贺周扬
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸文拉法辛凝胶骨架片的制备及体外释药特性研究被引量：3
- 2012年
- 目的制备盐酸文拉法辛(VH)亲水凝胶骨架片,考察处方、工艺对其体外释药行为的影响,并对其释药机理进行初步分析。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为阻滞剂,采用湿法制粒制备凝胶骨架片,通过单因素试验筛选辅料种类,利用正交设计试验优化处方,建立释放度测定方法,并通过不同方程拟合释放曲线。结果盐酸文拉法辛缓释片体外释药符合一级释药特征,药物释放主要是通过Fick扩散完成。HPMC用量和黏度、阻滞剂用量对释放速率有显著影响,填充剂、制粒方法和压片压力对释放速率的影响不显著。结论以HPMC K100M和CMC-Na为骨架材料,制备的盐酸文拉法辛缓释片具有良好的缓释效果。
- 贺周扬谭银合张好好付寒房秋雨吴传斌
- 关键词：盐酸文拉法辛羟丙基甲基纤维素羧甲基纤维素钠骨架片
- 克拉霉素缓释包衣微丸的制备及体外释放度研究被引量：5
- 2013年
- 目的制备克拉霉素缓释包衣微丸,并对其体外释放度进行考察。方法采用挤出滚圆技术制备克拉霉素含药微丸。以优化的丙烯酸树脂类Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和水分散体为包衣材料,采用流化床包衣技术,制备缓释包衣微丸。考察自制缓释微丸的体外释药速率,并与市售的克拉霉素缓释胶囊进行比较。结果通过释药行为的评价,得到优化的包衣处方为5∶1的Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和包衣材料,其体外释放行为在不同的pH溶出介质中与市售制剂产品没有明显差异,体外释药过程符合一级释放模型。结论采用挤出滚圆和流化床技术,以及优化的Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混和水分散体包衣材料,成功制备了克拉霉素缓释包衣微丸。
- 柳晓蕊章正赞贺周扬潘昕吴传斌
- 关键词：克拉霉素挤出滚圆流化床丙烯酸树脂
- 两性霉素B立方液晶前体胶囊的制备及释放度考察被引量：7
- 2012年
- 目的:制备两性霉素B立方液晶前体胶囊,并考察体外释放度。方法:以单油酸甘油酯为液晶材料、两性霉素B为主药制备了立方液晶前体胶囊;用偏光显微镜及小角衍射表征其吸水后的相态;采用高效液相色谱法测定体外释放度。结果:立方液晶前体胶囊吸水后在偏光显微镜下呈暗背景;小角衍射峰位符合q1∶q2=槡6∶槡8,显示其内部结构为Ia3d(Q230)型立方液晶;立方液晶前体胶囊在含有0.25%十二烷基硫酸钠(SDS)的pH 7.4磷酸盐缓冲液(PBS 7.4溶液)中持续释药达9 h。结论:立方液晶前体胶囊在生理温度下接触水介质后可快速吸水形成立方液晶,并具有一定的缓释作用。
- 房秋雨彭新生典灵辉杨志文贺周扬张永明吴传斌
- 关键词：前体两性霉素B缓释
