耿盼盼
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：云南省科技计划项目中央高校基本科研业务费专项资金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- Adipsin腺病毒载体构建及对2型糖尿病大鼠的治疗作用被引量：3
- 2016年
- 脂肪因子adipsin是由脂肪细胞分泌的一类细胞信号蛋白,其在刺激胰岛素分泌、控制血糖中具有重要的调控作用。以重组腺病毒系统作为载体,将adipsin转移至Zucker Diabetic Fatty(ZDF)2型糖尿病大鼠体内,对大鼠进行基因治疗探索,为进一步研究脂肪因子adipsin与代谢性疾病如2型糖尿病等之间相互作用机制提供了前期的基础。首先,通过构建携带adipsin的重组腺病毒质粒p Ad Easy-CMV-adipsin,并在HEK293细胞中成功包装出重组腺病毒Ad-adipsin;其次,通过PCR和Western blotting检测ADIPSIN蛋白在HEK293细胞中的表达;最后,测定重组腺病毒Ad-adipsin滴度,并通过尾静脉注射的方式,将重组腺病毒Ad-adipsin导入2型糖尿病模型大鼠体内,评价脂肪因子adipsin的基因治疗作用。研究结果显示,2型糖尿病模型大鼠ZDF(fa/fa)的空腹血糖值(FPG)、空腹胰岛素值(FINS)、血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-c)等与注射重组腺病毒Ad-lac Z的对照组相比有显著下降(P<0.05),并且胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著降低(P<0.05),以上结果表明,重组腺病毒Ad-adipsin可以有效改善2型糖尿病模型ZDF大鼠的糖、脂质代谢紊乱,对大鼠2型糖尿病发生发展具有一定的保护效果。
- 张磊周艳闫姗姗解裕萍耿盼盼孙茂盛李鸿钧
- 关键词：2型糖尿病
- 恒河猴miR-125a-3p慢病毒载体的构建、鉴定以及功能研究
- 2017年
- 构建携带miR-125a-3p过表达与抑制表达shRNA的慢病毒,研究miR-125a-3p对轮状病毒感染乳鼠导致的腹泻的影响,为进一步研究miR-125a-3p对轮状病毒增殖过程中的影响及探究其机制提供前期研究基础。设计miR-125a-3p前体序列及其反向互补序列,与慢病毒骨架质p LVshRNA-EGFP(2A)Puro载体进行酶切连接,构建过表达与抑制表达miR-125a-3p的慢病毒表达载体。利用HEK293Ta细胞包装慢病毒颗粒,测定病毒滴度后,将获得的miR-125a-3p过表达慢病毒颗粒感染MA104细胞和灌胃感染乳鼠,检测miR-125a-3p的表达。同时对乳鼠进行轮状病毒攻毒试验,观察腹泻情况。研究成功构建了过表达及抑制miR-125a-3p表达的慢病毒载体,获得高效的过表达及抑制miR-125a-3p的慢病毒颗粒,成功感染MA104细胞,以及在乳鼠小肠组织有表达。同时发现miR-125a-3p过表达慢病毒感染乳鼠后对轮状病毒引起的腹泻有明显的抑制作用。
- 刘雅琳周艳耿盼盼解裕萍乔洪图孙茂盛李鸿钧
- 关键词：慢病毒乳鼠
- 调控自身增殖的轮状病毒编码的小RNA分子
- 本发明涉及生物医药领域，尤其是一种由病毒自身编码的小RNA分子。本发明公开了一种调控自身增殖的轮状病毒编码小RNA分子，命名为 RV‑vsRNA1755，其特征在于其核苷酸序列为：5‘ATTCAGGATCCTGGAATG...
- 周艳耿盼盼李鸿钧吴晋元刘雅玲解裕萍尹娜易山孙茂盛
- 文献传递
- 轮状病毒野毒株的VP7基因的串联中和抗体表位肽及融合蛋白
- 本发明属于生物医药领域，具体来说是轮状病毒野毒株的VP7基因的串联中和抗体表位肽及融合蛋白，所述抗原表位肽源自课题组自主分离的G1型轮状病毒（ZTR‑68株）和G9型轮状病毒（ZTR‑18株）VP7基因。该表位肽包含G1...
- 周艳解裕萍李鸿钧乔洪图马雁冰吴晋元耿盼盼苏婷孙茂盛
- 文献传递
