夏雨婷
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项江苏高校优势学科建设工程项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 1株猪丹毒杆菌的分离与鉴定
- 定导致安徽和县某猪场猪只发病的病原,从该猪场送检病料(心、肺、脾、肝)中分离并纯化细菌,根据其形态特征、PCR鉴定及生化试验结果,确诊为猪丹毒杆菌.spaA基因序列分析结果显示该菌与猪丹毒杆菌G4T10(GenBank登...
- 邹垚朱晓明苑文涛张亚宁夏雨婷李玉峰
- 关键词：猪丹毒杆菌菌株分离菌种鉴定药敏性
- 兔抗猪附红细胞体阳性血清的制备研究被引量：2
- 2014年
- 猪附红细胞体寄生于红细胞表面或游离于血浆、组织液及脑脊液中,引起猪发热、溶血性贫血和黄疽等主要症状。本试验用猪附红细胞体抗原和弗氏佐剂乳化制备免疫原,免疫试验兔,并通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清的效价,当测得血清的OD值与阴性对照组的血清值之比(P/N)分别为8.02(P/N﹥2.1)、7.16(P/N﹥2.1),采集兔血分离阳性血清。本试验为进一步研究猪附红细胞体的粘附阻抑以及该病的诊断、治疗提供了试验材料,并探索出了兔抗猪附红细胞体阳性血清的制备方法。
- 唐丽夏雨婷贾杏林朱珍珍
- 关键词：猪附红细胞体抗体免疫ELISA
- 猪丹毒杆菌噬菌体裂解酶的原核表达及活性检测被引量：2
- 2016年
- 根据猪丹毒杆菌噬菌体基因测序结果,设计针对裂解酶(Ely)的特异性扩增引物,PCR扩增获得Ely产物,PCR产物经酶切后克隆入表达载体p ET-28a(+),获得重组质粒p ET-28a(+)-Ely,并转化至大肠杆菌BL21(Rosetta)中。以1mmol/L IPTG在28℃诱导8 h,SDSPAGE结果表明,蛋白在上清中高效表达;通过Ni2+-NTA亲和层析法纯化目的蛋白,其纯度在90%以上;以100、10和1μg/m L的终浓度作用于猪丹毒杆菌培养物,每隔1 h进行一次菌落计数,直至7 h,结果表明该裂解酶在体外可以有效裂解猪丹毒杆菌,并呈一定的时间和剂量依赖性。该研究将为治疗耐药性猪丹毒杆菌感染提供新的思路。
- 苑文涛张亚宁夏雨婷李玉峰
- 关键词：猪丹毒杆菌噬菌体裂解酶活性
- 副猪嗜血杆菌4种疑似毒力因子多克隆抗体的制备与鉴定
- 2017年
- 在利用蛋白质非标记定量技术(Lable-free)分析副猪嗜血杆菌强毒株与无毒株差异蛋白的基础上,筛选出4种疑似毒力因子,通过基因扩增后克隆入原核表达载体p ET-32a,构建重组质粒,转入Rosetta菌株后成功表达了目标蛋白。重组蛋白经亲和层析纯化后免疫小鼠,制备多克隆抗体,并将其与菌体蛋白进行Western blot验证。结果表明,表达的4种蛋白免疫原性良好,制备的多克隆抗体免疫反应条带单一。该研究为从蛋白水平上探讨副猪嗜血杆菌毒力因子的功能奠定了基础。
- 夏雨婷张健淞沈懿娟梁中洋李玉峰
- 关键词：副猪嗜血杆菌毒力因子多克隆抗体
- 巴氏杆菌toxA基因的原核表达及生物学特性研究被引量：3
- 2018年
