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丁小娟

作品数:3 被引量:16H指数:2
供职机构:安徽中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白酶抑制剂
  • 1篇宣木瓜
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇抑制剂
  • 1篇有机溶剂残留
  • 1篇有机溶剂残留...
  • 1篇有机酸
  • 1篇原儿茶酸
  • 1篇制剂
  • 1篇溶剂残留
  • 1篇溶剂残留量
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇替诺福韦
  • 1篇替诺福韦酯
  • 1篇气相

机构

  • 3篇安徽中医药大...
  • 1篇安徽省药物研...
  • 1篇安徽贝克联合...
  • 1篇安徽省食品药...

作者

  • 3篇丁小娟
  • 1篇张毅
  • 1篇陈师农
  • 1篇崔颖
  • 1篇吕凌
  • 1篇王辉
  • 1篇何彩玉
  • 1篇丁珊珊

传媒

  • 3篇安徽医药

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HPLC法同时测定宣木瓜中五种有机酸和原儿茶酸的含量被引量:10
2013年
目的建立同时测定宣木瓜药材中五种有机酸(莽草酸、苹果酸、柠檬酸、绿原酸、咖啡酸)和原儿茶酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:0.5%磷酸二氢铵溶液(磷酸调节pH值至2.40);流动相B:乙腈进行梯度洗脱;检测波长:214 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量:10μL;柱温:30℃。结果莽草酸、苹果酸、柠檬酸、绿原酸、咖啡酸五种有机酸和原儿茶酸的线性范围分别为:0.049 5~0.371 g·L-1(r=1.000 0),0.066 3~0.358g·L-1(r=0.988 9),0.067 5~0.352 g·L-1(r=0.995 7),0.009 9~0.080 2 g·L-1(r=0.991 0),0.008 81~0.062 2 g·L-1(r=0.992 1),0.010 1~0.090 2 g·L-1(r=0.993 3),平均加样回收率分别为:97.2%(RSD=2.0%)、99.6%(RSD=4.1%)、101.0%(RSD=1.6%)、98.4%(RSD=2.3%)、99.5%(RSD=2.1%)、101.0%(RSD=1.4%)。结论该实验建立了同时测定木瓜中五种有机酸和原儿茶酸的HPLC检测方法,操作简便,可靠,灵敏度较高,具有较好的重复性和稳定性,可用于宣木瓜药材的质量控制。
丁小娟丁珊珊吕凌崔颖王辉张毅陈师农
关键词:宣木瓜高效液相色谱法有机酸原儿茶酸
利托那韦的合成工艺研究被引量:4
2015年
目的对利托那韦的合成工艺进行优化研究,以获得一条适宜于工业化生产的合成工艺路线。方法使用(2S,3S,5S)-2-胺基-3-羟基-5-(叔丁氧羰基胺基)-1,6-二苯基己烷的丁二酸盐作为起始原料,经过酰胺化、氨基脱保护和再酰胺化三步反应,最终制得目标产物利托那韦。结果经过相应的优化研究之后,最终成功地以较高的收率合成了高纯度的利托那韦产品(总收率57%,纯度>99%)。结论获得了一条较优的利托那韦合成工艺路线,该工艺路线具有高效、简洁以及绿色等特点,能够满足工业化生产的需要,具有广阔的应用前景。
何彩玉丁小娟徐洪根崔颖程杰柏俊
关键词:利托那韦HIV蛋白酶抑制剂
气相色谱法测定替诺福韦酯中有机溶剂残留量被引量:2
2015年
目的:测定替诺福韦酯有机溶剂残留量。方法采用溶液进样法测定,检测器为 FID,色谱柱为 VF-17ms 毛细管柱,溶剂为二甲亚砜。结果乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺、氯甲基异丙基碳酸酯、N-甲基吡咯烷酮的相关系数均在0.9982~0.9997内,平均回收率在95.83%~106.59%范围内,RSD 在1.35%~3.22%范围内(n =9)。结论该方法准确、简单、快捷,适用于替诺福韦酯有机溶剂残留量的测定。
刘燕王辉张伟丁小娟吕凌
关键词:气相色谱法溶剂残留
共1页<1>
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