崔翠
- 作品数:2 被引量:1H指数:1
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- PEDF对视神经夹伤模型大鼠视网膜组织中NO和Caspase-3表达的影响被引量:1
- 2017年
- 目的:分析色素上皮衍生因子(pigment epitheliumderiverd factor,PEDF)对视神经夹伤模型大鼠视网膜组织一氧化氮(nitrogen monoxide,NO)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cysteine-containing aspartate-specific proteases-3,Caspase-3)表达的影响。方法:选择60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、PEDF组各20只,除空白对照组外,均建立视神经夹伤大鼠模型,均取左侧眼球为标本,造模成功后,模型组玻璃体腔内注射平衡盐溶液5μL,PEDF组玻璃体内注射5μL PEDF(浓度0.2μg/μL)。2wk后取视网膜组织,行HE染色后光镜下观察视网膜形态的变化,采用比色法测定NO含量的变化,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法、蛋白印迹法(Western-blot)检测Caspase-3 mRNA和蛋白表达情况。结果:HE染色发现,空白对照组视网膜组织排列整齐且清晰,视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)呈单层细胞排列,细胞为卵圆形,大小均匀,分布均匀,细胞核清晰,排列紧密,边界清晰;模型组视网膜组织结构稀疏,RGCs呈空泡样变化,整体细胞数量减少,残留RGCs细胞核见固缩,染色不均。PEDF组视网膜组织残留神经节细胞轻微水肿,但RGCs细胞层排列尚且紧密,且受损程度明显轻于模型组;模型组、PEDF组Caspase-3 mRNA和蛋白水平高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PDEF组Caspase-3 mRNA和蛋白水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组、PEDF组NO含量高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PEDF组NO含量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用PEDF干预可下调视神经损伤大鼠Caspase-3、NO的表达,减轻RGCs细胞损伤。
- 严肖啸贾海波尹晓玲崔翠蒲卫星霍楠赵军波
- 关键词:视神经夹伤色素上皮衍生因子CASPASE-3
- 色素上皮衍生因子对大鼠急性视神经损伤超微结构的影响
- 2017年
- 目的探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对大鼠视神经急性损伤后视网膜神经节细胞(RGCs)轴突线粒体超微结构的保护作用。方法选取健康雌性SD大鼠60只随机分为三组:空白组、模型组和实验组,每组各20只,空白组不做任何处理,模型组和实验组均采用视神经钳夹法用反向镊钳夹左眼视神经造成视神经不全损伤,右眼不予处理。模型组和实验组左眼造模后即刻、1周、2周分3次分别向玻璃体腔注射平衡盐溶液5μL和PEDF1μg。三组大鼠均在第3周时取材,分别取10只大鼠左眼眼球制作标本,电镜下观察视网膜组织超微结构的改变;并将三组剩余大鼠左眼眼球制备成5μm视网膜切片,常规HE染色后对视网膜神经节细胞进行计数。结果透射电镜观察模型组与实验组同空白组相比均存在线粒体水肿、胞质浓缩轴突肿胀。同模型组相比实验组胞质浓缩轴突肿胀轻,线粒体结构较完整。HE染色实验组和模型组的神经节细胞数都明显低于空白组(P<0.05),实验组神经节细胞从细胞形态上要好于模型组,且RGCs数量较模型组多。模型组和实验组神经节细胞计数较空白组分别下降73.3%、53.3%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论视神经不全损伤可引起视神经超微结构的明显损害,PEDF可以减轻视神经超微结构的损害,并减少视网膜神经节细胞凋亡。
- 赵军波王斌严肖啸崔翠
- 关键词:色素上皮衍生因子超微结构线粒体