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杨刚强

作品数：36 被引量：4H指数：1
供职机构：烟台大学更多>>
发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 34篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 20篇药物
  • 11篇肿瘤
  • 11篇细胞
  • 8篇皂苷
  • 8篇活性
  • 7篇衍生物
  • 7篇荧光
  • 7篇逆转
  • 6篇耐药
  • 5篇心肌
  • 5篇制剂
  • 5篇制剂技术
  • 5篇肿瘤药
  • 5篇肿瘤药物
  • 5篇抗炎
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇荧光特性
  • 4篇皂苷元
  • 4篇体外
  • 4篇体外代谢

机构

  • 36篇烟台大学

作者

  • 36篇杨刚强
  • 8篇王洪波
  • 6篇杨青
  • 5篇楚永超
  • 4篇田京伟
  • 4篇傅风华
  • 4篇杨延婷
  • 3篇刘沙
  • 3篇姜永涛
  • 2篇姚雷
  • 2篇赵阳
  • 2篇李阳
  • 2篇李阳
  • 1篇慕宏杰
  • 1篇雷蕾
  • 1篇马金波
  • 1篇翟蓉
  • 1篇岳馨
  • 1篇姚雷

传媒

  • 2篇有机化学

年份

  • 8篇2024
  • 6篇2023
  • 4篇2022
  • 7篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
共 36 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
24R-Pyxinol化合物作为线粒体荧光探针的应用
本发明提供了一种24R‑Pyxinol化合物作为线粒体荧光探针的应用。该荧光探针能够快速靶向活细胞的线粒体。与其他线粒体定位剂相比，该染料不受线粒体膜电位的影响，在线粒体膜电位降低或消失时依旧可以对线粒体进行染色；同时对...
杨刚强高洪艳章琛邹宗吉任瑞银谢昊景绍真孙静贤
一种伪人参皂苷pyxinol的药物用途
本发明涉及伪人参皂苷pyxinol抑制抗肿瘤药物顺铂所致肾损伤的发生和发展从而预防或治疗抗肿瘤药物顺铂所致的肾损伤；具体涉及伪人参皂苷pyxinol通过抑制抗肿瘤药物顺铂引起的肾组织DNA损伤而诱导的肾组织细胞凋亡从而抑...
王洪波傅风华姜永涛杨刚强杨延婷雷蕾马金波翟蓉仇晓雷
文献传递
一类Ocotillol型酯化衍生物及其制备方法和制作抗炎药物的用途
本发明提供一类式(I‑R)或式(I‑S)所示的Ocotillol型酯化衍生物以及式(II‑R)或式(II‑S)所示的Ocotillol型酯化衍生物，式(II‑R)或式(II‑S)所示的化合物由式(I‑R)或式(I‑S)所...
杨刚强章琛高萌高洪艳邹宗吉原震
文献传递
具有抗炎活性的Pyxinol酯化衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了具有抗炎活性的Pyxinol酯化衍生物及其制备方法和应用，具体涉及一类Pyxinol酯化衍生物及其制备方法与作为抗炎的用途，属于新化合物的提出、制备与应用技术领域。通式（I）Pyxinol酯化衍生物在制备抗炎...
杨刚强孙艺潇房效娟高萌王聪慧高洪艳
一种伊利司莫新型纳米制剂及其制备方法
本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种伊利司莫新型纳米制剂及其制备方法。现有技术中，难溶性伊利司莫的给药困难以及铜离子载量低，难以引起肿瘤细胞铜死亡。本发明提供了一种新型的伊利司莫纳米制剂及其制备方法，采用盐酸多巴胺聚...
楚永超刘沙杨刚强
人参皂苷衍生物及其制备方法与其抗炎应用
本发明公开了式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的人参皂苷衍生物及其在药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明提供的式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ或Ⅵ所示的人参皂苷衍生物及其药学上可接受的盐具备抗炎活性，可用于制备抗炎类药物或抗炎类药物组...
杨刚强秘晓亮李双王云霄于丽萍谭帅黄鑫如杨宵月栾绪雯
一类Ocotillol型酯化衍生物及其制备方法和制作抗炎药物的用途
本发明提供一类式(I‑R)或式(I‑S)所示的Ocotillol型酯化衍生物以及式(II‑R)或式(II‑S)所示的Ocotillol型酯化衍生物，式(II‑R)或式(II‑S)所示的化合物由式(I‑R)或式(I‑S)所...
杨刚强章琛高萌高洪艳邹宗吉原震
文献传递
24R-Pyxinol化合物作为线粒体荧光探针的应用
本发明提供了一种24R‑Pyxinol化合物作为线粒体荧光探针的应用。该荧光探针能够快速靶向活细胞的线粒体。与其他线粒体定位剂相比，该染料不受线粒体膜电位的影响，在线粒体膜电位降低或消失时依旧可以对线粒体进行染色；同时对...
杨刚强高洪艳章琛邹宗吉任瑞银谢昊景绍真孙静贤
具有抗肿瘤活性的Eudistomin Y类共价衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了式(I)所示EudistominY类共价衍生物及其医学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明提供的EudistominY类共价衍生物及其医学上可接受的盐具有抗肿瘤活性，并且其共价基团可以与细胞中的靶向蛋白结合，...
杨刚强吕汉奇谢昊裴鑫洁张鲁玉刘欣李凌雨
C-12位Pyxinol衍生物、制备方法及其用途
本发明公开了式5或式6所示的C‑12位Pyxinol衍生物，或其药学上可接受的盐，并公开了其制备方法。本发明提供的C‑12位Pyxinol衍生物是首次在C‑12位进行修饰设计并合成得到的新化合物，具有显著的抗肿瘤耐药逆转...
杨刚强李双于丽萍马奕琦陈程吕汉奇谭帅赵玉瑾李湘张真权梦然
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