- 缺血后处理对视网膜缺血-再灌注损伤后GRP78,Caspase-12表达的影响
- 2016年
- 目的研究缺血后处理(IP)对视网膜缺血-再灌注损伤(RIRI)大鼠视网膜神经节细胞GRP78,Caspase-12表达及凋亡的影响,为临床缺血后处理治疗缺血再灌注性视网膜疾病提供实验依据。方法健康SD大鼠65只随机分为3组:空白组5只、模型组30只、处理组30只,空白组不做任何处理,前房加压建立RIRI模型。处理组于缺血60min后行3个循环的灌注30s阻断30s,再进行2h,6h,12h,24h,48h灌注。免疫组织化学检测各组GRP78,Caspase-12的阳性表达。结果空白组未见GRP78,Caspase-12表达。模型组GRP78阳性细胞数12h最多;模型组Caspase-12阳性细胞数24h最多。与模型组比较,处理组GRP78表达明显增强(P<0.05),Caspase-12表达明显减少(P<0.05)。结论缺血后处理对视网膜缺血-再灌注损伤可通过增强GRP78及抑制Caspase-12的表达,减少视网膜神经节细胞的凋亡,对RIRI有一定的保护作用。
- 马晓丽曹永亮梁冰韩延燕崔亚梅
- 关键词：视网膜缺血-再灌注损伤缺血后处理GRP78CASPASE-12
- 玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗视网膜静脉阻塞临床观察
- 2017年
- 目的观察视网膜中央静脉堵塞及视网膜分支静脉堵塞继发黄斑水肿后玻璃体腔内注射雷珠单抗(Ranibizumab)的疗效。方法选取于2015年5月~2016年6月确诊的视网膜静脉堵塞(RVO)患者共90例(90眼),分为视网膜分支静脉阻塞(BRVO)组共58例(58眼),视网膜中央静脉阻塞(CRVO)组共32例(32眼),所有患者采用1+PRN的方案进行玻璃体内注射雷珠单抗,比较两组患者治疗前后患眼最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)、眼压(IOP)等指标。结果所有患者随访3个月,BRVO组与CRVO组患者治疗前性别、年龄、IOP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。BRVO组与CRVO组BCVA比较,术前BCVA差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后1d分别与治疗前相比,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后1周、1个月、3个月分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);BRVO组与CRVO组CMT比较,两者术前CMT差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后1周、1个月、3个月与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);BRVO组与CRVO组IOP比较,两者治疗后1d、1周、1个月、3个月与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃体腔内注射雷珠单抗对于治疗BRVO及CRVO均有效,都能促进RVO患者BCVA的提高,改善黄斑水肿。
- 崔亚梅曹永亮崔玉娇张先森李丛琦刘超群
