韩红钰
- 作品数：15 被引量：26H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上颌窦外提升术放置纳米羟基磷灰石材料同期植入种植体的临床效果被引量：4
- 2021年
- 目的比较在上颌窦外提升术中放置纳米羟基磷灰石材料并同期植入种植体的方法与采用无植骨帐篷技术并同期植入种植体的方法在术后骨增量、骨密度以及种植体稳定性方面的临床效果。方法选取2017年9月至2019年9月就诊于青岛大学附属青岛市市立医院的80例上颌后牙缺失拟进行种植修复的患者,将其按照平行对照实验随机方法分为纳米组(放置纳米羟基磷灰石材料并同期植入种植体)和帐篷组(采用无植骨帐篷技术并同期植入种植体),各40例。术后6个月通过拍摄锥束计算机断层扫描和测量种植体稳定系数对成骨情况以及种植体的稳定性进行评估。结果术中共有3个上颌窦膜发生穿孔(帐篷组2个,纳米组1个),术后患者恢复良好,其余患者术后均未发生感染、创口裂开、血肿、水肿等,随访期间种植体未发生松动。术后6个月纳米组平均骨增量、平均骨密度高于帐篷组,差异有显著性(P<0.05);两组的种植体稳定系数均值差异无显著性(P>0.05)。结论在种植体稳定性方面,两种方法具有相似的临床效果。而在术后骨增量以及骨密度方面,放置纳米羟基磷灰石材料并同期植入种植体的方法优于无植骨帐篷技术并同期植入种植体的方法,适合在临床推广应用。
- 迟增鹏宋玉波李文健王少如赵开杨杰王莹童磊王奇民韩红钰陈正岗
- 关键词：生物材料植骨上颌窦外提升种植学
- 沉默PGGT1B对唾液腺腺样囊性癌细胞增殖和凋亡的影响
- 2022年
- 目的:探讨GGTase-I在唾液腺腺样囊性癌SACC-LM和SACC-83细胞增殖和凋亡方面的作用及其相关机制。方法:根据编码GGTase-I的PGGT1B基因序列,应用慢病毒介导的基因沉默技术,稳定敲低SACC-LM和SACC-83细胞中PGGT1B基因的表达。将细胞分为实验组(沉默目的 基因PGGT1B的细胞)、阴性对照组(未沉默目的基因PGGT1B的细胞)和空白对照组(只包含空载体的细胞)。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞PGGT1B和RhoA的mRNA表达;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测GGTase-I、RhoA、RhoA膜蛋白、CyclinD1及p21的蛋白表达;采用CCK-8实验分析细胞的增殖行为;流式细胞仪检测细胞周期和凋亡能力变化;通过裸鼠皮下成瘤实验观察PGGT1B编码的GGTase-I蛋白对SACC细胞成瘤能力的影响。采用SPSS 25.0软件包对数据进行统计学分析。结果:qRT-PCR检测结果显示,慢病毒感染SACC-LM和SACC-83细胞后,PGGT1B和RhoA的相对表达量降低(P<0.05);Western免疫印迹检测结果显示,RhoA相对表达量无显著改变(P>0.05),GGTase-I、RhoA膜蛋白的相对表达量下降(P<0.05),CyclinD1的相对表达量降低,p21的相对表达量增高(P<0.05);SACC-LM和SACC-83细胞增殖活性下降、凋亡能力增加(P<0.05);裸鼠皮下肿瘤体积、质量下降,生长速度减慢。结论:通过沉默编码GGTase-I蛋白的PGGT1B基因,可降低RhoA蛋白活性,促进细胞凋亡、抑制细胞增殖,表明GGTase-I蛋白可对SACC-LM和SACC-83细胞的增殖行为和凋亡能力产生影响,有望成为SACC基因治疗的新靶点。
- 陈正岗王亚男王奇民韩红钰童磊陆洲迟增鹏
- 关键词：腺样囊性癌慢病毒增殖凋亡
- 体外沉默异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶对人舌鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的影响
- 2021年
- 目的通过小干扰RNA(siRNA)干扰技术体外沉默异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶(Icmt)基因,探讨体外沉默Icmt对舌鳞状细胞癌(TSCC)细胞增殖和凋亡能力的影响。方法针对人Icmt基因序列设计并构建3条siRNA,经脂质体瞬时转染技术转染抑制TSCC细胞系CAL-27和SCC-4细胞Icmt表达,同时设置空白对照组(只加入转染试剂,不加入siRNA)和阴性对照组(转染NC-siRNA)。应用荧光组(荧光基团Cy3标记siRNA)检测siRNA转染效率,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测沉默Icmt后各组细胞的Icmt、RhoA mRNA表达,选取沉默效率最高组作为实验组进行后续实验。采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测转染后各组细胞Icmt、RhoA的蛋白表达及RhoA膜蛋白的表达、细胞周期蛋白1(Cyclin D1)、p21蛋白表达及细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)蛋白的表达;细胞增殖活性检测试剂盒和流式细胞术检测细胞的增殖能力、细胞周期变化;Annexin V-APC/碘化丙啶(PI)荧光双染法检测各组细胞的凋亡能力。