李瑾
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：贵州医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UPLC-MS/MS测定新生儿和产妇血浆中罗哌卡因和舒芬太尼被引量：6
- 2017年
- 目的建立同时测定新生儿脐带血和产妇外周静脉血中罗哌卡因和舒芬太尼的超高效液相串联质谱法(UPLC-MS/MS)分析方法。方法血浆样品以布比卡因为内标,采用乙酸乙酯与乙醚(1:1,V/V)进行液-液萃取。采用Waters BEH C_(18)柱(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱,流速为0.35 mL·min^(-1),柱温为45℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子源,多反应离子监测模式(MRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 275.2→m/z126.0(罗哌卡因),m/z 387.1→m/z 238.1(舒芬太尼)。结果罗哌卡因和舒芬太尼分别在0.25~202.0 ng·mL^(-1)、0.165~133.6 ng·mL^(-1)内线性关系良好(r^2>0.995)。罗哌卡因的高、中、低浓度(202、50.5、2.5 ng·mL^(-1))样本方法的平均回收率在78.46%以上,日内、日间精密度均小于8.04%。舒芬太尼的高、中、低浓度(133.6、33.4、1.65 ng·mL^(-1))样本方法的平均回收率在71.62%以上,日内、日间精密度均小于13.86%。结论所建立的分析方法简单、快速、准确、灵敏可用于临床上监测舒芬太尼和罗哌卡因的血药浓度。
- 王娇孙佳赵来刚李瑾陆苑李琴芬
- 关键词：罗哌卡因舒芬太尼分娩镇痛血药浓度