- 为了探讨多杀性巴氏杆菌皮肤坏死毒素（PMT）对真核细胞的致病机制,将编码PMT的tox A基因以及其N端tox N（1~1461 bp）和C端tox C（2 958~3 858 bp）分别克隆到原核表达载体p ET-32a中进行蛋白表达。3个重组蛋白在大肠杆菌中均以可溶性形式表达,其分子质量大小分别为176 ku、88 ku和67 ku,均能与His单克隆抗体发生特异性免疫反应。体外细胞毒性试验和豚鼠皮肤坏死试验均表明,r PMT与天然PMT具有相同的生物学功能。此外,以原核表达蛋白r PMT-N和r PMT-C分别制备的鼠多抗为一抗,对转染表达N端和C端真核质粒的Vero细胞进行IFA和Western-blot检测。结果表明,2种蛋白特异性良好,制备的多克隆抗体免疫反应条带单一。该研究的成功开展将为后续探究PMT细胞内作用机制提供可靠的生物材料。
- 张健淞夏雨婷沈懿娟梁中洋李玉峰
- 关键词：生物学活性截短表达多克隆抗体
- 硒对夏季湖羊血液指标和睾丸发育的影响及缓解睾丸间质细胞热暴露损伤的机制研究
- 维持睾丸健康发育和精子的正常发生是雄性绵羊重要的生命活动。睾丸间质细胞（LCs）位于睾丸曲精细管间隙,负责雄性动物95%的睾酮分泌,对维持第二性征和生殖机能有重要意义。然而,睾丸极易受到外界温度变化的影响而引起功能损伤。...
- 夏雨婷
- 关键词：硒湖羊睾丸发育转录组测序睾丸间质细胞
- 1株猪丹毒杆菌的分离与鉴定被引量：6
- 2015年
- 为确定导致安徽和县某猪场猪只发病的病原,从该猪场送检病料(心、肺、脾、肝)中分离并纯化细菌,根据其形态特征、PCR鉴定及生化试验结果,确诊为猪丹毒杆菌。spa A基因序列分析结果显示该菌与猪丹毒杆菌G4T10(Gen Bank登录号:KF150604.1)有99%的同源性。全自动生化反应报告该菌为丹毒丝菌的概率高达95%。小鼠攻毒试验表明,试验组小鼠在腹股沟皮下注射该菌后,4 d内全部死亡;死亡小鼠剖检可见全身败血性出血,各脏器均有病变,从死亡小鼠的血液、心、肝、脾、肺等组织中分离到与该感染菌株形态特征完全一致的细菌。药敏试验结果表明,该菌对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素敏感,对链霉素、卡那霉素、四环素、多西环素、林可霉素和磺胺异恶唑耐受。
- 邹垚朱晓明苑文涛张亚宁夏雨婷李玉峰
- 关键词：急性猪丹毒猪丹毒杆菌
- 华东地区副猪嗜血杆菌血清型分布、耐药性分析和亚单位疫苗候选因子筛选
- 副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis）属于巴氏杆菌科嗜血杆菌属，为革兰氏阴性细小杆菌或球菌，该菌能引起猪纤维素性多发性浆膜炎、脑膜炎、支气管肺炎和关节炎，严重威胁世界养猪业的发展。副猪嗜血杆菌血清型众多...
- 夏雨婷
- 关键词：副猪嗜血杆菌血清型耐药性毒力因子
- 猪红细胞的体外双修饰及异源输血试验被引量：1
- 2013年
- 为探讨表面抗原修饰后猪红细胞异源输血的可行性,采用α-半乳糖苷酶和单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯(mPEG-SC)对猪红细胞进行双修饰后,体外检测红细胞的渗透脆性,并进行配血试验和犬输血试验。观察输血前后犬的各项临床指标变化,并对其进行血常规和尿常规的连续检测分析。结果表明,修饰红细胞渗透脆性降低,体外配血未出现凝集反应。输血后亦未引起明显的临床异常反应,血常规及尿常规正常。说明猪红细胞体外双修饰后进行首次异源输血具有可行性,可作为动物通用血源用于临床。
- 贾杏林芮小庆夏雨婷汤辰旻钟佳莲朱锦涛
- 关键词：猪红细胞Α-半乳糖苷酶