采用GraphPad Prism 8.2.1软件对实验数据进行统计学分析。结果与阴性对照组和空白对照组相比,实验组细胞Icmt mRNA和蛋白表达下降(P<0.05),RhoA mRNA和总蛋白表达无明显改变(P>0.05),但RhoA膜蛋白表达显著降低(P<0.05);细胞周期相关蛋白Cyclin D1表达下降,p21表达升高;同时检测到实验组ERK蛋白相对表达量较对照组相比无明显差异(P>0.05),但ERK的磷酸化水平明显下降(P<0.05)。CAL-27及SCC-4细胞周期发生改变,细胞比例在G1期增加,S期降低,G2期无明显改变,细胞周期被阻滞在G1/S期(P<0.05);细胞增殖活性下降、凋亡能力增加。结论体外沉默TSCC细胞Icmt基因,可降低RhoA膜靶向定位,抑制细胞增殖、诱导凋亡,提示Icmt在TSCC增殖和凋亡中可能发挥重要作用,可能作为TSCC基因治疗的分子靶点。
- 王少如孙伟周男赵开李文健迟增鹏王莹王奇民童磊何宗轩韩红钰陈正岗
- 关键词：RHOA舌鳞状细胞癌细胞增殖
- 美学区连续多颗牙缺失植入位点的CBCT测量分析研究
- 2018年
- 目的:通过锥形束CT(cone beam computed tomography,CBCT)测量研究美学区连续多颗牙缺失的植入位点,为临床医师提供相应的参考依据。方法:从青岛市市立医院口腔医学中心就诊的患者中,筛选出50例患者的CBCT资料。应用CBCT配套软件对植入位点进行测量分析,并提取相关数据,采用SPSS24.0进行统计学分析。测量距离为两邻牙釉牙骨质界中点的连线至植体中心的距离。结果:CBCT测量数据显示如下,2颗中切牙缺失时,左上中切牙测量值(4.24±0.90)mm,右上中切牙测量值(4.10±0.86)mm;含侧切牙在内的2颗前牙缺失时,左上尖牙测量值(5.72±0.72)mm,左上中切牙测量值(5.10±0.73)mm,右上中切牙测量值(5.50±0.77)mm,右上尖牙测量值(4.91±0.97)mm。结论:运用CBCT测量分析美学区多颗牙连续缺失即刻植入位点所得数据,可为即刻种植理想植入位点提供理论依据。
- 刁艳菲曹阳李溟罗金标杨芳卢恕来刘梦园韩红钰郭大伟
- 关键词：锥形束CT
- 沉默Icmt基因对舌鳞癌CAL-27和SCC-4细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响
- 2021年
- 目的 :探讨异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶(isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase,Icmt)对舌鳞癌CAL-27和SCC-4细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响及其相关机制。方法:针对人Icmt基因序列设计并构建3条小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),采用脂质体载体瞬时转染Icmt-siRNA抑制舌鳞癌CAL-27和SCC-4细胞Icmt表达,将实验组分为Icmt-siRNA-1组、Icmt-siRNA-2组、Icmt-siRNA-3组;同时将脂质体转染NC-siRNA作为阴性对照组,只加转染试剂作为空白对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白质免疫印记法(Western blot)检测转染后各组细胞Icmt、K-Ras的mRNA和蛋白表达及K-Ras膜蛋白的表达;Western免疫印迹检测Cyclin D1、p21、Akt、p-Akt蛋白表达;细胞增殖活性检测试剂盒和流式细胞术检测细胞的增殖活性、周期变化和凋亡能力。应用GraphPad Prism 8.2.1软件对实验数据进行统计学分析。结果:qRT-PCR和Western免疫印迹检测结果显示,与对照组相比,实验组Icmt mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05),K-Ras mRNA和蛋白表达无显著差异(P>0.05),K-Ras膜蛋白表达显著下降(P<0.05);周期相关蛋白Cyclin D1表达显著下调,p21表达显著上调(P<0.05);Ras/PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白Akt表达无统计学差异(P>0.05),但p-Akt表达显著下降(P<0.05)。细胞增殖活性检测结果表明,与对照组相比,实验组细胞增殖能力显著下降(P<0.05);流式细胞术检测结果表明,实验组细胞凋亡水平较对照组显著增加,细胞周期被阻滞在G1/S期(P<0.05)。结论:体外沉默Icmt基因可有效抑制CAL-27和SCC-4细胞增殖且诱导凋亡,其作用可能是通过影响K-Ras膜蛋白靶向膜定位,负性调控细胞周期和下调Ras/PI3K/Akt/mTOR信号通路而实现。
- 陈正岗王奇民童磊王云英徐晓娜王莹韩红钰盛善桂王少如
