmol·L-1,0.062μmol·L-1和0.078μmol·L-1。
- 周云鹏何畅宋端正陈烨刘举张秋实王洋
- 关键词：抗肿瘤活性
