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张路遥

作品数：1 被引量：7H指数：1
供职机构：复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇着丝粒
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇细胞癌组织
  • 1篇细胞分裂
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组图
  • 1篇基因组图谱
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞癌
  • 1篇肝细胞癌组织
  • 1篇癌组织
  • 1篇INCENP

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇曹立环
  • 1篇余龙
  • 1篇张路遥
  • 1篇黄辉星

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...

年份

  • 1篇2017
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
CDCA8和INCENP mRNA在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义被引量：7
2017年
目的:探讨CDCA8和INCENP mRNA在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达及其临床意义。方法:使用Illumina Nextbio芯片数据库分析原发性HCC组织和相应癌旁组织中CDCA8和INCENP mRNA表达情况,在癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)肝癌数据库中使用RNA-Seq mRNA表达数据进行验证,并结合TCGA临床数据分析CDCA8和INCENP mRNA表达水平与HCC患者临床病理特征及预后的关系,使用基因集富集软件分析目的基因高表达的相关通路。结果:CDCA8和INCENP mRNA在HCC组织中表达水平显著上调(P<0.01)。CDCA8 mRNA表达水平与HCC的组织学分级、瘤体大小、肿瘤复发、美国东部肿瘤协作组织(ECOG)评级、血清AFP水平、肿瘤基因拷贝数变异显著相关(P<0.05);INCENP mRNA表达水平与HCC的组织学分级、肿瘤复发、ECOG评级、血清AFP水平、肿瘤基因突变总数和肿瘤基因拷贝数变异显著相关(P<0.05)。CDCA8高表达组患者的OS及TFS显著低于CDCA8低表达组患者(P<0.01);INCENP高表达组患者的OS显著低于INCENP低表达组患者(P<0.05),而TFS无显著差异(P>0.05)。多因素分析显示,CDCA8 mRNA水平是预测HCC患者不良预后的独立因素(P<0.01)。基因集富集分析表明,CDCA8和INCENP可能在细胞周期之外的其他生物学信号通路中发挥一定作用。结论:CDCA8和INCENP mRNA在HCC组织中呈现显著高表达。CDCA8可能成为HCC预后的独立风险因素和新的治疗靶点。
张路遥黄辉星曹立环余龙
关键词：肝细胞癌
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