- 关键词：K-RAS舌鳞状细胞癌细胞周期
- 体外沉默异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶基因对舌鳞状细胞癌迁移和侵袭的影响
- 2021年
- 目的通过构建异戊二烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶(ICMT)小分子干扰RNA(siRNA)沉默ICMT,研究沉默ICMT基因对舌鳞状细胞癌(TSCC)迁移和侵袭的影响。方法通过脂质体转染的方法将siRNA转染至人TSCCCAL-27和SCC-4细胞(ICMT-siRNA组),并设阴性对照组(转染NC-siRNA)和空白对照组(仅加转染试剂,不转染siRNA)。应用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测转染后各组细胞中ICMT、RhoA的mRNA表达并明确沉默效率。蛋白质免疫印迹法检测各组ICMT、总RhoA、膜RhoA、Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1(ROCK1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达。划痕实验测定细胞迁移能力,Transwell侵袭实验测定细胞侵袭能力。结果CAL-27和SCC-4细胞转染ICMT-siRNA后,实验组相较于阴性对照组和空白对照组ICMT基因和蛋白表达明显降低(P<0.05),RhoA基因和总蛋白表达比较的差异无统计学意义(P>0.05),RhoA膜蛋白、ROCK1、MMP-2、MMP-9表达降低(P<0.05)。迁移和侵袭能力明显降低(P<0.05)。结论ICMT-siRNA可显著抑制人TSCCCAL-27和SCC-4细胞迁移及侵袭能力,其机制可能与RhoA-ROCK信号通路有关。
- 周男迟增鹏李文健赵开王少如王奇民童磊何宗轩韩红钰王莹陈正岗
- 关键词：RHOA舌鳞状细胞癌
- 黏膜下注射地塞米松与甲泼尼龙对下颌阻生智齿拔除术后并发症的影响被引量：4
- 2021年
- 目的评价下颌阻生智齿拔除术前黏膜下注射地塞米松与甲泼尼龙对控制其术后并发症的影响。方法选取2018年8月至2019年8月就诊于青岛大学附属青岛市市立医院口腔科,需要翻瓣、去骨拔除下颌阻生智齿的80例患者为研究对象,采用随机数字表法分为地塞米松组(28例)、甲泼尼龙组(25例)、对照组(27例),前两组分别在局部麻醉后于下颌阻生智齿颊侧前庭沟黏膜下注射地塞米松8mg、甲泼尼龙40mg,对照组不注射任何药物,比较三组患者术后局部肿胀、疼痛、张口受限的发生情况。结果地塞米松组7d视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)总分低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。术后第3天地塞米松组VAS评分低于其他两组,术后第4天地塞米松组VAS评分低于甲泼尼龙组,差异均有显著性(P<0.05)。术后第2天,地塞米松组与其他两组比较,肿胀程度较轻,差异有显著性(P<0.05)。术后第2天地塞米松组张口受限程度低于对照组,差异有显著性(P<0.05),术后第7天三组患者开口度基本恢复至术前正常状态,经比较差异无显著性(P>0.05)。结论下颌阻生智齿拔除术前黏膜下注射地塞米松8mg可安全、有效地减轻术后肿胀、疼痛、张口受限等并发症。
- 陈正岗杜兴莉迟增鹏王少如王莹赵开周男童磊王奇民韩红钰李文健
- 关键词：地塞米松黏膜下注射下颌阻生智齿并发症
- 腹部皮片在头面部皮肤癌术后软组织缺损修复中的应用被引量：3
- 2018年
- 目的探讨腹部皮片修复头面部皮肤癌术后软组织缺损的可行性及疗效。方法选取在2013年7月至2016年7月本院口腔颌面外科应用腹部皮片修复面部皮肤癌术后软组织缺损的患者18例。所有患者均采用肿瘤扩大切除术,病灶切除后皮肤缺损范围为2cm×3cm～6cm×7cm。腹部皮片切取范围为2cm×3cm～7cm×8cm,腹部皮片移植同期修复术后面部软组织缺损,油纱加压缝合。结果 18例腹部皮片均顺利成活。所有患者均获随访,随访时间6～12个月,平均9个月,除1例死于鳞癌转移外,其余17例均无复发,皮片质地、色泽恢复良好。结论腹部皮片制备简便,修复头面部皮肤癌术后缺损成功率较高,是一种行之有效的方法。
- 何宗轩廖奕翔韩红钰周建华童磊郭大伟杨芳郭庆圆仇静王奇民陈正岗
- 关键词：头面部皮肤恶性肿瘤皮片移植
- 含膨胀单体的新型牙科光固化复合树脂的耐磨性研究
- <正>目的:近年来膨胀单体因其具有在聚合反应中发生开环引起体积膨胀的特性而被学者关注。本课题组前期实验已经证实在适当的添加比例下,膨胀单体改性环氧树脂含有较低的体积收缩率且能够保证其机械性能在可接受的范围内。但关于膨胀单...
- 秦艳韩红钰王美美刘杰付静
- 文献传递
- 含纳米氧化镁的光固化复合树脂的耐磨性研究
- <正>目的:研究含纳米氧化镁的新型抗菌性复合树脂的磨耗性能,为新型抗菌性复合树脂的临床应用提供理论依据。方法:制备含质量分数为2%,4%,6%和8%纳米氧化镁抗菌剂的复合树脂,不含纳米氧化镁的为对照组。将制备的复合树脂和...
- 王美美刘杰付静韩红钰
- 文献传递
