张媚媚
- 作品数：6 被引量：39H指数：3
- 供职机构：广州医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 药用抛射剂含氯氟烃代用品的研究进展被引量：3
- 2008年
- 气雾剂作为众多药物剂型中的一个分支,具有分布均匀、奏效快、使用方便、剂量小等特点,经过多年来的发展,现已广泛为人们所接受。传统的气雾制品采用含氯氟烃(chlorofluorocarbon,CFC)作为抛射剂。但由于CFC对大气臭氧层的破坏作用,近年来其应用受到了限制,国内外都在积极寻找CFC代用品,相继出现了无氯氟代烷烃如四氟乙烷,七氟丙烷等。由此也促使不含CFC的新型肺部药物传递系统取得了重大发展。本文对药用气雾剂中抛射剂CFC代用品的相关研究进展作一综述。
- 陈美婉张媚媚吴传斌
- 关键词：气雾剂抛射剂
- 盐酸多西环素调释胶囊生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的:考察自制(受试)与进口(参比)盐酸多西环素调释胶囊两种制剂的药动学与人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者按交叉单剂量双周期试验设计,随机单剂量口服含100 mg多西环素的两种制剂。以HPLC内标法测定各时间点的多西环素血药浓度,计算两种制剂的药动学参数和相对生物利用度,并评价其生物等效性。结果:受试和参比制剂的Cmax分别为(859.2±253.1)和(917.2±220.6)μg/L,tmax分别为(3.8±0.8)和(4.4±1.8)h,t1/2分别为(18.9±2.8)和(18.0±3.5)h,AUC0-72分别为(18.2±5.9)和(18.7±3.9)mg.h/L,AUC0-inf分别为(18.7±5.9)和(19.2±3.9)mg.h/L,受试制剂的相对生物利用度为94.56%。结论:自制与进口盐酸多西环素调释胶囊生物等效。
- 韩珂张媚媚吴琳娜陈宝江少平刘阳陈美婉吴传斌
- 关键词：高效液相色谱法药动学生物等效性
- 晚期非小细胞肺癌4种化疗方案的药物经济学评价被引量：18
- 2016年
- 目的:探讨晚期非小细胞肺癌不同治疗方案的临床疗效和经济学效果。方法:收集某院2012-2015年99例符合要求的晚期非小细胞肺癌患者,根据不同治疗方法分为4组,用药物经济学对成本与效果进行分析,对4组治疗方案进行回顾性分析。A组:多西他赛+顺铂;B组:多西他赛+卡铂;C组:培美曲塞+顺铂;D组:培美曲塞+卡铂。结果:4组化疗方案的有效率分别为40.54%,31.58%,57.89%,54.17%。化疗一个疗程住院总费用分别为6 307.96元,5 356.51元,11 980.83元,11 387.94元。在B方案的基础上,每增加一个单位效果,A方案、C方案、D方案所需要的成本分别为106.19元,251.78,267.00元。结论:从成本-效果分析,A方案为治疗晚期非小细胞肺癌的较合理的方案。
- 张媚媚庞廷媛高文慧舒文莹李佳林蔚尹一子
- 关键词：晚期非小细胞肺癌化疗方案成本-效果分析
- 大鼠血浆中非诺贝特活性代谢物含量测定及药代动力学研究
- 2016年
- 目的建立测定非诺贝特在大鼠血浆中的活性代谢物非诺贝特酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以乙腈沉淀蛋白、酮洛芬为内标，采用Acclaim 120C18柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（50：50），检测波长为297nm。结果非诺贝特酸和酮洛芬保留时间为9．1，19．5rain；非诺贝特酸质量浓度在0．02—100．00μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9994）；提取回收率在97．74％-104．13％范围内，日内和日间精密度的RSD均小于7％（n=5），稳定性试验结果良好。结论自制非诺贝特制剂在大鼠体内的生物利用度远高于非诺贝特原料药，为临床非诺贝特药物检测和体内药代动力学研究提供了有效的技术支持。
- 张媚媚林蔚柳晓蕊尹一子
- 关键词：非诺贝特酸高效液相色谱法血药浓度
- 盐酸多西环素调释微丸的制备及处方因素考察被引量：3
- 2009年
- 选用HPMCP-55和HPMC E15作为包衣材料,制备盐酸多西环素调释微丸,并考察其处方因素和工艺。采用流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,考察聚合物HPMCP-55和致孔剂HPMC E15之间的比例,聚合物包衣增重以及增塑剂用量和热处理对药物释放的影响。当HPMCP-55和HPMC E15的质量比为25:4,聚合物包衣增重为10%,增塑剂用量为5%时,药物释放行为符合要求。通过调整HPMCP-55和HPMC E15之间的比例,或选择恰当的包衣增重,能使盐酸多西环素载药微丸具备较理想的释放效果。
- 韩珂江少平陈宝刘阳张媚媚吴传斌
- 关键词：盐酸多西环素微丸释放度
- 微丸压片工艺研究进展被引量：13
- 2008年
- 口服缓、控释多单元型制剂因其具有多方面的优点而在药剂领域中占据着越来越重要的地位,微丸压制成片剂已成为一种具有缓、控释优点和多单元型制剂优点的剂型。本综述就微丸压片工艺的研究进展做一个回顾和总结。影响微丸压片的因素主要有聚合物衣膜,微丸丸芯材料和压片的辅料等。微丸的膜材的性能是微丸压片最主要的参数,丸芯和压片稀释剂也必须经过筛选,以保证微丸衣膜在压片过程中不发生破裂,片剂保持良好的硬度和崩解,均匀的含量和释药特性。
- 张媚媚韩珂吴传斌
- 关键词：压片
